2-Hydroxyimino-3-oxo-4-phenoxy-butyric acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-Hydroxyimino-3-oxo-4-phenoxy-butyric acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (2Z)-2-hydroxyimino-3-oxo-4-phenoxybutanoate
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₅
• 分子量: 251.239
• InChiKey: TVAJITZLYKPIML-QBFSEMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.03
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  85.19
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Hydroxyimino-3-oxo-4-phenoxy-butyric acid ethyl ester 、 2,6-二氯苯肼盐酸盐 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 对甲苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 为溶剂， 以37%的产率得到2-(2,6-Dichloro-phenyl)-5-phenoxymethyl-2H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Gastrin and cholecystokinin receptor lignads (iv)

  摘要：

  化合物(I)或(II)的配方及其药学上可接受的盐是胃泌素和/或胆囊肽受体的配体。其中n为1至4; R4为C1至C15烃基，其中最多可有两个C原子被N、O和/或S原子替换，最多可有三个H原子被卤素原子替换; Z为-(NR5)a-CO-(NR6)b-(其中a为0或1，b为0或1，R5和R6独立选择自H、Me、Et、Pr、Bn)、-CO-NR5-CH2-CO-NR6-、-CO-O-、-CH2-CH2-、-CH=CH-、CH2-NR6-或键; Q为R7V或(a)其中R7为-CH2-; -CH2-; 或(b) R7和R6与R6所连接的氮原子一起形成一个被V取代的哌啶或吡咯烷环; V为-CO-NH-SO2-Ph、-SO2-NH-CO-Ph、CH2OH或一个公式为-R8U的基团(其中U为-COOH、四唑基、-CONHOH-或-SO3H; R8为键; C1至C6烃基亚亚甲基，可选择地被羟基、氨基或乙酰氨基取代; -O-(C1至C3烷基)-; -SO2NR9-CHR10-; -CO-NR9CHR10-，其中R9和R10独立选择自H和甲基; 或-NH-(CO)c-CH2-，其中c为0或1); m为1或2; q为0至2，但当Z为键时，q为1或2。还描述了包含化合物(I)或(II)的组成物。

  公开号：

  US20030195237A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代-4-苯氧基丁酸乙酯 在 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-Hydroxyimino-3-oxo-4-phenoxy-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Gastrin and cholecystokinin receptor lignads (iv)

  摘要：

  化合物(I)或(II)的配方及其药学上可接受的盐是胃泌素和/或胆囊肽受体的配体。其中n为1至4; R4为C1至C15烃基，其中最多可有两个C原子被N、O和/或S原子替换，最多可有三个H原子被卤素原子替换; Z为-(NR5)a-CO-(NR6)b-(其中a为0或1，b为0或1，R5和R6独立选择自H、Me、Et、Pr、Bn)、-CO-NR5-CH2-CO-NR6-、-CO-O-、-CH2-CH2-、-CH=CH-、CH2-NR6-或键; Q为R7V或(a)其中R7为-CH2-; -CH2-; 或(b) R7和R6与R6所连接的氮原子一起形成一个被V取代的哌啶或吡咯烷环; V为-CO-NH-SO2-Ph、-SO2-NH-CO-Ph、CH2OH或一个公式为-R8U的基团(其中U为-COOH、四唑基、-CONHOH-或-SO3H; R8为键; C1至C6烃基亚亚甲基，可选择地被羟基、氨基或乙酰氨基取代; -O-(C1至C3烷基)-; -SO2NR9-CHR10-; -CO-NR9CHR10-，其中R9和R10独立选择自H和甲基; 或-NH-(CO)c-CH2-，其中c为0或1); m为1或2; q为0至2，但当Z为键时，q为1或2。还描述了包含化合物(I)或(II)的组成物。

  公开号：

  US20030195237A1

文献信息

• US7105558B2
  申请人：——

  公开号：US7105558B2

  公开（公告）日：2006-09-12
• [EN] GASTRIN AND CHOLECYSTOKININ RECEPTOR LIGANDS (IV)<br/>[FR] LIGANDS (IV) DU RÉCEPTEUR DE LA GASTRINE ET DE LA CHOLECYSTOKININE
  申请人：BLACK JAMES FOUNDATION

  公开号：WO2001085704A1

  公开（公告）日：2001-11-15

  Compounds of the formula (I) or (II) and their pharmaceutically acceptable salts are ligands at gastrin and/or cholecystokinin receptors. n is from 1 to 4; R4 is C1 to C15 hydrocarbyl wherein up to two C atoms may optionally be replaced by N, O and/or S atoms and up to three H atoms may optionally be replaced by halogen atoms; Z is -(NR5)a-CO-(NR6)b-(wherein a is 0 or 1, b is 0 or 1, and R?5 and R6¿ are independently selected from H, Me, Et, Pr, Bn), -CO-NR5-CH2-CO-NR6-, -CO-O-, -CH¿2?-CH2-, -CH=CH-, CH2-NR?6¿- or a bond; Q is R7V,or(a) wherein R7 is -CH¿2?-; -CH2-; or(b) R?7 and R6¿, together with the nitrogen atom to which R6 is attached, form a piperidine or pyrrolidine ring which is substituted by V; V is -CO-NH-SO¿2?-Ph, -SO2-NH-CO-Ph, CH2OH, or a group of the formula -R?8¿U, (wherein U is -COOH, tetrazolyl, -CONHOH- or - SO¿3?H; and R?8¿ is a bond; C¿1? to C6 hydrocarbylene, optionally substituted by hydroxy, amino or acetamino; -O-(C1 to C3 alkylene)-; -SO2NR?9-CHR10¿-; -CO-NR?9-CHR10-, R9 and R10¿ being independently selected from H and methyl; or -NH-(CO)¿c?-CH2-, c being 0 or 1); m is 1 or 2; q is from 0 to 2, with the proviso that q is 1 or 2 when Z is a bond); Compositions comprising a compound of formula (I) or (II) are also described.