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5-cyclobutanecarbonyl-5H-phenanthridin-6-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-cyclobutanecarbonyl-5H-phenanthridin-6-one
英文别名
5-(cyclobutanecarbonyl)phenanthridin-6-one
5-cyclobutanecarbonyl-5H-phenanthridin-6-one化学式
CAS
——
化学式
C18H15NO2
mdl
——
分子量
277.323
InChiKey
JYIXFKZDDQTVCU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    37.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • [EN] NOVEL PHENANTRIDINE ANALOGUES AND THEIR USES AS INHIBITORS OF HYPERPROLIFERATION OF T CELLS AND/OR KERATINOCYTES<br/>[FR] NOUVEAUX ANALOGUES DE PHENANTRIDINE ET LEURS UTILISATIONS COMME INHIBITEURS DE L'HYPERPROLIFERATION DES LYMPHOCYTES T ET/OU DES KERATINOCYTES
    申请人:4SC AG
    公开号:WO2005105752A1
    公开(公告)日:2005-11-10
    The present invention relates to compounds of the general formula (IV) and (II) and salts and physiologically functional derivatives thereof, (IV), (II) wherein X is C-R 8 or N; and Z is independently one of the following groups: (Ia), (Ib), (Ic)
    本发明涉及一般公式(IV)和(II)的化合物以及其盐和生理功能衍生物,其中(IV),(II)中X为C-R8或N; Z是以下各组之一:(Ia),(Ib),(Ic)。
  • Novel phenantridine analogues and uses thereof
    申请人:Pegoraro Stefano
    公开号:US20050282801A1
    公开(公告)日:2005-12-22
    The present invention relates to compounds of the general formula (IV) and (II) and salts and physiologically functional derivatives thereof, wherein X is C—R 8 or N; and Z is independently one of the following groups:
    本发明涉及一般式(IV)和(II)的化合物及其盐和生理功能衍生物,其中X为C—R8或N;Z是以下各组中的任意一组:
  • Phenantridine analogues and uses thereof
    申请人:4SC AG
    公开号:US07276606B2
    公开(公告)日:2007-10-02
    The present invention relates to compounds of the general formula (IV) and (II) and salts and physiologically functional derivatives thereof, wherein X is C—R8 or N; and Z is independently one of the following groups:
    本发明涉及通式(IV)和(II)的化合物以及其盐和生理功能衍生物,其中X为C—R8或N;Z独立地是以下一组:
  • Novel phenantridine analogues and their use as inhibitors of hyperproliferation of T cells and/or keratinocytes
    申请人:Switch Biotech Aktiengesellschaft
    公开号:EP1652841A1
    公开(公告)日:2006-05-03
    The present invention relates to compounds of the general formula (IV) and (II) and salts and physiologically functional derivatives thereof,     wherein Xis C―R8 or N; and Zis independently one of the following groups:
    本发明涉及通式(IV)和(II)的化合物及其盐和生理功能衍生物,其中 X 是 C-R8 或 N;Z 独立地是下列基团之一:
  • US7276606B2
    申请人:——
    公开号:US7276606B2
    公开(公告)日:2007-10-02
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