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5-Chloro-2-hydroxy-2-methylbenzophenone

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Chloro-2-hydroxy-2-methylbenzophenone
英文别名
(3-chloro-6-hydroxy-6-methylcyclohexa-2,4-dien-1-yl)-phenylmethanone
5-Chloro-2-hydroxy-2-methylbenzophenone化学式
CAS
——
化学式
C14H13ClO2
mdl
——
分子量
248.709
InChiKey
KVCQUEDBMSWRBT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • US5482967A
    申请人:——
    公开号:US5482967A
    公开(公告)日:1996-01-09
  • Condensed heterocyclic compounds, their production and use
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:US05482967A1
    公开(公告)日:1996-01-09
    Novel compound represented by the formula: ##STR1## such as 6-Chloro-N-(2,6-diethoxyphenyl)-4-(2-methylphenyl-2-oxo-2H-1-benzopyran-3- acetamide: ##STR2## or a salt thereof. The compound has an excellent activity of inhibiting ACAT, lowering the cholesterol in blood and inhibiting tachykinin receptor. The present invention also relates to the production and use of the disclosed compound.
    代表性化合物如6-氯-N-(2,6-二乙氧基苯基)-4-(2-甲基苯基-2-氧代-2H-1-苯并吡喃-3-基)乙酰胺,其化学式为:##STR1## 或其盐类。该化合物具有优异的抑制ACAT(酰基辅酶A胆固醇酰基转移酶)活性、降低血液胆固醇水平以及抑制速激肽受体的作用。本发明还涉及该化合物的制备方法及其应用。
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