2-((2-chloroquinolin-3-yl)methylene)quinuclidin-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-((2-chloroquinolin-3-yl)methylene)quinuclidin-3-one
• 英文别名: 2-[(2-Chloroquinolin-3-yl)methylidene]-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-one
• 化学式: C₁₇H₁₅ClN₂O
• mdl: MFCD04061740
• 分子量: 298.772
• InChiKey: ITRZHANRVKOHDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰苯胺 在 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 2-((2-chloroquinolin-3-yl)methylene)quinuclidin-3-one
  参考文献：
  名称：

  一些新型喹啉衍生物的便捷合成、抗菌评估和分子建模

  摘要：

  摘要 α, β-不饱和羰基化合物 2a、2b、3 和 4 是通过 2-取代的喹啉-3-甲醛 1a 和/或 1b 与活性亚甲基化合物之间的 Knoevenagel 缩合合成的。此外，从 1a 和 N-乙酰甘氨酸开始合成吖内酯。吡啶、芘和嘧啶衍生物6-8的合成是通过1b与乙酰丙酮、丙二腈和乙酸铵的一锅多组分反应完成的；苯乙酮、丙二腈和氢氧化钠；或乙酰丙酮和尿素在酸性介质中。新合成的化合物显示出良好的抗菌活性。DFT 计算已用于预测所研究化合物的电子特性。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2016.1258580