1-(4-cyanophenyl)-3-(dimethylamino)propan-1-one hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-cyanophenyl)-3-(dimethylamino)propan-1-one hydrochloride
• 英文别名: 4-(3-(dimethylamino)propanoyl)benzonitrile hydrochloride；[3-(4-Cyanophenyl)-3-oxopropyl]-dimethylazanium;chloride；[3-(4-cyanophenyl)-3-oxopropyl]-dimethylazanium;chloride
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O*ClH
• 分子量: 238.717
• InChiKey: PIASQMYQDJWIBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.11
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-cyanophenyl)-3-(dimethylamino)propan-1-one hydrochloride 在 乙酸铵 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-[6-(4-Bromomethyl-phenyl)-pyridin-2-yl]-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Mehta, Lina K.; Parrick, John; Sadiq, Samina, Journal of Chemical Research, Miniprint, 2000, # 11, p. 1221 - 1236

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 对氰基苯乙酮 、 盐酸二甲胺 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以39 %的产率得到1-(4-cyanophenyl)-3-(dimethylamino)propan-1-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  2-芳基-7,8-二氢喹啉-6(5H)-酮的合成及细胞毒性评价

  摘要：

  在此，我们提出了一种简便的四步合成方法，用于合成新型2-芳基取代的7,8-二氢喹啉-6(5 H )-酮作为细胞毒剂。关键步骤是使用苯乙酮衍生的曼尼希盐作为迈克尔受体，与环己烷-1,4-二酮单乙烯缩醛反应，得到1,5-二羰基化合物，用乙酸铵处理，得到7,8-二羰基化合物。二氢喹啉-6(5 H )-酮。针对七种细胞系评估了合成化合物的细胞毒活性。观察数据显示对慢性粒细胞白血病株K-562具有良好的选择性。该合成路线简单，适用于各种含官能团的底物。这些类型的化合物可用作癌症研究和药物发现中的先导化合物。

  DOI：

  10.1055/s-0041-1738451

文献信息

• Non-linear optical elements and compounds
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0240106A2

  公开（公告）日：1987-10-07

  Optical elements having non-linear optical properties comprising a compound of the formula: wherein D is an electron donor A is an electron acceptor; & W, X, Y & Z are each independently H or any group capable of attachment to the pyrazolyl ring; in which the molecules of the compound are aligned so that the element has a net non-centrosymmetry, a method for their preparation, optical devices comprising such elements, and compounds of formula I.

  具有非线性光学特性的光学元件，包含式中化合物： 其中 D 是电子供体 A 是电子受体 &W、X、Y和Z各自独立地为H或能够附着于吡唑环的任何基团；其中化合物的分子排列成一直线，使该元件具有净非中心对称性，制备它们的方法，包含这种元件的光学器件，以及式I化合物。
• US4992203A
  申请人：——

  公开号：US4992203A

  公开（公告）日：1991-02-12
• Mehta, Lina K.; Parrick, John; Sadiq, Samina, Journal of Chemical Research, Miniprint, 2000, # 11, p. 1221 - 1236
  作者：Mehta, Lina K.、Parrick, John、Sadiq, Samina

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Cytotoxic Evaluation of 2-Aryl-7,8-dihydroquinolin-6(5H)-ones
  作者：Ever A. Blé González、Roberto Martínez、Diego Díaz Bautista、Rosa María Chávez Santos、María Teresa Ramírez Apán、Miguel A. Vilchis Reyes

  DOI：10.1055/s-0041-1738451

  日期：2023.11

  synthetic method for the synthesis of novel 2-aryl-substituted 7,8-dihydroquinolin-6(5H)-ones as cytotoxic agents. The key step was the use of Mannich salts derived from acetophenones as a Michael acceptor in the reaction with cyclohexane-1,4-dione monoethylene acetal to give 1,5-dicarbonyl compounds that were treated with ammonium acetate to give the 7,8-dihydroquinolin-6(5H)-ones. The cytotoxic activity

  在此，我们提出了一种简便的四步合成方法，用于合成新型2-芳基取代的7,8-二氢喹啉-6(5 H )-酮作为细胞毒剂。关键步骤是使用苯乙酮衍生的曼尼希盐作为迈克尔受体，与环己烷-1,4-二酮单乙烯缩醛反应，得到1,5-二羰基化合物，用乙酸铵处理，得到7,8-二羰基化合物。二氢喹啉-6(5 H )-酮。针对七种细胞系评估了合成化合物的细胞毒活性。观察数据显示对慢性粒细胞白血病株K-562具有良好的选择性。该合成路线简单，适用于各种含官能团的底物。这些类型的化合物可用作癌症研究和药物发现中的先导化合物。