叔丁基二甲基(4-(丙-1-烯-2-基)苯氧基)硅烷 | 129181-43-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硅烷
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 叔丁基二甲基(4-(丙-1-烯-2-基)苯氧基)硅烷
• 英文名称: tert-butyl-(4-isopropenylphenoxy)dimethylsilane
• 英文别名: 1-[{(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl}oxy]-4-(prop-1-en-2-yl)benzene；Tert-butyl-(4-isopropenyl-phenoxy)-dimethyl-silane；tert-butyl-dimethyl-(4-prop-1-en-2-ylphenoxy)silane
• CAS: 129181-43-7
• 化学式: C₁₅H₂₄OSi
• 分子量: 248.44
• InChiKey: GANAAUIATAGRLR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.6±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.895±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基二甲基(4-(丙-1-烯-2-基)苯氧基)硅烷 在 ferulic acid decarboxylase from Enterobacter sp. V₄₆E hydratase variant 、 四丁基氟化铵 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-丙二醇 、 aq. phosphate buffer 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-(2-羟基丙烷-2-基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  用于取代苯酚的立体选择性羟乙基官能化的多酶一罐级联反应。

  摘要：

  据报道，经过重新设计的乙烯基苯酚水合酶作为单一生物催化剂或作为多酶级联反应的一部分，其使用取代的香豆酸或苯酚作为稳定，廉价且易于获得的底物，具有一定的可操作性和底物范围。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02058
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-{[叔丁基(二甲基)-甲硅烷基]氧基}苯基)乙酮 在 正丁基锂 、 三苯基膦氢溴酸盐 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到叔丁基二甲基(4-(丙-1-烯-2-基)苯氧基)硅烷
  参考文献：
  名称：

  Cytokine inhibitors

  摘要：

  揭示了一种式（I）的化合物，它们抑制了参与炎症过程的细胞因子的产生，因此对治疗涉及炎症的疾病和病理情况（如慢性炎症性疾病）是有用的。还揭示了制备这些化合物的方法和包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20050245536A1

文献信息

• Ketone Synthesis by Direct, Orthogonal Chemoselective Hydroacylation of Alkenes with Amides: Use of Alkenes as Surrogates of Alkyl Carbanions
  作者：Hui Geng、Pei‐Qiang Huang

  DOI：10.1002/cjoc.201900252

  日期：2019.8

  and direct transformation of carboxamides are two exciting areas that have attracted considerable attention in recent years. We report herein that secondary amides, the least reactive derivatives of carbonyl compounds, upon activated with triflic anhydride, can serve as effective hydroacylating reagents in partner with alkenes to yield ketones at ambient temperature. The method was applied to the one‐step

  烯烃的直接官能化和羧酰胺的直接转化是近年来令人瞩目的两个令人兴奋的领域。我们在此报道，仲酰胺，即羰基化合物的反应性最低的衍生物，在用三氟甲磺酸酐活化后，可以与烯烃一起作为有效的氢酰化试剂，在环境温度下产生酮。该方法已用于外消旋二氢芳基羟色酮的一步合成。在这种方法中，烯烃用作有机金属试剂的替代物，从而可以进行正交的化学选择性反应。许多烯烃（如camp烯和降冰片烯）的现成性允许一步合成酮，而传统方法则需要几个步骤。
• MnBr2 catalyzed regiospecific oxidative Mizoroki-Heck type reaction
  作者：Xiang Chen、Zhihong Zhu、Shanshan Liu、Yi-Hung Chen、Xiao Shen

  DOI：10.1016/j.cclet.2021.10.083

  日期：2022.5

  Herein, we report an unprecedented regiospecific oxidative Mizoroki-Heck type reaction for the synthesis of α-difluoromethyl homoallylic alcohols. The reaction shows broad substrate scopes and high functional group tolerance. Late-stage functionalization of complex biologically active molecules demonstrates the synthetic potential of this transformation. Mechanistic study supports the involvement of

  在此，我们报道了一种前所未有的区域特异性氧化 Mizoroki-Heck 型反应，用于合成α-二氟甲基高烯丙醇。该反应显示出广泛的底物范围和高官能团耐受性。复杂生物活性分子的后期功能化证明了这种转化的合成潜力。机理研究支持 MnBr 2催化自由基 1,2-甲硅烷基转移的参与。
• General and Facile Method for <i>exo</i>-Methlyene Synthesis via Regioselective C–C Double-Bond Formation Using a Copper–Amine Catalyst System
  作者：Takashi Nishikata、Kimiaki Nakamura、Kohei Itonaga、Shingo Ishikawa

  DOI：10.1021/ol502953w

  日期：2014.11.7

  elimination to produce exomethylene compounds with a newly formed Csp3–Csp3 bond between tertiary alkyl halides and α-alkylated styrenes, a combination of a Cu(I) salt and a pyridine-based amine ligand (TPMA) is found to be a very efficient catalyst system. The yields and regioselectivities were high, and the regioselectivity was found to be dependent on the structure of the alkyl halide, with bulky alkyl

  在这项研究中，为消除远端选择的β-氢化物以生成在叔烷基卤化物和α-烷基化苯乙烯之间具有新形成的Csp 3 -Csp 3键的外亚甲基化合物，需要结合使用Cu（I）盐和吡啶基发现胺配体（TPMA）是非常有效的催化剂体系。产率和区域选择性高，并且发现区域选择性取决于卤代烷的结构，大体积的卤代烷表现出最高的远端选择性。
• Unexpected Extension of Usage of PPh₃/CBr₄, a Versatile Reagent: Isomerization of Aromatic Allylic Alcohols
  作者：Wanchun Gong、Yun Liu、Jijun Xue、Zhixiang Xie、Ying Li

  DOI：10.1246/cl.2012.1597

  日期：2012.12.5

  The PPh3/CBr4-catalyzed isomerization of 2-aromatic allylic alcohols into the corresponding saturated aldehydes or ketones has been achieved at room temperature in good to excellent yields under mild and metal-free conditions. This new methodology has been applied successfully to the synthesis of ibuprofen in four steps.

  在温和和无金属条件下，PPh3/CBr4 催化的 2-芳族烯丙醇异构化为相应的饱和醛或酮已在室温下实现，收率良好至极好。这种新方法已成功应用于四步合成布洛芬。
• Construction of trifluoromethylated quaternary stereocenters <i>via p</i>-quinone methides
  作者：Kyu Terashima、Tomoko Kawasaki-Takasuka、Tomohiro Agou、Toshio Kubota、Takashi Yamazaki

  DOI：10.1039/c9cc08936e

  日期：——

  construction of quaternary centers with a trifluoromethyl group was realized by way of 1,6-addition of various nucleophiles including active methylene compounds to highly reactive δ-trifluoromethylated p-quinone methides generated in situ from the corresponding tertiary carbonates with a catalytic amount of an appropriate base.

  通过将包括活性亚甲基化合物在内的各种亲核试剂1,6-加成到相应的叔胺就地生成的高反应性δ-三氟甲基化对醌甲基中，实现了一种新的合成具有三氟甲基的四级中心的合成方法的开发。具有催化量的适当碱的碳酸盐。