[Pd(IPr)(PCy3)]

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [Pd(IPr)(PCy3)]
• 英文别名: [Pd(N,N'-bis(2,6-(diisopropyl)phenyl)imidazol-2-ylidene)(PCy₃)]
• 化学式: C₄₅H₆₉N₂PPd
• 分子量: 775.45
• InChiKey: SEEYIHCZTIOHNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.44
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pd(IPr)(PCy3)] 在 氧气 作用下， 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 以100%的产率得到[Pd(η2-O2)(IPr)(PCy3)]
  参考文献：
  名称：

  [钯（NHC）（PR 3）]（NHC = ñ -杂环卡宾）使用分子氧催化的醇的氧化†往最‡

  摘要：

  一系列[钯（NHC）（PR的3）]配合物定量形式[钯（η 2 -O 2）（NHC）（PR 3）]时提交到双氧气氛产品。描述了这些Pd-过氧配合物的合成细节和结构特征。发现钯化合物是使用O 2或空气作为氧化剂将醇氧化成相应的羰基化合物的有效催化剂。反应在低催化剂负载下与多种醇一起进行。

  DOI：

  10.1039/c2dt30133d
• 作为产物：
  描述：

  allylchloro[1,3-bis(2,6-di-isopropylphenyl)imidazol-2-ylidine]palladium(II) 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 异丙醇 、 苯 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 [Pd(IPr)(PCy3)]
  参考文献：
  名称：

  多功能钯合成子：[Pd(NHC)(PhC≡CPh)]**

  摘要：

  低配位数但稳定：报道了新的低价钯 (0) 配合物的合成和表征，并提供了对已知和新型配合物的简单访问，这些配合物的固有反应性阻止了它们使用现有方法的分离。一种配合物在氢化硅烷化反应中作为催化剂表现异常出色。

  DOI：

  10.1002/chem.202201917
• 作为试剂：
  描述：

  2-环己烯醇 在 [Pd(IPr)(PCy3)] 、 氧气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 2-环己烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  [钯（NHC）（PR 3）]（NHC = ñ -杂环卡宾）使用分子氧催化的醇的氧化†往最‡

  摘要：

  一系列[钯（NHC）（PR的3）]配合物定量形式[钯（η 2 -O 2）（NHC）（PR 3）]时提交到双氧气氛产品。描述了这些Pd-过氧配合物的合成细节和结构特征。发现钯化合物是使用O 2或空气作为氧化剂将醇氧化成相应的羰基化合物的有效催化剂。反应在低催化剂负载下与多种醇一起进行。

  DOI：

  10.1039/c2dt30133d

文献信息

• Tandem ammonia borane dehydrogenation/alkene hydrogenation mediated by [Pd(NHC)(PR₃)] (NHC = N-heterocyclic carbene) catalysts
  作者：Caroline E. Hartmann、Václav Jurčík、Olivier Songis、Catherine S. J. Cazin

  DOI：10.1039/c2cc38145a

  日期：——

  [Pd(NHC)(PR3)] complexes were shown to be active catalysts in the dehydrogenation of ammonia borane and the subsequent hydrogenation of unsaturated compounds at very low catalyst loadings (0.05 mol% for some substrates).

  研究表明，[Pd(NHC)(PR3)] 复合物在硼烷氨的脱氢反应和随后的不饱和化合物氢化反应中是一种活性催化剂，催化剂负载量非常低（某些底物为 0.05 摩尔%）。
• Synthesis, Characterization, and Reactivity of N-Heterocyclic Carbene Palladium(II) Hydroxide Dimers
  作者：Jonathan D. Egbert、Anthony Chartoire、Alexandra M. Z. Slawin、Steven P. Nolan

  DOI：10.1021/om200579h

  日期：2011.9.12

  Palladium hydroxide dimers were prepared by reactions of CsOH with monomeric [Pd(NHC)(η3-allyl)Cl] starting materials. The dimers represent species proposed as intermediates in important cross-coupling reactions. These complexes were tested for their catalytic activity in Suzuki–Miyaura coupling and Buchwald–Hartwig aryl amination. The hydroxide complexes were susceptible to hydrogenolysis on exposure

  氢氧化钯二聚体通过CsOH的反应的制备与单体[钯（NHC）（η 3 -烯丙基）CL]起始原料。二聚体代表被提议作为重要的交叉偶联反应的中间体的物质。测试了这些络合物在Suzuki-Miyaura偶联和Buchwald-Hartwig芳基胺化中的催化活性。氢氧化物络合物在暴露于H 2气体时易发生氢解。在H 2 O消除和β-氢化物消除另外的肉桂基配体之后，形成了可以与其他可用配体反应的Pd（0）物质。
• Palladium(0) NHC complexes: a new avenue to highly efficient phosphorescence
  作者：Adam F. Henwood、Mathieu Lesieur、Ashu K. Bansal、Vincent Lemaur、David Beljonne、David G. Thompson、Duncan Graham、Alexandra M. Z. Slawin、Ifor D. W. Samuel、Catherine S. J. Cazin、Eli Zysman-Colman

  DOI：10.1039/c4sc03914a

  日期：——

  We report the first examples of highly luminescent di-coordinated Pd(0) complexes.

  我们报道了高度发光的双配位Pd（0）配合物的首个实例。
• The Isolation of [Pd{OC(O)H}(H)(NHC)(PR₃)] (NHC = N-Heterocyclic Carbene) and Its Role in Alkene and Alkyne Reductions Using Formic Acid
  作者：Julie Broggi、Václav Jurčík、Olivier Songis、Albert Poater、Luigi Cavallo、Alexandra M. Z. Slawin、Catherine S. J. Cazin

  DOI：10.1021/ja311087c

  日期：2013.3.27

  The [Pd(SIPr)(PCy3)] complex efficiently promotes a tandem process involving dehydrogenation of formic acid and hydrogenation of C-C multiple bonds using H-2 formed in situ. The isolation of a key catalytic hydridoformatopalladium species, [PdOC(O)H}(H)(IPr)(PCy3)], is reported. The complex plays a key role in the Pd(0)-mediated formation of hydrogen from formic acid. Mechanistic and computational studies delineate the operational role of the palladium complex in this efficient tandem sequence.