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1-(2-methoxyphenyl)-1-dodecanone

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(2-methoxyphenyl)-1-dodecanone
英文别名
1-(2-methoxy-phenyl)-dodecan-1-one;1-(2-Methoxy-phenyl)-dodecan-1-on;1-(2-methoxyphenyl)dodecan-1-one
1-(2-methoxyphenyl)-1-dodecanone化学式
CAS
——
化学式
C19H30O2
mdl
——
分子量
290.446
InChiKey
FIXMCDLBLUZOCO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.63
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-溴苯甲醚正丁基锂 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 三环己基膦 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 18.5h, 生成 1-(2-methoxyphenyl)-1-dodecanone
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of macrocyclic ketones exploiting palladium-catalyzed activation of carboxylic acids as an enabling step
    摘要:
    本文揭示了一种通过钯催化下芳基硼酸与羧酸的交叉耦合反应合成大环芳基酮的新方法,该反应在二(N-琥珀酰亚胺基)碳酸酯的处理下被活化。这使得多种功能化芳基酮的高产率合成成为可能,这些芳基酮可以通过 Mitsunobu 反应转化为大环结构。
    DOI:
    10.1039/c3nj40943k
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文献信息

  • Efficient acylation of toluene and anisole with aliphatic carboxylic acids catalysed by heteropoly salt Cs2.5H0.5PW12O40
    作者:Jaspal Kaur、Ivan V. Kozhevnikov
    DOI:10.1039/b207915c
    日期:2002.10.18
    Heteropoly salt Cs2.5H0.5PW12O40 is a highly efficient and reusable solid acid catalyst for the liquid-phase acylation of toluene or anisole with C2 – C12 aliphatic carboxylic acids.
    杂多盐 Cs2.5H0.5PW12O40 是一种高效且可重复使用的固体酸催化剂,用于甲苯或苯甲醚与 C2-C12 脂肪族羧酸的液相酰化。
  • Paranjpe; Phalnikar; Nargund, Journal of the University of Bombay, Science: Physical Sciences, Mathematics, Biological Sciences and Medicine, 1942, vol. 11/A, p. 120,122
    作者:Paranjpe、Phalnikar、Nargund
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of macrocyclic ketones exploiting palladium-catalyzed activation of carboxylic acids as an enabling step
    作者:Anant R. Kapdi、Ian J. S. Fairlamb
    DOI:10.1039/c3nj40943k
    日期:——
    The novel synthesis of macrocyclic arylketones via palladium-catalyzed cross-coupling of arylboronic acids and carboxylic acids, activated by the treatment with di(N-succinimidyl) carbonate, is disclosed. This allows the high yielding synthesis of various functionalized arylketones, which can be converted into macrocycles via a Mitsunobu protocol.
    本文揭示了一种通过钯催化下芳基硼酸与羧酸的交叉耦合反应合成大环芳基酮的新方法,该反应在二(N-琥珀酰亚胺基)碳酸酯的处理下被活化。这使得多种功能化芳基酮的高产率合成成为可能,这些芳基酮可以通过 Mitsunobu 反应转化为大环结构。
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