ethyl 1-(1-phenylethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 1-(1-phenylethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 1-(1-phenylethyl)pyrazole-4-carboxylate；ethyl 1-(1-phenylethyl)pyrazole-4-carboxylate
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₂
• 分子量: 244.293
• InChiKey: STTGPAQEZKUXGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-(1-phenylethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate 在 正丁基锂 、 1,2-二溴四氯乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以38%的产率得到5-bromo-1-(1-phenylethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一类具有BRD4抑制活性的化合物、其制备方法及用途

  摘要：

  本发明公开了一种具有BRD4抑制活性的化合物、其制备方法及用途。本发明的具有BRD4抑制活性的化合物，结构如式I所示，各取代基的定义如说明书和权利要求书所述。本发明的化合物，具有很高的溴结构域蛋白抑制活性，特别是靶向BRD4的抑制活性，可用于治疗或/和预防由溴结构域蛋白介导的相关疾病。

  公开号：

  CN112625036A
• 作为产物：
  描述：

  4-吡唑甲酸乙酯 、 2-苯基丙酸 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以83 %的产率得到ethyl 1-(1-phenylethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  杂环的电化学脱羧 N-烷基化。

  摘要：

  通过电化学驱动的阳极脱羧过程，报道了一种操作简单的方法，即在杂环的N-烷基化中使用未活化的羧酸作为烷基化剂。展示了一系列杂环的广泛底物范围以及一系列应用，这些应用显着减少了访问此类医学相关结构所需的步数。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02799

文献信息

• [EN] COMPOUND HAVING BRD4 INHIBITORY ACTIVITY, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE BRD4, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一类具有BRD4抑制活性的化合物、其制备方法及用途
  申请人：HAIHE BIOPHARMA CO LTD

  公开号：WO2021068755A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  本发明公开了一种具有BRD4抑制活性的化合物、其制备方法及用途。本发明的具有BRD4抑制活性的化合物，结构如式I所示，各取代基的定义如说明书和权利要求书所述。本发明的化合物，具有很高的溴结构域蛋白抑制活性，特别是靶向BRD4的抑制活性，可用于治疗或/和预防由溴结构域蛋白介导的相关疾病。
• INHIBITORS OF RNA HELICASE DHX9 AND USES THEREOF
  申请人：[en]ACCENT THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2023154519A1

  公开（公告）日：2023-08-17

  Provided are compounds of the Formula (I); or pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful for the inhibition of DHX9 and in the treatment of a variety of DHX9 mediated conditions or diseases, such as cancer.