6-α-L-(3"-caffeoyl)rhamnopyranosylcatalpol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 6-α-L-(3"-caffeoyl)rhamnopyranosylcatalpol
• 英文别名: NCGC00168892-03_C30H38O17_beta-D-Glucopyranoside, (1aS,1bS,2S,5aR,6S,6aS)-6-[[6-deoxy-3-O-[(2E)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-1-oxo-2-propen-1-yl]-alpha-L-mannopyranosyl]oxy]-1a,1b,2,5a,6,6a-hexahydro-1a-(hydroxymethyl)oxireno[4,5]cyclopenta[1,2-c]pyran-2-yl；[(2S,3R,4R,5S,6S)-3,5-dihydroxy-2-[[(1S,2S,4S,5S,6R,10S)-2-(hydroxymethyl)-10-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-3,9-dioxatricyclo[4.4.0.02,4]dec-7-en-5-yl]oxy]-6-methyloxan-4-yl] (E)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)prop-2-enoate
• 化学式: C₃₀H₃₈O₁₇
• 分子量: 670.622
• InChiKey: MFIJTASICGGFJA-LAJFDIHTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.4
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  267
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-α-L-(3"-caffeoyl)rhamnopyranosylcatalpol 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 6-O-(α-L-rhamnopyranosyl)catalpol
  参考文献：
  名称：

  来自 Premna odorata 的两种环烯醚萜糖苷咖啡酸酯

  摘要：

  摘要 从 Premna odorata 中分离出的两种新环烯醚萜苷分别为 2"- 和 3"-caffeoyl-6-α-l-rhamnopyranosylcatalpol。通过鼠李糖部分的 13 C NMR 信号中明显的酰化位移确定了这些化合物中每一种中酰基部分的位置。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(89)80044-5

文献信息

• OTSUKA, HIDEAKI;KUBO, NAOKO;YAMASAKI, KAZUO;PADOLINA, WILLIAM G., PHYTOCHEMISTRY, 28,(1989) N, C. 513-515
  作者：OTSUKA, HIDEAKI、KUBO, NAOKO、YAMASAKI, KAZUO、PADOLINA, WILLIAM G.

  DOI：——

  日期：——
• Two iridoid glycoside caffeoyl esters from Premna odorata
  作者：Hideaki Otsuka、Naoko Kubo、Kazuo Yamasaki、William G. Padolina

  DOI：10.1016/0031-9422(89)80044-5

  日期：——

  Abstract Two new iridoid glycosides isolated from Premna odorata were shown to be 2″- and 3″-caffeoyl-6-α- l -rhamnopyranosylcatalpol respectively. The position of the acyl moiety in each of these compounds was established by the distinct acylation shifts in the 13 C NMR signals of the rhamnose moiety.

  摘要 从 Premna odorata 中分离出的两种新环烯醚萜苷分别为 2"- 和 3"-caffeoyl-6-α-l-rhamnopyranosylcatalpol。通过鼠李糖部分的 13 C NMR 信号中明显的酰化位移确定了这些化合物中每一种中酰基部分的位置。