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3-tert-butyl-5-ethylpyrazole

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-tert-butyl-5-ethylpyrazole
英文别名
3-tert-butyl-5-ethyl-1H-pyrazole
3-tert-butyl-5-ethylpyrazole化学式
CAS
——
化学式
C9H16N2
mdl
——
分子量
152.239
InChiKey
IVJFNMOLGYEDFE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    28.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-tert-butyl-5-ethylpyrazole对氟硝基苯potassium tert-butylate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 以96%的产率得到1-(4-nitrophenyl)-3-tert-butyl-5-ethylpyrazole
    参考文献:
    名称:
    不对称3,5-二烷基-1-芳基吡唑的区域选择性合成
    摘要:
    3-烷氧基甲基-5-烷基吡唑在碱存在下与4-氟硝基苯进行区域选择性N-芳基化反应,得到相应的1-(4-硝基-苯基)吡唑。这些中间体的进一步修饰提供了不对称的3,5-二烷基-1-芳吡唑的实际合成。提供了观察到的区域选择性的初步解释。
    DOI:
    10.1021/ol0001822
  • 作为产物:
    描述:
    2,2-二甲基庚烷-3,5-二酮一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以92%的产率得到3-tert-butyl-5-ethylpyrazole
    参考文献:
    名称:
    不对称3,5-二烷基-1-芳基吡唑的区域选择性合成
    摘要:
    3-烷氧基甲基-5-烷基吡唑在碱存在下与4-氟硝基苯进行区域选择性N-芳基化反应,得到相应的1-(4-硝基-苯基)吡唑。这些中间体的进一步修饰提供了不对称的3,5-二烷基-1-芳吡唑的实际合成。提供了观察到的区域选择性的初步解释。
    DOI:
    10.1021/ol0001822
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文献信息

  • NITROGEN-CONTAINING HETEROARYL DERIVATIVES
    申请人:Bleicher Konrad
    公开号:US20110183979A1
    公开(公告)日:2011-07-28
    The invention is concerned with novel nitrogen-containing heteroaryl derivatives of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , A 1 , A 2 , and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as medicaments.
    本发明涉及式(I)的新氮杂芳基衍生物,其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2和Y的定义如描述和权利要求中所述,以及这些化合物的生理可接受的盐和酯。这些化合物可以抑制PDE10A,并可作为药物使用。
  • FUSED RING HETEROCYCLE KINASE MODULATORS
    申请人:Chen Chixu
    公开号:US20080261921A1
    公开(公告)日:2008-10-23
    The present invention provides fused ring heterocycles as kinase modulators, pharmaceutical compositions containing these modulators, and methods of using these modulators to treat diseases mediated by kinase activity.
    本发明提供了融合环杂环化合物作为激酶调节剂,含有这些调节剂的药物组合物,以及使用这些调节剂治疗由激酶活性介导的疾病的方法。
  • AURORA KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF
    申请人:WIGEN BIOMEDICINE TECHNOLOGY (SHANGHAI) CO., LTD.
    公开号:US20210198261A1
    公开(公告)日:2021-07-01
    The invention relates to a type of novel pyridine compound and a preparation method and application thereof. Specifically, the invention relates to a compound of formula (1) and a preparation method thereof, and an application of the compound of formula (1) and pharmaceutically acceptable salts thereof as aurora kinase inhibitors in preparation of anti-tumor drugs.
    本发明涉及一种新型吡啶化合物及其制备方法和应用。具体而言,本发明涉及一种式(1)的化合物及其制备方法,以及该式(1)化合物及其药学上可接受的盐在制备抗肿瘤药物时作为极化激酶抑制剂的应用。
  • Mixed-blocked polyisocyanates and uses thereof
    申请人:——
    公开号:US20040067318A1
    公开(公告)日:2004-04-08
    Mixed and hybrid blocked polyisocyanates as cross linking agents in coating compositions, having at least one 1,3-dicarbonyl blocking group and at least one thermally active blocking group such that the molar ratio of 1,3-dicarbonyl blocking groups to thermally active blocking groups is in the range of from 4:1 to 1:9, offer improved intercoat adhesion when overcoated and good stability.
    混合和杂化阻化聚异氰酸酯作为涂料组分中的交联剂,具有至少一个1,3-二酮阻化基和至少一个热活性阻化基,使得1,3-二酮阻化基与热活性阻化基的摩尔比在4:1到1:9的范围内,提供了在涂覆上层涂料时改善的层间附着力和良好的稳定性。
  • MIXED-BLOCKED POLYISOCYANATES AND USES THEREOF
    申请人:Jones Richard Garfield
    公开号:US20110045191A1
    公开(公告)日:2011-02-24
    Mixed and hybrid blocked polyisocyanates as cross linking agents in coating compositions, having at least one 1,3-dicarbonyl blocking group and at least one thermally active blocking group such that the molar ratio of 1,3-dicarbonyl blocking groups to thermally active blocking groups is in the range of from 4:1 to 1:9, offer improved intercoat adhesion when overcoated and good stability.
    混合和杂化的被阻塞的多异氰酸酯作为涂层组成中的交联剂,至少具有一个1,3-二羰基阻断基和至少一个热活性阻断基,使得1,3-二羰基阻断基与热活性阻断基的摩尔比在4:1至1:9的范围内,提供了改善涂层之间的附着力并具有良好稳定性。
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