N-(4-hydroxybutyl)-N'-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)thiourea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(4-hydroxybutyl)-N'-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)thiourea
• 英文别名: 1-(4-hydroxybutyl)-3-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]thiourea
• 化学式: C₃₉H₄₆N₂O₆S
• 分子量: 670.87
• InChiKey: YOJYTUYTHFEAPQ-HRTJLHCRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-hydroxybutyl)-N'-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)thiourea 在 mercury(II) oxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 25.0h， 以96%的产率得到N-(4-hydroxybutyl)-N'-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)carbodiimide
  参考文献：
  名称：

  Uchida, Chikara; Yamagishi, Tatsuya; Ogawa, Seiichiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 5, p. 589 - 602

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-1-丁醇 、 2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl isothiocyanate 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到N-(4-hydroxybutyl)-N'-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  Uchida, Chikara; Yamagishi, Tatsuya; Ogawa, Seiichiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 5, p. 589 - 602

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Uchida, Chikara; Yamagishi, Tatsuya; Ogawa, Seiichiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 5, p. 589 - 602
  作者：Uchida, Chikara、Yamagishi, Tatsuya、Ogawa, Seiichiro

  DOI：——

  日期：——