4-(7-bromo-5-pyridin-3-yl-benzofuran-2-carbonyl)-benzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(7-bromo-5-pyridin-3-yl-benzofuran-2-carbonyl)-benzonitrile
• 英文别名: 4-(7-Bromo-5-pyridin-3-yl-1-benzofuran-2-carbonyl)benzonitrile
• 化学式: C₂₁H₁₁BrN₂O₂
• 分子量: 403.235
• InChiKey: UBJYGTVWAZRFOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(7-bromo-5-pyridin-3-yl-benzofuran-2-carbonyl)-benzonitrile 、 叔丁基亚磺酰胺 在 titanium(IV) tetraethanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-methyl-propane-2-sulfinic acid (7-bromo-5-pyridin-3-yl-benzofuran-2-yl)-(4-cyano-phenyl)-methyleneamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOFURAN COMPOUNDS HAVING ANTITUMOR ACTIVITY
  [FR] COMPOSES DE BENZOFURANE POSSEDANT UNE ACTIVITE ANTITUMORALE

  摘要：

  这项发明涉及公式[I]的新型苯并呋喃化合物，其中R1和R2如权利要求和描述中所定义，以及其药学上可接受的盐或溶剂合物，以及包含这种化合物的药物组合物和其制备方法。这些化合物具有抗肿瘤活性，并可用于癌症治疗。

  公开号：

  WO2004037816A1
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-2-hydroxy-5-pyridine-3-yl-benzaldehyde 、 2-溴-4'-氰基苯乙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(7-bromo-5-pyridin-3-yl-benzofuran-2-carbonyl)-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOFURAN COMPOUNDS HAVING ANTITUMOR ACTIVITY
  [FR] COMPOSES DE BENZOFURANE POSSEDANT UNE ACTIVITE ANTITUMORALE

  摘要：

  这项发明涉及公式[I]的新型苯并呋喃化合物，其中R1和R2如权利要求和描述中所定义，以及其药学上可接受的盐或溶剂合物，以及包含这种化合物的药物组合物和其制备方法。这些化合物具有抗肿瘤活性，并可用于癌症治疗。

  公开号：

  WO2004037816A1