4-(4-fluoro-2-methylphenyl)-4-oxobutanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(4-fluoro-2-methylphenyl)-4-oxobutanoic acid
• 英文别名: 4-(4-Fluoro-2-methyl-phenyl)-4-oxo-butyric acid
• 化学式: C₁₁H₁₁FO₃
• 分子量: 210.205
• InChiKey: AVVSAUIZPPNXRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-fluoro-2-methylphenyl)-4-oxobutanoic acid 在 四丁基溴化铵 、 氧气 、 sodium hydride 、 lanthanum(lll) triflate 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 7'-fluoro-3H-spiro[furan-2,4'-isochroman]-1',5(4H)-dione
  参考文献：
  名称：

  可见光镧介导的分子内环氧开环/脱氢内酯化

  摘要：

  催化C(sp 3 )–H官能化为制备有机物质提供了巨大的机会，促进了复杂药物和天然分子的衍生化。这封信描述了在可见光照射下镧催化连续环氧开环和氧化脱氢内酯化的有效且实用的方案。值得注意的是，镧催化剂在该反应中充当路易斯酸的同时也充当光催化剂；因此，不需要额外的光催化剂。我们可以在室温下的气球氧气氛下方便地制备一系列具有含氧螺环结构单元的不同异色满酮。机理研究和控制实验表明，原位产生的溴化镧在反应中至关重要。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c02589
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸酐 、 4-氟-2-甲基苯基溴化镁 在 iron(III)-acetylacetonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-(4-fluoro-2-methylphenyl)-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  可见光镧介导的分子内环氧开环/脱氢内酯化

  摘要：

  催化C(sp 3 )–H官能化为制备有机物质提供了巨大的机会，促进了复杂药物和天然分子的衍生化。这封信描述了在可见光照射下镧催化连续环氧开环和氧化脱氢内酯化的有效且实用的方案。值得注意的是，镧催化剂在该反应中充当路易斯酸的同时也充当光催化剂；因此，不需要额外的光催化剂。我们可以在室温下的气球氧气氛下方便地制备一系列具有含氧螺环结构单元的不同异色满酮。机理研究和控制实验表明，原位产生的溴化镧在反应中至关重要。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c02589

文献信息

• COMPOUND
  申请人：VICKER Nigel

  公开号：US20090186900A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  There is provided a compound of Formula I wherein the various symbols are as defined in the description, and a method of manufacturing a medicament for use in the therapy of a condition or disease associated with 17β-hydroxysteroid dehydrogenase (17β-HSD), comprising a compound of Formula I.

  提供了一种式子为I的化合物，其中各符号的定义如说明书所述，并提供一种制造药物的方法，用于治疗与17β-羟基类固醇脱氢酶（17β-HSD）相关的疾病或病症，包括化合物I。
• DIARYL COMPOUNDS AS NON-STEROIDAL INHIBITORS OF 17-BETA HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE AND/OR STEROID SULPHATASE FOR THE TREATMENT OF OESTROGEN-RELATED DISEASES SUCH AS HORMONE DEPENDENT BREAST CANCER
  申请人：Sterix Limited

  公开号：EP2013176A2

  公开（公告）日：2009-01-14
• [EN] COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ
  申请人：STERIX LTD

  公开号：WO2007096647A2

  公开（公告）日：2007-08-30

  [EN] There is provided a compound of Formula (I): wherein R₃, R₄, R₅, R₆, R₇, R₉, and R₁₀, are independently selected from -H, -OH, hydrocarbyl groups, oxyhydrocarbyl groups, cyano (-CN), nitro (-NO₂), and halogens; wherein ring A is optionally further substituted wherein X is a bond or a linker group wherein (A) (i) R₉ is selected from alkyl and halogen groups; and (ii) R10 is selected from -OH, oxyhydrocarbyl and -OSO₂NR₁R₂; wherein R₁ and R₂ are independently selected from H and hydrocarbyl or (B) at least one of R₃, R₄, R₅, R₆ and R₇ is the group -C(=0)-CR₁₁ R₁₂-R₈ wherein R₈ is a selected from (i) an alkyloxyalkyl group (ii) a nitrile group, (iii) alkylaryl group, wherein the aryl group is substituted by other than a C1-10 group (iv) alkenylaryl group wherein the aryl group is substituted (v) alkylheteroaryl group, wherein when heteroaryl group comprises only C and N in the ring, the aryl group is substituted by other than a methyl group (vi) alkenylheteroaryl group (vii) =N-O-alkyl or =N-O-H group (viii) branched alkenyl (ix) alkyl-alcohol group or alkenyl-alcohol group (x) amide or alkylamide wherein (a) the alkyl of the alkylamide is -CH₂- or - CH₂CH₂-, (b) the amide is di-substituted and/or (c) the amide is substituted with at least one of alkylheterocycle group, alkenylheterocycle group, alkylheteroaryl group, alkenylheteroaryl group, heteroaryl group, alkylamine group, alkyloxyalkyl group, alkylaryl group, straight or branched alkyl group, (xi) -CHO, or together with another of R₃, R₄, R₅, R₆ and R₇ the enol tautomer thereof wherein R₁₁ and R₁₂ are independently selected from H and hydrocarbyl; or (C) at least one of R₃, R₄, R₅, R₆ and R₇ together with another of R₃, R₄, R₅, R₆ and R₇ forms a ring containing -C(=O)-; or (D) at least one of R₃, R₄, R₅, R₆ and R₇ is selected from alkylheterocycle group, alkenylheterocycle group, alkylheteroaryl group, alkenylheteroaryl group, and heteroaryl groups or (E) at least one of R₃, R₄, R₅, R₆ and R₇ is selected from -CN, -C(R₁₃)=N-O-alkyl group, - C(R₁₄)=N-O-H group, optionally substituted pyrazole, optionally substituted thiazole, optionally substituted oxazole, optionally substituted isoxazole, optionally substituted pyridine, and optionally substituted pyrimidine, or together with another of R₃, R₄, R₅, R₆ and R₇ forms a nitrogen containing ring; wherein R₁₃ and R₁₄ are independently selected from H and hydrocarbyl.
  [FR] Cette invention concerne un composé représenté par la formule (I) dans laquelle: R₃, R₄, R₅, R₆, R₇, R₉, et R₁₀ sont indépendamment sélectionnés parmi des groupes -H, -OH, hydrocarbyle, des groupes oxyhydrocarbyle, cyano (-CN), nitro (-NO₂), et des halogènes; le noyau A est éventuellement substitué; X représente une liaison ou un groupe de liaison; (A) (i) R₉ est sélectionné parmi des groupes alkyle et halogène et (ii) R₁₀ est sélectionné parmi -OH, oxyhydrocarbyle et -OSO₂NR₁R_2, R₁ et R₂ étant indépendamment sélectionnés parmi H et hydrocarbyle; ou (B) au moins un des éléments R₃, R₄, R₅, R₆ et R₇ représente le groupe -C(=O)-CR₁₁ R₁₂-R₈, R₈ étant sélectionné parmi: (i) un groupe alkyloxyalkyle; (ii) un groupe nitrile; (iii) un groupe alkylaryle, le groupe aryle étant substitué par un groupe différent d'un groupe C1-10; (iv) un groupe alcénylaryle, le groupe aryle étant substitué; (v) un groupe alkylhétéroaryle, quand le groupe hétéroaryle comprend uniquement C et N dans le noyau, le groupe aryle étant substitué par un groupe différent d'un groupe méthyle; (vi) un groupe alcénylhétéroaryle; (vii) un groupe =N-O-alkyle ou =N-O-H; (viii) un alcényle ramifié; (ix) un groupe alcool d'alkyle ou un groupe alcool d'alcényle; (x) un amide ou un alkylamide, (a) l'alkyle de l'alkylamide représentant -CH₂- ou -CH₂CH₂-, (b) l'amide étant disubstitué et/ou (c) l'amide étant substitué par un groupe alkylhétérocycle et/ou un groupe alcénylhétérocycle et/ou un groupe alkylhétéroaryle et/ou un groupe alcénylhétéroaryle et/ou un groupe hétéroaryle et/ou un groupe alkylamine et/ou un groupe alkyloxyalkyle et/ou un groupe alkylaryle et/ou un groupe alkyle linéaire ou ramifié; (xi) -CHO, ou conjointement avec un autre élément R₃, R₄, R₅, R₆ ou R₇ le tautomère énol de celui-ci, R₁₁ et R₁₂ étant indépendamment sélectionnés parmi H et hydrocarbyle; ou (C) au moins un des éléments R₃, R₄, R₅, R₆ ou R₇ conjointement avec un autre élément R₃, R₄, R₅, R₆ ou R₇ forme un noyau contenant -C(=O)-; ou (D) au moins un des éléments R₃, R₄, R₅, R₆ ou R₇ est sélectionné parmi un groupe alkylhétérocycle, un groupe alcénylhétérocycle, un groupe alkylhétéroaryle, un groupe alcénylhétéroaryle, et des groupes hétéroaryle; ou (E) au moins un des éléments R₃, R₄, R₅, R₆ ou R₇ est sélectionné parmi -CN, un groupe -C(R₁₃)=N-O-alkyle, un groupe -C(R₁₄)=N-O-H, pyrazole éventuellement substitué, thiazole éventuellement substitué, oxazole éventuellement substitué, isoxazole éventuellement substitué, pyridine éventuellement substituée, et pyrimidine éventuellement substituée, ou conjointement avec un autre élément R₃, R₄, R₅, R₆ ou R₇ forme un noyau contenant l'élément azote, R₁₃ et R₁₄ étant indépendamment sélectionnés parmi H et hydrocarbyle.