4-[(5-(quinolin-8-yl-sulphonylamino)-benzothiazol-2-yl)-methyl]-benzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-[(5-(quinolin-8-yl-sulphonylamino)-benzothiazol-2-yl)-methyl]-benzonitrile
• 英文别名: N-[2-[(4-cyanophenyl)methyl]-1,3-benzothiazol-5-yl]quinoline-8-sulfonamide
• 化学式: C₂₄H₁₆N₄O₂S₂
• 分子量: 456.549
• InChiKey: DZVMWYWCUGJEFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(5-(quinolin-8-yl-sulphonylamino)-benzothiazol-2-yl)-methyl]-benzonitrile 、 溴乙酸乙酯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 4-[(5-(N-ethoxycarbonylmethyl-quinolin-8-yl-sulphonylamino)-benzthiazol-2-yl)-methyl]-benzonitrile-hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic heterocycles, the preparation thereof, and their use as

  摘要：

  本发明涉及公式##STR1##的5-成员杂环融合苯衍生物，其中R.sub.a至R.sub.c，A，X和Y的定义如权利要求1中所定义，其互变异构体，立体异构体，其混合物及其盐，特别是其与具有有价值性质的无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐。上述公式I中R.sub.c表示氰基的化合物是制备公式I的其他化合物的有价值中间体，上述公式I中R.sub.c表示以下氨基甲酰基基团之一的化合物及其互变异构体和立体异构体具有有价值的药理学性质，特别是抗血栓活性。

  公开号：

  US06114532A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(5-amino-benzothiazol-2-yl)-methyl-benzonitrile 、 喹啉-8-磺酰氯 以 吡啶 为溶剂， 以77%的产率得到4-[(5-(quinolin-8-yl-sulphonylamino)-benzothiazol-2-yl)-methyl]-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic heterocycles, the preparation thereof, and their use as

  摘要：

  本发明涉及公式##STR1##的5-成员杂环融合苯衍生物，其中R.sub.a至R.sub.c，A，X和Y的定义如权利要求1中所定义，其互变异构体，立体异构体，其混合物及其盐，特别是其与具有有价值性质的无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐。上述公式I中R.sub.c表示氰基的化合物是制备公式I的其他化合物的有价值中间体，上述公式I中R.sub.c表示以下氨基甲酰基基团之一的化合物及其互变异构体和立体异构体具有有价值的药理学性质，特别是抗血栓活性。

  公开号：

  US06114532A1

文献信息

• US6114532A
  申请人：——

  公开号：US6114532A

  公开（公告）日：2000-09-05