叔丁酯-羟胺-二聚乙二醇 | 1807503-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 叔丁酯-羟胺-二聚乙二醇
• 英文名称: Boc-Aminooxy-PEG2
• 英文别名: tert-butyl N-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]carbamate
• CAS: 1807503-86-1
• 化学式: C₉H₁₉NO₅
• 分子量: 221.254
• InChiKey: ZPZCGPKXSQMUKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁酯-羟胺-二聚乙二醇 在 sodium azide 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 t-Boc-Aminooxy-PEG1-azide
  参考文献：
  名称：

  ANTIBODY-DRUG CONJUGATES

  摘要：

  一种抗体药物偶联物（ADC）具有以下式（I）所代表的结构： [D2-L2-Cn2yG2-Ab-Sg1G1-L1-D1]x 式（I） 或其药用可接受的盐，其中 Ab是没有糖基的抗体（即抗体的蛋白质部分）； G1和G2是糖基部分，可以相同也可以不同； Cn1和Cn2是结合基部分，可以相同也可以不同； L1和L2是连接基部分，可以相同也可以不同； D1和D2是药物单元，可以相同也可以不同； x和y分别是从0到8的整数，但要求x+y≠0。

  公开号：

  US20180133340A1
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基氨基甲酸叔丁酯 、 二乙二醇单对甲苯磺酸酯 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以16.1%的产率得到叔丁酯-羟胺-二聚乙二醇
  参考文献：
  名称：

  ANTIBODY-DRUG CONJUGATES

  摘要：

  一种抗体药物偶联物（ADC）具有以下式（I）所代表的结构： [D2-L2-Cn2yG2-Ab-Sg1G1-L1-D1]x 式（I） 或其药用可接受的盐，其中 Ab是没有糖基的抗体（即抗体的蛋白质部分）； G1和G2是糖基部分，可以相同也可以不同； Cn1和Cn2是结合基部分，可以相同也可以不同； L1和L2是连接基部分，可以相同也可以不同； D1和D2是药物单元，可以相同也可以不同； x和y分别是从0到8的整数，但要求x+y≠0。

  公开号：

  US20180133340A1

文献信息

• N-PHENYL ANTHRANILIC ACID DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Attali Bernard

  公开号：US20100137296A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  Compounds that can be used as openers or blockers of voltage-dependent potassium channels, and which are useful in the treatment of conditions such as central or peripheral nervous system disorders through the modulation of potassium ion flux through voltage-dependent potassium channels and/or depressing or enhancing cortical and/or peripheral neuron activity, compositions containing same and methods utilizing same are disclosed. Also disclosed are modulators of voltage-dependent potassium channels, which exhibit blocking of a TRPV1 channel, and hence are useful in the treatment of TRPV1-related conditions.

  本发明揭示了可以用作电压依赖性钾离子通道的开放剂或阻断剂的化合物，其通过调节电压依赖性钾离子通道中的钾离子通量和/或抑制或增强皮质和/或外周神经元活动，在治疗中枢或外周神经系统疾病方面具有用途，以及包含该化合物的组合物和利用该化合物的方法。此外，本发明还揭示了电压依赖性钾离子通道的调节剂，其表现出对TRPV1通道的阻断作用，因此在治疗TRPV1相关疾病方面具有用途。
• Antibody-drug conjugates
  申请人：CHO Pharma Inc.

  公开号：US11135306B2

  公开（公告）日：2021-10-05

  An antibody-drug conjugate (ADC) has a structure represented by Formula (I): [D2-L2-Cn2yG2-Ab-Sg1G1-L1-D1]x   Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Ab is an antibody without glycans (i.e., the protein portion of an antibody); G1 and G2 are glycan moieties, which may be the same or different; Cn1 and Cn2 are conjugation moieties, which may be the same or different; L1 and L2 are linker moieties, which may be the same or different; D1 and D2 are drug units which may be the same or different; and x and y are independently an integer from 0 to 8, provided that x+y≠0.

  抗体-药物共轭物（ADC）的结构如式（I）所示： [D2-L2-Cn2yG2-Ab-Sg1G1-L1-D1]x 式 (I) 或其药学上可接受的盐，其中 Ab 是不含聚糖的抗体（即抗体的蛋白质部分）； G1 和 G2 是聚糖分子，可以相同或不同； Cn1 和 Cn2 是连接分子，可能相同，也可能不同； L1 和 L2 是连接分子，可以相同，也可以不同； D1 和 D2 是药物单位，可以相同，也可以不同；以及 x 和 y 独立地为 0 至 8 的整数，条件是 x+y≠0 。
• US8765815B2
  申请人：——

  公开号：US8765815B2

  公开（公告）日：2014-07-01
• US9403756B2
  申请人：——

  公开号：US9403756B2

  公开（公告）日：2016-08-02