叔丁氧羰酰基正亮氨酸二环己胺盐 | 21947-32-0

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 亮氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 叔丁氧羰酰基正亮氨酸二环己胺盐
• 英文名称: Boc-L-Nle-OH·DCHA
• 英文别名: Boc-Nle-OH * DCHA；dicyclohexylazanium;(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoate
• CAS: 21947-32-0
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₄*C₁₂H₂₃N
• mdl: MFCD00038968
• 分子量: 412.613
• InChiKey: BFEVJIUEBDZIJQ-WDBKTSHHSA-N

物化性质

• 溶解度：
  溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.33
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.913
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

制备方法与用途

用途

叔丁氧羰酰基正亮氨酸二环己胺盐可用作医药合成中间体。

危险处理

• 如吸入叔丁氧羰酰基正亮氨酸二环己胺盐，请将其移至空气新鲜处。
• 若皮肤接触，应脱去污染衣物，并用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤；如有不适，请就医。
• 若眼睛接触，需分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医。
• 如误食，请立即漱口；禁止催吐，并尽快就医。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对硝基苯酚 、 叔丁氧羰酰基正亮氨酸二环己胺盐 生成 Boc-Nle-ONp
  参考文献：
  名称：

  核糖核酸酶A的N-末端二十碳肽序列的肽类似物的合成。[Orn-10，Nle-13] -S-肽的合成与构象研究。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01030a048

文献信息

• An Activity-Based Probe for Cathepsin K Imaging with Excellent Potency and Selectivity
  作者：Carina Lemke、Jakub Benýšek、Dominik Brajtenbach、Christian Breuer、Adéla Jílková、Martin Horn、Michal Buša、Lenka Ulrychová、Annika Illies、Katharina F. Kubatzky、Ulrike Bartz、Michael Mareš、Michael Gütschow

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c01178

  日期：2021.9.23

  The cysteine protease cathepsin K is a target for the treatment of diseases associated with high bone turnover. Cathepsin K is mainly expressed in osteoclasts and responsible for the destruction of the proteinaceous components of the bone matrix. We designed various fluorescent activity-based probes (ABPs) and their precursors that bind to and inactivate cathepsin K. ABP 25 exhibited extraordinary

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• Metal–Peptide Nonafoil Knots and Decafoil Supercoils
  作者：Yuuki Inomata、Tomohisa Sawada、Makoto Fujita

  DOI：10.1021/jacs.1c08094

  日期：2021.10.13

  structures, the latent potential of peptide strands to form entangled structures is rarely discussed in peptide chemistry. Here we report the construction of highly entangled molecular topologies from Ag(I) ions and tripeptide ligands. The efficient entanglement of metal–peptide strands and the wide scope for design of the amino acid side chains in these ligands enabled the construction of metal–peptide

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• Synthesis of peptide analogs of the N-terminal eicosapeptide sequence of ribonuclease A. XI. Synthesis and conformational studies of [Orn10, Nle13]-S-peptide
  作者：Raniero Rocchi、Angelo Scatturin、Luigi Moroder、Fernando Marchiori、Antonio M. Tamburro、Ernesto Scoffone

  DOI：10.1021/ja01030a048

  日期：1969.1