1-acetyl-N-(2-(2-oxoimidazolidin-1-yl)ethyl)-1H-indole-3-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-acetyl-N-(2-(2-oxoimidazolidin-1-yl)ethyl)-1H-indole-3-carboxamide
• 英文别名: 1-acetyl-N-[2-(2-oxoimidazolidin-1-yl)ethyl]indole-3-carboxamide
• 化学式: C₁₆H₁₈N₄O₃
• 分子量: 314.344
• InChiKey: UWDARJCJVUURLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-吲哚甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-acetyl-N-(2-(2-oxoimidazolidin-1-yl)ethyl)-1H-indole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  发现和优化1-（1 H-吲哚-1-基）乙酮衍生物作为CBP / EP300溴结构域抑制剂，用于治疗去势抵抗性前列腺癌

  摘要：

  CREB（cAMP反应元件结合蛋白）结合蛋白（CBP）及其同系物EP300已成为治疗癌症和炎性疾病的新治疗靶标。在这里，我们将从基于片段的虚拟筛选（FBVS）开始，报告作为CBP / EP300抑制剂的1-（1 H-吲哚-1-基）乙酮衍生物的鉴定，优化和评估。抑制剂（22e）与CBP的共晶结构为进一步优化提供了坚实的结构基础。最有效的化合物32h与CBP溴结构域结合，在AlphaScreen分析中的IC 50值为0.037μM，是我们手中报道的CBP溴结构域抑制剂SGC-CBP30的2倍。32小时与其他含溴结构域的蛋白质相比，CBP / EP300的选择性也高。值得注意的是，化合物32h的酯衍生物（29h）在包括LNCaP，22Rv1和LNCaP衍生的C4-2B的几种前列腺癌细胞系中显着抑制细胞生长。化合物29h抑制LNCaP细胞中全长AR（AR-FL），AR靶基因和其他癌基因的mRNA表

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.01.087