ethyl 2-amino-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazole-4-carboxylate hydrobromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 2-amino-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazole-4-carboxylate hydrobromide
• 英文别名: 2-amino-4,5,6,7-tetrahydro-benzothiazol-4-carboxylic acid ethyl ester hydrobromide；Ethyl 2-amino-4,5,6,7-tetrahydrobenzthiazole-4-carboxyate hydrobromide；ethyl 2-amino-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazole-4-carboxylate;hydrobromide
• 化学式: BrH*C₁₀H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 307.211
• InChiKey: VINOYXGFMRDGAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.29
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-amino-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazole-4-carboxylate hydrobromide 、 2-苯基丙酸 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到2-(2-phenyl-propionylamino)-4,5,6,7-tetrahydro-benzothiazol-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [DE] SUBSTITUIERTE 4,5,6,7-TETRAHYDRO-BENZOTHIAZOL-2-YLAMIN-VERBINDUNGEN
  [EN] SUBSTITUTED 4,5,6,7-TETRAHYDRO-BENZOTHIAZOL-2-YLAMINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES 4,5,6,7-TETRAHYDRO-BENZOTHIAZOL-2-YLAMINE SUBSTITUES

  摘要：

  本发明涉及取代的4,5,6,7-四氢苯并噻唑-2-基胺化合物，其制备方法，含有这些化合物的药物以及利用这些化合物制备药物的用途。

  公开号：

  WO2005077924A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-氧-环己酮甲酸乙酯 、 硫脲 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以94%的产率得到ethyl 2-amino-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazole-4-carboxylate hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  三取代烯烃与铱-膦噻唑配合物的不对称氢化：配体结构的进一步研究

  摘要：

  新的手性双齿膦噻唑已被制备并成功用作配体，用于均相铱催化的芳基烯烃和芳基烯烃酯的不对称氢化。这些配体被设计为高度模块化并具有一个通用的手性中间体，可以在合成途径的后期阶段从中引入多样性。发现刚性配体结构的六元环骨架优于七元环或五元环。本研究表明，配体的取代基模式对产物的立体化学结果有重大影响。通过应用本研究中提出的选择性模型，可以将不同的底物与不同的催化剂相匹配。以这种方式，对于通常难以处理的底物，可以获得良好到优异的对映选择性。

  DOI：

  10.1021/ja057178b

文献信息

• Substituted 4,5,6,7-tetrahydrobenzthiazol-2-ylamine compounds
  申请人：Oberboersch Stefan

  公开号：US20070027315A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  Substituted 4,5,6,7-tetrahydrobenzothiazol-2-ylamine compounds, a method for their production; pharmaceutical compositions comprising them, and methods of use for modulating biological functions and/or treating or inhibiting various medical conditions such as, e.g., depression and pain.

  4,5,6,7-四氢苯并噻唑-2-胺化合物的替代物，其生产方法；包括它们的药物组合物，以及用于调节生物功能和/或治疗或抑制各种医疗状况（如抑郁症和疼痛等）的使用方法。
• US7348347B2
  申请人：——

  公开号：US7348347B2

  公开（公告）日：2008-03-25
• [DE] SUBSTITUIERTE 4,5,6,7-TETRAHYDRO-BENZOTHIAZOL-2-YLAMIN-VERBINDUNGEN<br/>[EN] SUBSTITUTED 4,5,6,7-TETRAHYDRO-BENZOTHIAZOL-2-YLAMINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES 4,5,6,7-TETRAHYDRO-BENZOTHIAZOL-2-YLAMINE SUBSTITUES
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2005077924A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  Die vorliegende Erfindung betrifft substituierte 4,5,6,7-Tetrahydro-benzothiazol-2-ylamin-Verbindungen, Verfahren zu deren Herstellung, Arzneimittel enthaltend diese Verbindungen sowie die Verwendung dieser Verbindungen zur Herstellung von Arzneimitteln.

  本发明涉及取代的4,5,6,7-四氢苯并噻唑-2-基胺化合物，其制备方法，含有这些化合物的药物以及利用这些化合物制备药物的用途。
• Asymmetric Hydrogenation of Trisubstituted Olefins with Iridium−Phosphine Thiazole Complexes:  A Further Investigation of the Ligand Structure
  作者：Christian Hedberg、Klas Källström、Peter Brandt、Lars Kristian Hansen、Pher G. Andersson

  DOI：10.1021/ja057178b

  日期：2006.3.1

  prepared and successfully applied as ligands in the homogeneous iridium-catalyzed asymmetric hydrogenation of aryl alkenes and aryl alkene esters. The ligands are designed to be highly modular and have one common chiral intermediate, from which diversity can be introduced at a late stage in the synthetic pathway. It was found that a six-member-ring backbone of the rigid ligand structure was preferred over

  新的手性双齿膦噻唑已被制备并成功用作配体，用于均相铱催化的芳基烯烃和芳基烯烃酯的不对称氢化。这些配体被设计为高度模块化并具有一个通用的手性中间体，可以在合成途径的后期阶段从中引入多样性。发现刚性配体结构的六元环骨架优于七元环或五元环。本研究表明，配体的取代基模式对产物的立体化学结果有重大影响。通过应用本研究中提出的选择性模型，可以将不同的底物与不同的催化剂相匹配。以这种方式，对于通常难以处理的底物，可以获得良好到优异的对映选择性。