5-chloro-3-hydroxy-3-(2-(3-nitrophenyl)-2-oxoethyl)indolin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-chloro-3-hydroxy-3-(2-(3-nitrophenyl)-2-oxoethyl)indolin-2-one
• 英文别名: 5-chloro-3-hydroxy-3-[2-(3-nitrophenyl)-2-oxoethyl]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one；5-chloro-3-hydroxy-3-[2-(3-nitrophenyl)-2-oxoethyl]-1H-indol-2-one
• 化学式: C₁₆H₁₁ClN₂O₅
• 分子量: 346.727
• InChiKey: HHFRTRAUPLVFSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-3-hydroxy-3-(2-(3-nitrophenyl)-2-oxoethyl)indolin-2-one 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85 %的产率得到5-chloro-3-fluoro-3-[2-(3-nitrophenyl)-2-oxoethyl]indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  3-fluoro-3-substituted oxindoles 抗癌靶标的设计、合成和计算机研究

  摘要：

  靛红和取代的靛红经过与各种酮的羟醛缩合。将所得的 3-羟基化合物转化为氟衍生物。由此获得的 3-fluoro-3-substituted oxindoles 被筛选用于针对抗癌靶标 VEGFR2 和 GSK-3β 的 Insilco 评估。该研究表明，氟化合物在其活性位点显示出结合。特别是，化合物4i、4n和4q显示出最好的结合亲和力和与它们各自的共结晶配体相似的疏水相互作用。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2023.110134
• 作为产物：
  描述：

  5-氯靛红 、 间硝基苯乙酮 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以85 %的产率得到5-chloro-3-hydroxy-3-(2-(3-nitrophenyl)-2-oxoethyl)indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  3-fluoro-3-substituted oxindoles 抗癌靶标的设计、合成和计算机研究

  摘要：

  靛红和取代的靛红经过与各种酮的羟醛缩合。将所得的 3-羟基化合物转化为氟衍生物。由此获得的 3-fluoro-3-substituted oxindoles 被筛选用于针对抗癌靶标 VEGFR2 和 GSK-3β 的 Insilco 评估。该研究表明，氟化合物在其活性位点显示出结合。特别是，化合物4i、4n和4q显示出最好的结合亲和力和与它们各自的共结晶配体相似的疏水相互作用。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2023.110134

文献信息

• Hit optimization studies of 3-hydroxy-indolin-2-one analogs as potential anti-HIV-1 agents
  作者：Subhash Chander、Cheng-Run Tang、Ashok Penta、Ping Wang、Deepak P. Bhagwat、Nicolas Vanthuyne、Muriel Albalat、Payal Patel、Sanskruti Sankpal、Yong-Tang Zheng、Murugesan Sankaranarayanan

  DOI：10.1016/j.bioorg.2018.04.027

  日期：2018.9

  In the current study, twenty-two compounds based upon 3-hydroxy-3-(2-oxo-2-phenylethyl)indolin-2-one nucleus were designed, synthesized and in vitro evaluated for HIV-1 RT inhibition and anti-HIV-1 activity. Compounds 3d, 5c and 5e demonstrated encouraging potency against RT enzyme as well as HIV-1 in low micromolar to nanomolar concentration with good to excellent safety index. Structure activity

  在本研究中，设计，合成了22种基于3-羟基-3-（2-氧代-2-苯基乙基）吲哚-2-酮核的化合物，并在体外评估了其对HIV-1 RT的抑制作用和抗HIV的作用。 -1活动。化合物3d，5c和5e在低微摩尔至纳摩尔浓度下显示出令人鼓舞的针对RT酶和HIV-1的效力，并具有良好至极佳的安全指数。结构活性关系研究表明，在羟吲哚环第5位的卤素（如溴或氯）显着提高了对RT的效力。此外，在苯环邻位的甲氧基或氯基团也显着有利于RT抑制活性。七种化合物（3b，3c，3d，3e，5b，5c和5e）对突变的HIV-1 K103N菌株测试了具有更好抗HIV-1效力的药物。通过对接研究对推定的结合模式以及最佳活性化合物5c与野生HIV-1 RT的相互作用模式进行了研究。
• Design, synthesis and insilico studies of 3-fluoro-3-substituted oxindoles against cancer targets
  作者：P.L.N. Ranganath、A. Venkat Narsaiah

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2023.110134

  日期：2023.5

  substituted isatins were subjected to Aldol condensation with various ketones. The resulted 3-hydroxy compounds were transformed into fluorine derivatives. Thus obtained, 3-fluoro-3-substituted oxindoles were screened for Insilco evaluation against anti-cancer targets VEGFR2 and GSK-3β. The study reveals that the fluoro compounds showed binding at their active sites. Particularly, compounds 4i, 4n and

  靛红和取代的靛红经过与各种酮的羟醛缩合。将所得的 3-羟基化合物转化为氟衍生物。由此获得的 3-fluoro-3-substituted oxindoles 被筛选用于针对抗癌靶标 VEGFR2 和 GSK-3β 的 Insilco 评估。该研究表明，氟化合物在其活性位点显示出结合。特别是，化合物4i、4n和4q显示出最好的结合亲和力和与它们各自的共结晶配体相似的疏水相互作用。