2,2,5,5-tetramethyl-4-{2-[p-(p-acetylphenylethynyl)phenyl]vinyl}-3-imidazolin-1-oxyl 3-oxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2,5,5-tetramethyl-4-{2-[p-(p-acetylphenylethynyl)phenyl]vinyl}-3-imidazolin-1-oxyl 3-oxide
• 化学式: C₂₅H₂₅N₂O₃
• 分子量: 401.485
• InChiKey: JYYAENFPEKRHFC-SAPNQHFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-hydroxy-4-[2-(4-iodophenyl)vinyl]-2,2,5,5-tetramethyl-3-imidazoline-3-oxide 、 4-乙炔基苯乙酮 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 以53.3%的产率得到2,2,5,5-tetramethyl-4-{2-[p-(p-acetylphenylethynyl)phenyl]vinyl}-3-imidazolin-1-oxyl 3-oxide
  参考文献：
  名称：

  3-咪唑啉系列的硝基氧基与末端炔的交叉偶联的合成和机理方面

  摘要：

  通过3-咪唑基卤化物与末端炔烃或它们的铜盐的交叉偶联反应，开发了用于新型3-咪唑基-3-氧化物-1-氧基的炔属衍生物的实用合成方法，包括双自由基。硝氧基官能团作为内部氧化剂的存在导致交叉偶联产物的形成与氧化均偶联产物之间的竞争。通过包括催化剂的性质，卤化物的反应性和反应条件在内的多种因素的组合，可以使竞争中的平衡向交叉偶联产物转移。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.06.088

文献信息

• Oxidative coupling of alkynes mediated by nitroxyl radicals under Sonogashira conditions and Pd-free catalytic approach to stable radicals of 3-imidazoline family with triple bonds
  作者：Sergei F. Vasilevsky、Olga L. Krivenko、Igor V. Alabugin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.09.031

  日期：2007.11

  In the presence of Pd catalyst, 3-imidazoline nitroxyl radicals promote oxidative coupling (dimerization) of terminal alkynes even in the absence of Cu(II) additives. On the other hand, the Pd-free CuI–PPh3–K2CO3–DMF catalytic system leads to the efficient cross-coupling of 1-hydroxy-4-[2-(p-iodophenyl)vinyl]-2,2,5,5-tetramethyl-3-imidazoline-3-oxide with terminal aryl- and hetarylacetylenes with the

  在Pd催化剂存在下，即使不存在Cu（II）添加剂，3-咪唑啉硝基氧基也会促进末端炔烃的氧化偶联（二聚）。另一方面，无钯的CuI–PPh 3 –K 2 CO 3 –DMF催化体系导致1-羟基-4- [2-（对-碘苯基）乙烯基] -2,2的有效交叉偶联。，5,5-四甲基-3-咪唑啉-3-氧化物与末端芳基和杂芳基乙炔形成4- [2-（芳基/杂芳基乙炔基）苯基]乙烯基] -2,2,5,5-四甲基-3 -咪唑啉-3-氧化物-1-氧基的产率为70-75％。