叔丁基硫基苯 | 3019-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 叔丁基硫基苯
• 英文名称: tert-butyl phenyl sulfide
• 英文别名: tert-butyl(phenyl)sulfane；t-butyl phenyl sulfide；Benzene, [(1,1-dimethylethyl)thio]-；tert-butylsulfanylbenzene
• CAS: 3019-19-0
• 化学式: C₁₀H₁₄S
• mdl: MFCD00092275
• 分子量: 166.287
• InChiKey: VEUCZKAZCRSEMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  117-118 °C(Press: 8 Torr)
• 密度：
  0.9895 g/cm3
• 保留指数：
  1208;1208

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基硫基苯 在 镍 正丁基锂 、 氢气 、 双氧水 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 避蚊胺
  参考文献：
  名称：

  Ortho-metalated aryl tert-butyl sulfones. Comparison with other directing groups and new methodology for polysubstituted aromatics

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00262a012
• 作为产物：
  描述：

  (tert-butylsulfinyl)benzene 在 频哪醇 、 MoO₂Cl₂(DMF)₂ 作用下， 反应 2.0h， 以89%的产率得到叔丁基硫基苯
  参考文献：
  名称：

  品那可作为一种新的绿色还原剂：钼催化的亚砜和硝基芳烃的化学选择性还原

  摘要：

  频哪醇被公开作为一种新型的对亚砜和硝基芳烃的化学选择性和环境友好的还原剂，辅以容易获得的二氯二氧代钼（VI）配合物作为催化剂。丙酮和水是这些反应的唯一副产物，有效地和选择性地还原了包括具有挑战性官能团的底物在内的各种底物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100877

文献信息

• Reactions of Thionitrites or Thionitrates with Carbanions
  作者：Koichi Shinhama、Yong Hae Kim、Shigeru Oae

  DOI：10.1246/bcsj.53.1771

  日期：1980.6

  Reaction of several thionitrites (RSNO) or thionitrates (RSNO2) with carbanions such as Grignard reagents, alkyllithium, or the carbanion of diethyl malonate gave C-alkylthio derivatives such as sulfides or diethyl (alkylthio)malonates.

  几种亚硫酸盐 (RSNO) 或亚硝酸盐 (RSNO2) 与碳负离子如格氏试剂、烷基锂或丙二酸二乙酯的碳负离子反应生成 C-烷硫基衍生物，如硫化物或（烷硫基）丙二酸二乙酯。
• Synthesis of Sulfoxides by the Hydrogen Peroxide Induced Oxidation of Sulfides Catalyzed by Iron Tetrakis(pentafluorophenyl)porphyrin:  Scope and Chemoselectivity
  作者：Enrico Baciocchi、Maria Francesca Gerini、Andrea Lapi

  DOI：10.1021/jo049879h

  日期：2004.5.1

  The oxidation of sulfides with H2O2 catalyzed by iron tetrakis(pentafluorophenyl)porphyrin in EtOH is an efficient and chemoselective process. With a catalyst concentration 0.03−0.09% of that of the substrate, sulfoxides are obtained with yields generally around 90−95% of isolated product. With vinyl and allyl sulfides, no epoxidation is observed. With a catalyst concentration between 0.09% and 0.25%

  四（五氟苯基）卟啉铁在EtOH中催化的H 2 O 2氧化硫化物是一种有效的化学选择过程。在催化剂浓度为底物浓度的0.03-0.09％的情况下，获得的亚砜的收率通常约为分离产物的90-95％。对于乙烯基和烯丙基硫化物，未观察到环氧化。催化剂浓度为底物浓度的0.09％至0.25％，可以以几乎定量的产率获得砜，并且在亚砜的合成中观察到相同的高化学选择性。
• Dioxanes and uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20040072849A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  In recognition of the need to develop novel therapeutic agents and efficient methods for the synthesis thereof, the present invention provides novel compounds of general formula (I): 1 and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , n, X and Y are as defined herein. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) and a pharmaceutically acceptable carrier. The present invention further provides compounds capable of inhibiting histone deacetylatase activity and methods for treating disorders regulated by histone deacetylase activity (e.g., cancer and protozoal infections) comprising administering a therapeutically effective amount of a compound of formula (I) to a subject in need thereof. The present invention additionally provides methods for modulating the glucose-sensitive subset of genes downstream of Ure2p. The present invention also provides methods for preparing compounds of the invention.

  鉴于需要开发新型治疗剂和有效的合成方法，本发明提供了一般式(I)的新化合物： 1 及其药学上可接受的衍生物，其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，n，X和Y如本文所定义。本发明还提供了包含一种式(I)化合物和药学上可接受的载体的药物组合物。本发明还提供了能够抑制组蛋白去乙酰化酶活性的化合物以及治疗由组蛋白去乙酰化酶活性调节的疾病的方法（例如，癌症和原虫感染），包括向需要的受体施用一种式(I)化合物的治疗有效量。本发明还提供了调节Ure2p下游葡萄糖敏感基因子集的方法。本发明还提供了制备本发明化合物的方法。
• [EN] 2-ACYLAMINOTHIAZOLES FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] 2-ACYLAMINOTHIAZOLES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：UNIV MILANO BICOCCA

  公开号：WO2015001024A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  The present invention relates to inhibitors of the oncogenic protein kinase ALK of formula (I) as herein described and pharmaceutical compositions thereof. The compounds of formula (I) are useful in the preparation of a medicament, in particular for the treatment of cancer.

  本发明涉及如下所述的化学式(I)的致癌蛋白激酶ALK的抑制剂及其药物组合物。化学式(I)的化合物在制备药物方面是有用的，特别是用于癌症治疗。
• Oxidation of Organosulfides to Organosulfones with Trifluoromethyl 3-Oxo-1λ3,2-benziodoxole-1(3H)-carboxylate as an Oxidant
  作者：Saeesh Mangaonkar、Priyanka Kole、Fateh Singh

  DOI：10.1055/s-0036-1588575

  日期：2018.1

  An alternative approach is described for the oxidation of organosulfides to the corresponding organosulfones by using trifluoromethyl 3-oxo-1λ3,2-benziodoxole-1(3H)-carboxylate as an oxidant. The oxidation of the sulfides was performed by using 2.4 equivalents of the oxidant in refluxing acetonitrile. The oxidation products were isolated in good to excellent yields.

  描述了一种替代方法，通过使用三氟甲基3-氧代-1λ3,2-苯碘酚-1(3H)-羧酸酯作为氧化剂，将有机硫醚氧化为相应的有机磺酮。在回流乙腈中使用2.4当量的氧化剂对硫醚进行氧化。氧化产物以良好至优异的产率分离。

表征谱图