1,5-bis(pyrid-2-yl)pentane-1,5-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,5-bis(pyrid-2-yl)pentane-1,5-dione
• 英文别名: 1,5-Dipyridin-2-ylpentane-1,5-dione；1,5-dipyridin-2-ylpentane-1,5-dione
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₂
• 分子量: 254.288
• InChiKey: UEOFBRWJNPOCIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  59.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-bis(pyrid-2-yl)pentane-1,5-dione 在 三乙烯二胺 、 bis(2-phenylpyridinato)(2,2'-bipyridine)iridium(III) hexafluorophosphate 、 [Co((CH₃CNO)2BF₂)2(H₂O)2] 、 ammonium acetate 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以58 %的产率得到α,α,α-三联吡啶
  参考文献：
  名称：

  一种合成吡啶、联吡啶、三联吡啶配体的方法

  摘要：

  一种合成吡啶、联吡啶、三联吡啶配体的方法，所述方法采用光敏剂和钴肟复合物作为催化剂，具有安全、温和、高效和经济的有益效果。同时，钴肟复合物催化剂对水、氧不敏感，对反应要求不高，可大大降低操作难度。

  公开号：

  CN113861103B
• 作为产物：
  描述：

  戊二酰基二氯 在 吡啶 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1,5-bis(pyrid-2-yl)pentane-1,5-dione
  参考文献：
  名称：

  银（I）配合物选择性硝化转移的合成，表征和变温NMR研究

  摘要：

  氮供体配体支持的一系列银配合物通过氮转移催化C═C和C–H键转变为有价值的C–N键。在胺化过程中实现高化学选择性和位点选择性的能力需要了解这些催化剂的固态和溶液态行为。X射线结构表征有助于确定促进单体与二聚体复合物形成的配体特征。可变温度1 H和DOSY NMR实验对于了解配体身份如何影响溶液中银（I）配合物的核度，配位数和通量行为特别有用。这些见解对于开发改进的配体设计是有价值的。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.7b00838

文献信息

• Convenient One‐Pot Procedures for the Synthesis of 2,2′:6′,2″‐Terpyridine
  作者：Michael W. Cooke、Jianhua Wang、Isabelle Theobald、Garry S. Hanan

  DOI：10.1080/00397910600616750

  日期：2006.7

  One-pot reactions to produce 2,2':6',2'-terpyridine (tpy) under mild conditions are described under both solventless and solvent-assisted conditions. Tpy can be obtained in 32% yield in a simple one-pot reaction, which can readily be scaled-up to give large quantities of tpy. These new approaches are superior to those previously described because of the fast and efficient synthesis and purification of tpy.