叔丁醇-D3 | 33500-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 叔丁醇-D3
• 英文名称: 2-methyl(1,1,1-²H₃)propan-2-ol
• 英文别名: 2-methyl-2-propanol-1,1,1-d₃；tert-butyl alcohol-D₃；t-Butanol-d(3)；1,1,1-Trideutero-2-methyl-2-propanol；1,1,1-trideuterio-2-methyl-propan-2-ol；1,1,1-Trideuterio-2-methylpropan-2-ol
• CAS: 33500-15-1
• 化学式: C₄H₁₀O
• 分子量: 77.099
• InChiKey: DKGAVHZHDRPRBM-FIBGUPNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁醇-D3 在 3-氯苯甲酰乙腈 作用下， 反应 2.0h， 以3.648 g的产率得到t-butylamine-D₃
  参考文献：
  名称：

  一种稳定同位素标记β受体激动剂类化合物的 合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种稳定同位素标记β受体激动剂类化合物的合成方法，采用以下步骤：(1)以稳定同位素标记的甲醇为原料，与丙酮或稳定同位素标记丙酮反应并氨化后得到稳定同位素标记叔丁胺；(2)采用溴代酮类化合物作为β受体激动剂类化合物前驱体与稳定同位素标记叔丁胺反应制备得到稳定同位素标记β受体激动剂类化合物。与现有技术相比，本发明制备得到的稳定同位素标记β受体激动剂的方法，简单、安全可靠，产品经分离提纯后，化学纯度可达99.0％以上，同位素丰度在98.0％atom以上，可充分满足食品安全领域残留检测的需求。

  公开号：

  CN104478740B
• 作为产物：
  描述：

  氘代甲醇 、 丙酮 在 磷化氢 、 碘 作用下， 反应 12.0h， 生成 叔丁醇-D3
  参考文献：
  名称：

  一种稳定同位素标记β受体激动剂类化合物的 合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种稳定同位素标记β受体激动剂类化合物的合成方法，采用以下步骤：(1)以稳定同位素标记的甲醇为原料，与丙酮或稳定同位素标记丙酮反应并氨化后得到稳定同位素标记叔丁胺；(2)采用溴代酮类化合物作为β受体激动剂类化合物前驱体与稳定同位素标记叔丁胺反应制备得到稳定同位素标记β受体激动剂类化合物。与现有技术相比，本发明制备得到的稳定同位素标记β受体激动剂的方法，简单、安全可靠，产品经分离提纯后，化学纯度可达99.0％以上，同位素丰度在98.0％atom以上，可充分满足食品安全领域残留检测的需求。

  公开号：

  CN104478740B

文献信息

• Intrinsic deuterium isotope effects of deuteriatedtert-butyl groups on the13C NMR spectra of aromatic compounds
  作者：Hartmut H. Balzer、Stefan Berger

  DOI：10.1002/mrc.1260280511

  日期：1990.5

  The 3Δ‐deuterium isotope effects of partially and fully deuteriated tert‐butyl groups on the 13C NMR spectra of tert‐butylbenzene and derivatives are discussed in detail. It is shown that they correlate with the chemical shift of C‐1 of the aromatic ring. It has been demonstrated that when deuterium is replaced with some other substituents, the SCS values of these substituents show a parallel behaviour

  详细讨论了部分和完全氘化的叔丁基对叔丁基苯及其衍生物的 13C NMR 谱的 3Δ-氘同位素效应。结果表明，它们与芳环 C-1 的化学位移相关。已经证明，当氘被一些其他取代基取代时，这些取代基的 SCS 值显示出与氘同位素效应相似的行为。结论是，对于所研究的化合物，氘同位素效应和取代基化学位移可以在共同的基础上描述。
• A stepwise mechanism for gas-phase unimolecular ion decompositions. Isotope effects in the fragmentation of tert-butoxide anion
  作者：William Tumas、Robert F. Foster、Mark J. Pellerite、John I. Brauman

  DOI：10.1021/ja00238a001

  日期：1987.2

  isotope effects (both primary and secondary) in the IR laser photolysis of 2-methyl-2-propoxide-1,1,1-d/sub 3/ (1) and 2-methyl-2-propoxide-1,1,1,3,3,3-d/sub 6/ (2) anions. Unusually large secondary isotope effects (pulsed laser, 1.9 for 1 and 1.7 for 2; cw laser, 8 for (1) and small primary isotope effects (pulsed laser, 1.6 for 1 and 2; cw laser, 2.0 for (1) were observed. These isotope effects, particularly

  离子回旋共振 (ICR) 光谱仪中捕获的气相离子的红外多光子 (IRMP) 光化学活化已被用于研究气相负离子单分子分解的机制。在用 CO/sub 2/ 激光（高功率脉冲和低功率连续波 (CW)）照射后，捕获在脉冲 ICR 光谱仪中的叔丁醇阴离子分解产生丙酮烯醇阴离子和甲烷。通过测量 2-methyl-2-propoxide-1,1,1-d/sub 3/ 的 IR 激光光解中的竞争性氢同位素效应（初级和次级）来探测这种正式的 1,2-消除反应的机制(1) 和 2-methyl-2-propoxide-1,1,1,3,3,3-d/sub 6/ (2) 阴离子。异常大的二次同位素效应（脉冲激光，1 为 1.9，2 为 1.7；连续激光，仅与逐步机制一致，包括初始键裂解为中间离子 - 分子复合物，然后在中间复合物中进行氢转移。观察到的次级同位素效应已通过使用统计反应速率 (RRKM) 理论建模。还讨论了这项研究对先前报道的几种单分子
• Hayes, Roger N.; Sheldon, John C.; Bowie, John H., Australian Journal of Chemistry, 1985, vol. 38, # 8, p. 1197 - 1208
  作者：Hayes, Roger N.、Sheldon, John C.、Bowie, John H.、Lewis, David E.

  DOI：——

  日期：——