叔丁醇-D6 | 53853-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 叔丁醇-D6
• 英文名称: 2-methyl(1,1,1,3,3,3-²H₆)propan-2-ol
• 英文别名: 2-methyl-2-propanol-1,1,1,3,3,3-d₆；1,1,1,3,3,3-hexadeuterio-2-methyl-2-propanol；tert-butanol-D₆；2-methyl-2-propanol-d6；tert-butyl-d6 alcohol；1,1,1,3,3,3-hexadeuterio-2-methyl-propan-2-ol；Tert-butanol-1,1,1,3,3,3-D6；1,1,1,3,3,3-hexadeuterio-2-methylpropan-2-ol
• CAS: 53853-65-9
• 化学式: C₄H₁₀O
• 分子量: 80.0752
• InChiKey: DKGAVHZHDRPRBM-WFGJKAKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁醇-D6 在 sodium azide 、 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以53.8%的产率得到2-Azido-1,1,1,3,3,3-hexadeuterio-2-methylpropane
  参考文献：
  名称：

  用于抑制激酶活性的二苯氨基嘧啶类化合物

  摘要：

  用于抑制激酶活性的二苯氨基嘧啶类化合物。本发明提供了一种取代的二苯氨基嘧啶类化合物的药物组合物及其用途，所述的化合物如式(I)所示化合物，或其药学上可接受的盐、前药、水合物或溶剂化合物、晶型、N‑氧化物和各种非对映体。本发明化合物可用于治疗可用JAK2激酶抑制剂治疗的疾病。

  公开号：

  CN109232440B
• 作为产物：
  描述：

  氘代丙酮 、 甲基溴化镁 以 乙醚 为溶剂， 生成 叔丁醇-D6
  参考文献：
  名称：

  气相单分子离子分解的逐步机制。叔丁醇阴离子碎裂中的同位素效应

  摘要：

  离子回旋共振 (ICR) 光谱仪中捕获的气相离子的红外多光子 (IRMP) 光化学活化已被用于研究气相负离子单分子分解的机制。在用 CO/sub 2/ 激光（高功率脉冲和低功率连续波 (CW)）照射后，捕获在脉冲 ICR 光谱仪中的叔丁醇阴离子分解产生丙酮烯醇阴离子和甲烷。通过测量 2-methyl-2-propoxide-1,1,1-d/sub 3/ 的 IR 激光光解中的竞争性氢同位素效应（初级和次级）来探测这种正式的 1,2-消除反应的机制(1) 和 2-methyl-2-propoxide-1,1,1,3,3,3-d/sub 6/ (2) 阴离子。异常大的二次同位素效应（脉冲激光，1 为 1.9，2 为 1.7；连续激光，仅与逐步机制一致，包括初始键裂解为中间离子 - 分子复合物，然后在中间复合物中进行氢转移。观察到的次级同位素效应已通过使用统计反应速率 (RRKM) 理论建模。还讨论了这项研究对先前报道的几种单分子

  DOI：

  10.1021/ja00238a001

文献信息

• 一种稳定同位素标记β受体激动剂类化合物的 合成方法
  申请人：上海化工研究院

  公开号：CN104478740B

  公开（公告）日：2017-01-25

  本发明涉及一种稳定同位素标记β受体激动剂类化合物的合成方法，采用以下步骤：(1)以稳定同位素标记的甲醇为原料，与丙酮或稳定同位素标记丙酮反应并氨化后得到稳定同位素标记叔丁胺；(2)采用溴代酮类化合物作为β受体激动剂类化合物前驱体与稳定同位素标记叔丁胺反应制备得到稳定同位素标记β受体激动剂类化合物。与现有技术相比，本发明制备得到的稳定同位素标记β受体激动剂的方法，简单、安全可靠，产品经分离提纯后，化学纯度可达99.0％以上，同位素丰度在98.0％atom以上，可充分满足食品安全领域残留检测的需求。
• Modular synthesis of dihydro-isoquinolines: palladium-catalyzed sequential C(sp²)–H and C(sp³)–H bond activation
  作者：Weidong Liu、Qingzhen Yu、Le'an Hu、Zenghua Chen、Jianhui Huang

  DOI：10.1039/c5sc01482d

  日期：——

  An efficient synthesis of dihydro-isoquinolines via a Pd–catalyzed double C–H bond activation/annulation featuring a short reaction time, high atom economy and the formation of a sterically less favoured tertiary C–N bond.

  通过Pd催化的双C-H键活化/环化，实现二氢异喹啉的高效合成，具有短反应时间、高原子经济性和形成立体位阻较小的三级C-N键。
• Intrinsic deuterium isotope effects of deuteriatedtert-butyl groups on the13C NMR spectra of aromatic compounds
  作者：Hartmut H. Balzer、Stefan Berger

  DOI：10.1002/mrc.1260280511

  日期：1990.5

  The 3Δ‐deuterium isotope effects of partially and fully deuteriated tert‐butyl groups on the 13C NMR spectra of tert‐butylbenzene and derivatives are discussed in detail. It is shown that they correlate with the chemical shift of C‐1 of the aromatic ring. It has been demonstrated that when deuterium is replaced with some other substituents, the SCS values of these substituents show a parallel behaviour

  详细讨论了部分和完全氘化的叔丁基对叔丁基苯及其衍生物的 13C NMR 谱的 3Δ-氘同位素效应。结果表明，它们与芳环 C-1 的化学位移相关。已经证明，当氘被一些其他取代基取代时，这些取代基的 SCS 值显示出与氘同位素效应相似的行为。结论是，对于所研究的化合物，氘同位素效应和取代基化学位移可以在共同的基础上描述。
• Deuterium isotope studies of the dehydration alcohols by reaction with triphenylphosphine-tetrachloromethane
  作者：Hossein A. Dabbagh、Boris Franzus、Thomas T.-S. Huang、Burtron H. Davis

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80935-2

  日期：1991.1

  (2M2P) (85–95%) but substitution (of OH by Cl) was dominant for 2-butanol (75–95%). Deuterium retention in the butenes from the conversion of (EB) indicated that 98% or more of the dehydration followed an anti-elimination pathway, and there was a preference for Saytzeff elimination. An isotope effect for deuterium elimination (kH/kD) for the alkene-forming step for (EB) and (HDMP) was about 2.0, and

  2-丁醇，2-丁醇-2d 1，赤型-2-丁醇-3d 1，（EB），2-甲基-2-丙醇（2M2P）和1,1,1,3,3,3的反应-hexadeuterio-2-methyl-2-propanol（HDMP）分别具有CCl 4和Ph 3研究了在36–85°C温度范围内的极性或非极性溶剂中的P。对于2-丁醇，脱水产物的分数随温度升高而增加；（2M2P）观察到相反的温度效应。脱水是（2M2P）（85-95％）的主要途径，但2-丁醇（75-95％）的取代（OH被Cl取代）是主要的途径。（EB）的转化使丁烯中的氘保留，表明98％或更多的脱水遵循抗消除途径，因此优先考虑Saytzeff消除。（EB）和（HDMP）的烯烃形成步骤的氘消除同位素效应（k H / k D）约为2.0，并且温度和溶剂极性均未对（k H k D）产生影响）在调查范围内。出乎意料的是，对于（EB）而不是（HDMP）形成卤代烷的相对速率存在同位素效应。
• Kinetics and mechanism of dealkylation of coordinated isocyanide in Fe(PMe₃)₂(<i>t</i>-BuNC)₃
  作者：Christine L Tennent、William D Jones

  DOI：10.1139/v05-023

  日期：2005.6.1

  were found to be moderately thermally stable at room temperature. Stability was found to decrease in the sequence 2,6-xylyl > Ph > CH2CMe3 > t -Bu >M e >> i-Pr > Et. The reaction of the isocyanides where R = i-Pr and Et did not give an isolable crystalline product. The complex Fe(PMe3)2(t-BuNC)3 could be isolated as a yellow crystal- line solid, but was found to decompose at 25 °C over several days

  零价铁络合物 Fe(PMe3)2(t-BuNC)3 经历 CN 键的热裂解，得到 Fe(PMe3)2(t-BuNC)2(H)(CN) 和异丁烯。该反应遵循一级动力学，氢原子供体 1,4- 环己二烯的加入导致优先形成异丁烷而不是异丁烯。机理研究与决定 C-N 键均裂的速率一致，产生叔丁基自由基。使用了几种异氰化物，发现所有得到的复合物都对空气非常敏感。发现大多数配合物在室温下具有适度的热稳定性。发现稳定性降低的顺序为 2,6-二甲苯基 > Ph > CH2CMe3 > t -Bu >Me >> i-Pr > Et。R = i-Pr 和 Et 的异氰化物的反应没有产生可分离的结晶产物。复合物 Fe(PMe3)2(t-BuNC)3 可以分离为黄色结晶固体，但发现在 25 °C 下会分解几天。所有这些配合物都具有相似的 1 H NMR 光谱，其中三个等效异氰化物配体的共振以及两个等效三甲基膦配体的假三重峰