2-hexyloxy-1-iso-propylethylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-hexyloxy-1-iso-propylethylamine
• 英文别名: 1-Hexoxy-3-methylbutan-2-amine；1-hexoxy-3-methylbutan-2-amine
• 化学式: C₁₁H₂₅NO
• 分子量: 187.326
• InChiKey: VANOGEXXNXEOMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hexyloxy-1-iso-propylethylamine 在 碳酸氢钠 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 N-tert-butoxycarbonyl-2-hexyloxy-1-methyl-N-iso-propylethylamine
  参考文献：
  名称：

  Rim-to-Rim-Connected Homoditopic Biscavitands 客体结合的变构

  摘要：

  合成了边缘到边缘连接的膦酸酯双腔体 1a 和 1b。晶体结构分析和变温 NMR 光谱研究表明，1a 的构象比 1b 更刚性。Biscavitands 1a 和 1b 通过氢键和 CH-π 相互作用与阳离子客体 G1-G3 结合，分别表现出正和负变构效应。客体结合的变构效应与 1a 和 1b 的构象灵活性有关。1a 的正变构效应是由紧密连接的空腔引导的，其中第一个客体结合的信息被转移到剩余的空腔，该空腔变得预先组织。相比之下，在更灵活的 1b 中发现了轻微的负面变构效应。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201600410
• 作为产物：
  描述：

  DL-2-氨基-3-甲基-1-丁醇 、 溴己烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.5h， 以66%的产率得到2-hexyloxy-1-iso-propylethylamine
  参考文献：
  名称：

  Rim-to-Rim-Connected Homoditopic Biscavitands 客体结合的变构

  摘要：

  合成了边缘到边缘连接的膦酸酯双腔体 1a 和 1b。晶体结构分析和变温 NMR 光谱研究表明，1a 的构象比 1b 更刚性。Biscavitands 1a 和 1b 通过氢键和 CH-π 相互作用与阳离子客体 G1-G3 结合，分别表现出正和负变构效应。客体结合的变构效应与 1a 和 1b 的构象灵活性有关。1a 的正变构效应是由紧密连接的空腔引导的，其中第一个客体结合的信息被转移到剩余的空腔，该空腔变得预先组织。相比之下，在更灵活的 1b 中发现了轻微的负面变构效应。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201600410

文献信息

• Allostery in Guest Binding of Rim-to-Rim-Connected Homoditopic Biscavitands
  作者：Daisuke Shimoyama、Hitomi Yamada、Toshiaki Ikeda、Ryo Sekiya、Takeharu Haino

  DOI：10.1002/ejoc.201600410

  日期：2016.7

  synthesized. Crystal structure analysis and variable-temperature NMR spectroscopy studies reveal that 1a is more rigid in conformation than 1b. Biscavitands 1a and 1b bind cationic guests G1–G3 through hydrogen bonding and CH–π interactions, demonstrating positive and negative allosteric effects, respectively. The allosteric effects in guest binding are associated with the conformational flexibilities of

  合成了边缘到边缘连接的膦酸酯双腔体 1a 和 1b。晶体结构分析和变温 NMR 光谱研究表明，1a 的构象比 1b 更刚性。Biscavitands 1a 和 1b 通过氢键和 CH-π 相互作用与阳离子客体 G1-G3 结合，分别表现出正和负变构效应。客体结合的变构效应与 1a 和 1b 的构象灵活性有关。1a 的正变构效应是由紧密连接的空腔引导的，其中第一个客体结合的信息被转移到剩余的空腔，该空腔变得预先组织。相比之下，在更灵活的 1b 中发现了轻微的负面变构效应。