methyl {2-[2-amino-5-(trifluoromethyl)benzyl]-1,3-dioxolan-2-yl}acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl {2-[2-amino-5-(trifluoromethyl)benzyl]-1,3-dioxolan-2-yl}acetate
• 英文别名: Methyl 2-[2-[[2-amino-5-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-1,3-dioxolan-2-yl]acetate；methyl 2-[2-[[2-amino-5-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-1,3-dioxolan-2-yl]acetate
• 化学式: C₁₄H₁₆F₃NO₄
• 分子量: 319.281
• InChiKey: KKXGVRIRCSRIOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl {2-[2-amino-5-(trifluoromethyl)benzyl]-1,3-dioxolan-2-yl}acetate 在 potassium tert-butylate 、 trimethoxonium tetrafluoroborate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 1'-[trans-4-(pyridin-2-yloxy)cyclohexyl]-8'-(trifluoromethyl)-4'H,6'H-spiro[1,3-dioxolane-2,5'-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1]benzazepine]
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLOBENZAZEPINES AS VASOPRESSIN V1A RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] TRIAZOLOBENZAZÉPINES UTILISÉES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA VASOPRESSINE V1A

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的5,6-二氢-4H-[1,2,4]三唑并[4,3-a][1]苯并蒽啉衍生物和/或其盐和/或其几何异构体和/或其立体异构体和/或其对映异构体和/或其消旋体和/或其非对映异构体和/或其生物活性代谢物和/或其前药和/或其溶剂化合物和/或其水合物和/或其多晶形式，这些化合物是中枢和/或外周作用的V1a受体调节剂，特别是V1a受体拮抗剂。本发明的另一个主题是制备这些化合物的过程以及制备过程的中间体。该发明还涉及含有这些化合物或与一个或多个其他活性物质一起的药物组合物，以及在治疗和/或预防与V1a受体功能相关的疾病或症状中的用途。

  公开号：

  WO2019116324A1
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基三氟甲苯 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide monohydrate 、 platinum on carbon 、 potassium tert-butylate 、 水 、 氢气 、 三甲基乙酰氯 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 92.5h， 生成 methyl {2-[2-amino-5-(trifluoromethyl)benzyl]-1,3-dioxolan-2-yl}acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLOBENZAZEPINES AS VASOPRESSIN V1A RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] TRIAZOLOBENZAZÉPINES UTILISÉES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA VASOPRESSINE V1A

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的5,6-二氢-4H-[1,2,4]三唑并[4,3-a][1]苯并蒽啉衍生物和/或其盐和/或其几何异构体和/或其立体异构体和/或其对映异构体和/或其消旋体和/或其非对映异构体和/或其生物活性代谢物和/或其前药和/或其溶剂化合物和/或其水合物和/或其多晶形式，这些化合物是中枢和/或外周作用的V1a受体调节剂，特别是V1a受体拮抗剂。本发明的另一个主题是制备这些化合物的过程以及制备过程的中间体。该发明还涉及含有这些化合物或与一个或多个其他活性物质一起的药物组合物，以及在治疗和/或预防与V1a受体功能相关的疾病或症状中的用途。

  公开号：

  WO2019116324A1

文献信息

• Discovery and Characterization of RGH-122, a Potent, Selective, and Orally Bioavailable V1a Receptor Antagonist
  作者：Ferenc Baska、Éva Bozó、Zsolt Szeleczky、Gábor Szántó、Krisztina Vukics、Zoltán Szakács、Katalin Domány-Kovács、Dalma Kurkó、Elemér Vass、Márta Thán、Mónika Vastag、Krisztina Temesvári、Sándor Lévai、Attila Sándor Halász、Krisztina Szondiné Kordás、Viktor Román、István Greiner、Imre Bata

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c01868

  日期：2024.1.11
• TRIAZOLOBENZAZEPINES AS VASOPRESSIN V1A RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Richter Gedeon Nyrt.

  公开号：EP3724192A1

  公开（公告）日：2020-10-21