2-(R)-bromo-1,4-butanediol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: 2-(R)-bromo-1,4-butanediol
• 英文别名: 2-(S)-bromo-1,4-butanediol；2-Bromo-1,4-butanediol；2-bromobutane-1,4-diol；1,4-Butanediol,2-bromo-,(2R)-
• 化学式: C₄H₉BrO₂
• 分子量: 169.018
• InChiKey: VRVPUPONZXUMBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(R)-bromo-1,4-butanediol 、 溴甲苯 在 sodium hydride 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.5h， 以692 mg的产率得到2-(2-(苄氧基)乙基)环氧乙烷
  参考文献：
  名称：

  羰基α位置的叠氮基位点选择性转化为重氮基和三叠氮化合物中的重氮基团

  摘要：

  本文报道了羰基α位烷基叠氮基选择性转化为重氮化合物的报道。通过β-消除二氮，然后形成/分解，一步将α-叠氮羰基部分转化为α-重氮羰基。由于这些反应条件不涉及芳基或普通烷基叠氮化物，因此实现了二叠氮化物和三叠氮化物的位点选择性转化。通过这种方法，证明了具有三个不同组分的三叠氮分子的连续位点选择性缀合。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b02074
• 作为产物：
  描述：

  溴代丁二酸 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.17h， 以692 mg的产率得到2-(R)-bromo-1,4-butanediol
  参考文献：
  名称：

  羰基α位置的叠氮基位点选择性转化为重氮基和三叠氮化合物中的重氮基团

  摘要：

  本文报道了羰基α位烷基叠氮基选择性转化为重氮化合物的报道。通过β-消除二氮，然后形成/分解，一步将α-叠氮羰基部分转化为α-重氮羰基。由于这些反应条件不涉及芳基或普通烷基叠氮化物，因此实现了二叠氮化物和三叠氮化物的位点选择性转化。通过这种方法，证明了具有三个不同组分的三叠氮分子的连续位点选择性缀合。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b02074

文献信息

• Synthesis and catalytic performance of ruthenium complexes ligated with rigid o-(diphenylphosphino)aniline for chemoselective hydrogenation of dimethyl oxalate
  作者：Xiaolong Fang、Chunyan Zhang、Jin Chen、Hongping Zhu、Youzhu Yuan

  DOI：10.1039/c6ra00320f

  日期：——

  ruthenium complexes with rigid ligand o-(diphenylphosphino)aniline, including [(PPh3)(o-PPh2C6H4NH2)RuCl2]2 (1), (o-PPh2C6H4NH2)2RuCl2 (2), [(o-PPh2C6H4NH2)2(o-PPh2C6H4NH)Ru]+Cl− (3), Ph3P(η2-H2)Ru(μ-H)(μ-o-PPh2C6H4NH)2RuH(PPh3) (4), (o-PPh2C6H4NH2)(o-PPh2C6H4NH)RuCl(CO) (5), (o-PPh2C6H4NH2)(o-PPh2C6H4NH)RuH(CO) (6), and [(o-PPh2C6H4NH)2Ru(CO)]2 (7) were synthesized and employed as catalysts for chemoselective

  一系列具有刚性配体邻-（二苯基膦基）苯胺的新型钌配合物，包括[（PPh 3）（o -PPh 2 C 6 H 4 NH 2）RuCl 2 ] 2（1），（o -PPh 2 C 6 H 4 NH 2）2 RuCl 2（2），[（o -PPh 2 C 6 H 4 NH 2）2（o -PPh 2Ç 6 ħ 4 NH）的Ru] +氯- （3）中，Ph 3 P（η 2 -H 2）的Ru（μ-H）（μ- Ô -PPh 2 ç 6 ħ 4 NH）2期RuH（PPH 3） （4），（o -PPh 2 C 6 H 4 NH 2）（o -PPh 2 C 6 H 4 NH）RuCl（CO）（5），（o -PPh 2 C 6合成了H 4 NH 2）（o -PPh 2 C 6 H 4 NH）RuH（CO）（6）和[（o -PPh 2 C 6 H 4 NH）2 Ru（CO）] 2（7），用作酯化学选择性加氢的催化剂。其
• Site-Selective Conversion of Azido Groups at Carbonyl α-Positions to Diazo Groups in Diazido and Triazido Compounds
  作者：Taiki Yokoi、Hiroki Tanimoto、Tomomi Ueda、Tsumoru Morimoto、Kiyomi Kakiuchi

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02074

  日期：2018.10.5

  paper reports on the selective conversion of alkyl azido groups at the carbonyl α-position to diazo compounds. Through β-elimination of dinitrogen, followed by hydrazone formation/decomposition, α-azidocarbonyl moieties were transformed into α-diazo carbonyl groups in one step. As these reaction conditions do not involve aryl or general alkyl azides, site-selective conversions of di- and triazides were

  本文报道了羰基α位烷基叠氮基选择性转化为重氮化合物的报道。通过β-消除二氮，然后形成/分解，一步将α-叠氮羰基部分转化为α-重氮羰基。由于这些反应条件不涉及芳基或普通烷基叠氮化物，因此实现了二叠氮化物和三叠氮化物的位点选择性转化。通过这种方法，证明了具有三个不同组分的三叠氮分子的连续位点选择性缀合。