6-[N-(4-Chloro-5H-1,2,3-dithiazol-5-ylidene)amino]quinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-[N-(4-Chloro-5H-1,2,3-dithiazol-5-ylidene)amino]quinoline
• 化学式: C₁₁H₆ClN₃S₂
• 分子量: 279.774
• InChiKey: NXVOTFWTHSKCGV-KAMYIIQDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.64
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[N-(4-Chloro-5H-1,2,3-dithiazol-5-ylidene)amino]quinoline 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以51%的产率得到[1,3]噻唑并[5,4-f]喹啉-2-甲腈
  参考文献：
  名称：

  Besson, Thierry; Rees, Charles W.; Roe, David G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 2000, vol. 4, p. 555 - 562

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基喹啉 、 4,5-二氯-1,2,3-二噻唑氯化物 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到6-[N-(4-Chloro-5H-1,2,3-dithiazol-5-ylidene)amino]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Antimicrobial activity of novel N-quinolinyl and N-naphthylimino-1,2,3-dithiazoles

  摘要：

  Novel N-arylimino-1,2,3-dithiazole derivatives of aminoquinolines and aminonaphthalenes have been synthesised. The antibacterial and antifungal activities of these compounds were measured; the new dithiazoles are significantly active against fungi, but no enhancement of biological activity was detected by introduction of the more complex aromatic moiety. (C) Elsevier, Paris.

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(98)80040-8