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1-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethyl]-3,5-dimethyl-pyrazol-4-amine

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethyl]-3,5-dimethyl-pyrazol-4-amine
英文别名
1-[2-[2-(2-Methoxyethoxy)ethoxy]ethyl]-3,5-dimethylpyrazol-4-amine;1-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethyl]-3,5-dimethylpyrazol-4-amine
1-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethyl]-3,5-dimethyl-pyrazol-4-amine化学式
CAS
——
化学式
C12H23N3O3
mdl
MFCD27090961
分子量
257.333
InChiKey
SHHMQJHRKGMBHD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    71.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethyl]-3,5-dimethyl-pyrazol-4-amine 、 C23H25ClN6O2N,N-二异丙基乙胺Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.17h, 以28.6%的产率得到N-[1-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethyl]-3,5-dimethyl-pyrazol-4-yl]-2-[2-methoxy-4-(4-methylpiperazin-1-yl)anilino]-5,6-dihydropyrimido[4,5-e]indolizine-7-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROGNOSTIC BIOMARKERS FOR TTK INHIBITOR CHEMOTHERAPY
    [FR] BIOMARQUEURS PRONOSTIQUES POUR CHIMIOTHÉRAPIE BASÉE SUR UN INHIBITEUR DE TTK
    摘要:
    本发明提供了一种用于识别易受TTK抑制剂治疗的人体或动物肿瘤的方法,所述方法包括:a] 提供肿瘤样本;b] 确定肿瘤样本中是否存在突变的CTNNB1基因,其中所述突变位于CTNNB1的第3外显子中,并且存在突变的CTNNB1基因表明肿瘤易受TTK抑制剂治疗。在另一种方面,上述定义方法的步骤b] 被替换为确定肿瘤样本中是否存在突变的CTNNB1蛋白,其中所述突变位于CTNNB1的第3外显子中,并且存在突变的CTNNB1蛋白表明肿瘤易受TTK抑制剂治疗。在进一步的替代方案中,步骤b] 包括确定CTNNB1调控基因的表达改变,其中CTNNB1调控基因的表达改变表明肿瘤易受TTK抑制剂治疗。
    公开号:
    WO2016166255A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROGNOSTIC BIOMARKERS FOR TTK INHIBITOR CHEMOTHERAPY
    [FR] BIOMARQUEURS PRONOSTIQUES POUR CHIMIOTHÉRAPIE BASÉE SUR UN INHIBITEUR DE TTK
    摘要:
    本发明提供了一种用于识别易受TTK抑制剂治疗的人体或动物肿瘤的方法,所述方法包括:a] 提供肿瘤样本;b] 确定肿瘤样本中是否存在突变的CTNNB1基因,其中所述突变位于CTNNB1的第3外显子中,并且存在突变的CTNNB1基因表明肿瘤易受TTK抑制剂治疗。在另一种方面,上述定义方法的步骤b] 被替换为确定肿瘤样本中是否存在突变的CTNNB1蛋白,其中所述突变位于CTNNB1的第3外显子中,并且存在突变的CTNNB1蛋白表明肿瘤易受TTK抑制剂治疗。在进一步的替代方案中,步骤b] 包括确定CTNNB1调控基因的表达改变,其中CTNNB1调控基因的表达改变表明肿瘤易受TTK抑制剂治疗。
    公开号:
    WO2016166255A1
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文献信息

  • [EN] (5,6-DIHYDRO)PYRIMIDO[4,5-E]INDOLIZINES<br/>[FR] (5,6-DIHYDRO)PYRIMIDO[4,5-E]INDOZILINES
    申请人:NETHERLANDS TRANSLATIONAL RES CT B V
    公开号:WO2015155042A1
    公开(公告)日:2015-10-15
    The invention relates to a compound of Formula (I) wherein, R1 and R2 independently are selected from the group consisting of optionally substituted (6-10C)aryl and (1-5C)heteroaryl groups. The compounds can be used in pharmaceutical compositions, in particular in the treatment of cancer.
    本发明涉及一种公式(I)的化合物,其中R1和R2独立地选自包括可选择性取代的(6-10C)芳基和(1-5C)杂芳基基团在内的组。这些化合物可用于药物组合物中,特别是在癌症治疗中。
  • Prognostic biomarkers for TTK inhibitor chemotherapy
    申请人:NETHERLANDS TRANSLATIONAL RESEARCH CENTER B.V.
    公开号:US11208696B2
    公开(公告)日:2021-12-28
    A method for identifying a tumor that is susceptible to treatment with a TTK inhibitor, including: a) providing a sample of a tumor; b) determining the presence of a mutated CTNNB1 gene in the sample, wherein the mutation is located in exon 3 of CTNNB1 and the presence of a mutated CTNNB1 gene indicates the tumor is susceptible to treatment with a TTK inhibitor. Alternatively, step b) is replaced by the step of determining the presence of a mutated CTNNB1 protein in the sample, wherein the mutation is located in exon 3 of CTNNB1 and the presence of a mutated CTNNB1 protein indicates the tumor is susceptible to treatment with a TTK inhibitor. In a further alternative, step b) includes determining an altered expression of a CTNNB1 regulated gene, whereby an altered expression of a CTNNB1 regulated gene indicates the tumor is susceptible to treatment with a TTK inhibitor.
    一种鉴定易受TTK抑制剂治疗的肿瘤的方法,包括:a)提供肿瘤样本;b)确定样本中是否存在突变的CTNNB1基因,其中突变位于CTNNB1的第3外显子,突变的CTNNB1基因的存在表明肿瘤易受TTK抑制剂的治疗。或者,将步骤 b) 替换为确定样本中是否存在突变的 CTNNB1 蛋白,其中突变位于 CTNNB1 的第 3 号外显子,且突变的 CTNNB1 蛋白的存在表明肿瘤易受 TTK 抑制剂的治疗。在另一种选择中,步骤 b) 包括确定 CTNNB1 受控基因表达的改变,其中 CTNNB1 受控基因表达的改变表明肿瘤易受 TTK 抑制剂的治疗。
  • (5,6-DIHYDRO)PYRIMIDO[4,5-E]INDOLIZINES
    申请人:Netherlands Translational Research Center B.V.
    公开号:EP3129374B1
    公开(公告)日:2018-12-19
  • PROGNOSTIC BIOMARKERS FOR TTK INHIBITOR CHEMOTHERAPY
    申请人:Netherlands Translational Research Center B.V.
    公开号:EP3283642A1
    公开(公告)日:2018-02-21
  • US9856258B2
    申请人:——
    公开号:US9856258B2
    公开(公告)日:2018-01-02
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