1-(4-bromophenyl)-3-isopropyl-1H-pyrazol-5-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-bromophenyl)-3-isopropyl-1H-pyrazol-5-amine
• 英文别名: 2-(4-bromophenyl)-5-propan-2-ylpyrazol-3-amine
• 化学式: C₁₂H₁₄BrN₃
• mdl: MFCD12168870
• 分子量: 280.167
• InChiKey: KKXDOAPEOVEOCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-bromophenyl)-3-isopropyl-1H-pyrazol-5-amine 在 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 1-(4-bromophenyl)-6-cyclopropyl-3-isopropyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  1H-吡唑并-[3,4-b]吡啶-4-羧酸衍生物作为人过氧化物酶体增殖物激活受体α（PPARα）选择性激动剂的结构开发。

  摘要：

  我们以前报道过1 H-吡唑并-[3,4- b ]吡啶-4-羧酸衍生物6是人过氧化物酶体增殖物激活受体α（hPPARα）的激动剂。在这里，我们准备了一系列1 H-吡唑并-[3,4- b ]吡啶-4-羧酸衍生物，以检查结构-活性关系（SAR）。SAR研究清楚表明，1 H-吡唑并-[3,4- b吡啶环，疏水性末端尾部的位置以及疏水性末端尾部与酸性头部之间的距离对于hPPARα激动活性至关重要。这些SAR结果与贝特类hPPARα激动剂报道的结果有些不同。在降低由高果糖喂养的大鼠模型中升高的血浆甘油三酸酯水平方面，代表性化合物（10f）与非诺贝特一样有效。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2019.06.062
• 作为产物：
  描述：

  异丁酸甲酯 、 乙腈 、 对溴苯肼 在 sodium hydride 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.83h， 生成 1-(4-bromophenyl)-3-isopropyl-1H-pyrazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  1H-吡唑并-[3,4-b]吡啶-4-羧酸衍生物作为人过氧化物酶体增殖物激活受体α（PPARα）选择性激动剂的结构开发。

  摘要：

  我们以前报道过1 H-吡唑并-[3,4- b ]吡啶-4-羧酸衍生物6是人过氧化物酶体增殖物激活受体α（hPPARα）的激动剂。在这里，我们准备了一系列1 H-吡唑并-[3,4- b ]吡啶-4-羧酸衍生物，以检查结构-活性关系（SAR）。SAR研究清楚表明，1 H-吡唑并-[3,4- b吡啶环，疏水性末端尾部的位置以及疏水性末端尾部与酸性头部之间的距离对于hPPARα激动活性至关重要。这些SAR结果与贝特类hPPARα激动剂报道的结果有些不同。在降低由高果糖喂养的大鼠模型中升高的血浆甘油三酸酯水平方面，代表性化合物（10f）与非诺贝特一样有效。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2019.06.062

文献信息

• KINASE INHIBITORS
  申请人：RESPIVERT LIMITED

  公开号：US20150210722A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  There are provided compounds of formula (I), wherein R 1 to R 5 , X 1 , X 2 , Ar, L, A, A 1 , E and G have meanings given in the description, which compounds have anti-inflammatory activity (e.g., through inhibition of one or more of members of: the family of p38 mitogen-activated protein kinase enzymes; Syk kinase; and members of the Src family of tyrosine kinases) and have use in therapy, including in pharmaceutical combinations, especially in the treatment of inflammatory diseases, including inflammatory diseases of the lung, eye and intestines.

  提供了化合物的结构式(I)，其中R1至R5，X1，X2，Ar，L，A，A1，E和G的含义如描述所示，这些化合物具有抗炎活性（例如，通过抑制p38丝裂原活化蛋白激酶家族中的一个或多个成员；Syk激酶；以及酪氨酸激酶Src家族的成员之一）并且可用于治疗，包括在药物组合中，尤其是用于治疗包括肺部、眼部和肠道炎症疾病在内的炎症性疾病。
• US9796742B2
  申请人：——

  公开号：US9796742B2

  公开（公告）日：2017-10-24
• [EN] KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：RESPIVERT LTD

  公开号：WO2014033446A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  There are provided compounds of formula (I), (Formula (I)) wherein R1 to R5, X1, X2, Ar, L, A, A1, E and G have meanings given in the description, which compounds have antiinflammatory activity (e.g. through inhibition of one or more of members of: the family of p38 mitogen-activated protein kinase enzymes; Syk kinase; and members of the Src family of tyrosine kinases) and have use in therapy, including in pharmaceutical combinations, especially in the treatment of inflammatory diseases, including inflammatory diseases of the lung, eye and intestines.
• Structural development of 1H-pyrazolo-[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid derivatives as human peroxisome proliferator-activated receptor alpha (PPARα)-selective agonists
  作者：Hiroyuki Miyachi、Tomohiro Yuzuriha、Ryotaro Tabata、Syohei Fukuda、Kazuto Nunomura、Bangzhong Lin、Tadayuki Kobayashi、Kenji Ishimoto、Takefumi Doi、Keisuke Tachibana

  DOI：10.1016/j.bmcl.2019.06.062

  日期：2019.8

  We previously reported that 1H-pyrazolo-[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid derivative 6 is an agonist of human peroxisome proliferator-activated receptor alpha (hPPARα). Here, we prepared a series of 1H-pyrazolo-[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid derivatives in order to examine the structure-activity relationships (SAR). SAR studies clearly indicated that the steric bulkiness of the substituent on 1H-pyrazolo-[3

  我们以前报道过1 H-吡唑并-[3,4- b ]吡啶-4-羧酸衍生物6是人过氧化物酶体增殖物激活受体α（hPPARα）的激动剂。在这里，我们准备了一系列1 H-吡唑并-[3,4- b ]吡啶-4-羧酸衍生物，以检查结构-活性关系（SAR）。SAR研究清楚表明，1 H-吡唑并-[3,4- b吡啶环，疏水性末端尾部的位置以及疏水性末端尾部与酸性头部之间的距离对于hPPARα激动活性至关重要。这些SAR结果与贝特类hPPARα激动剂报道的结果有些不同。在降低由高果糖喂养的大鼠模型中升高的血浆甘油三酸酯水平方面，代表性化合物（10f）与非诺贝特一样有效。