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acetyl t-butyl disulfide | 31172-01-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
acetyl t-butyl disulfide
英文别名
tert-Butylacetyldisulfid;S-tert-butylsulfanyl ethanethioate
acetyl t-butyl disulfide化学式
CAS
31172-01-7
化学式
C6H12OS2
mdl
——
分子量
164.293
InChiKey
HERYIIQBMXYJFE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    67.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:8bcc3fe9ddd107ed6c7faf688f1293b1
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    acetyl t-butyl disulfide盐酸 以58%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    AYCOCK D. F.; JURCH G. R. JR., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 4, 569-572
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    生物导向的有机硫化学。7.羰基二硫化物作为荚膜组织胞浆菌的抑制剂。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jm00285a006
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文献信息

  • A Facile Synthesis of Acetyl Alkyl Disulfides
    作者:Fillmore Freeman、Bao-Guo Huang、Robert I-San Lin
    DOI:10.1055/s-1994-25551
    日期:——
    The preparation of acetyl alkyl disulfides 2, which are key intermediates for the synthesis of alkyl hydrodisulfides 1, from disulfides is described. Disulfides are oxidized to sulfinothioic acid S-esters (thiosulfinates) which thioalkylate thioacetic acid to form acetyl alkyl disulfides 2.
    本文描述了从二硫化物制备乙酰烷基二硫化物 2 的过程,乙酰烷基二硫化物是合成烷基氢二硫化物 1 的关键中间体。 二硫化物被氧化成硫代硫酸 S 酯(硫代硫酸酯),硫代硫酸酯与硫代乙酸发生硫代烷基化反应,生成乙酰基烷基二硫化物 2。
  • Synthesis of alkyl trithioperesters (alkyl thiocarbonyl disulfides)
    作者:David F. Aycock、George R. Jurch
    DOI:10.1021/jo01318a019
    日期:1979.2
  • Biologically oriented organic sulfur chemistry. 7. Carbonyl disulfides as inhibitory agents for Histoplasma capsulatum
    作者:Lamar Field、Wayne S. Hanley、Ilda McVeigh、Zoe Evans
    DOI:10.1021/jm00285a006
    日期:1971.3
  • AYCOCK D. F.; JURCH G. R. JR., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 4, 569-572
    作者:AYCOCK D. F.、 JURCH G. R. JR.
    DOI:——
    日期:——
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