ethyl 2-chloro-5-(trifluoromethyl)thiazole-4-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 2-chloro-5-(trifluoromethyl)thiazole-4-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-chloro-5-(trifluoromethyl)thiazole-4-carboxylate；ethyl 2-chloro-5-(trifluoromethyl)-1,3-thiazole-4-carboxylate
• 化学式: C₇H₅ClF₃NO₂S
• 分子量: 259.636
• InChiKey: LOKGEVXPQKZHGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium (R)-trifluoro(3-((3-hydroxy-1-methyl-2-oxopyrrolidin-3-yl)ethynyl)phenyl)borate 、 ethyl 2-chloro-5-(trifluoromethyl)thiazole-4-carboxylate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以72%的产率得到(R)-ethyl 2-(3-((3-hydroxy-1-methyl-2-oxopyrrolidin-3-yl)ethynyl)phenyl)-5-(trifluoromethyl)thiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALKYNYL ALCOHOLS AND METHODS OF USE
  [FR] ALCOOLS D'ALCYNYLE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的化合物，其中Q，A1-A8，R4和R5如本文所述。公式(I)的化合物及其药物组合物可用于治疗在NF-kB信号过度激活的疾病和失调。

  公开号：

  WO2016135163A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基噻唑-4-甲酸乙酯 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 copper(l) iodide 、 亚硝酸特丁酯 、 copper(l) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 ethyl 2-chloro-5-(trifluoromethyl)thiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALKYNYL ALCOHOLS AND METHODS OF USE
  [FR] ALCOOLS D'ALCYNYLE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的化合物，其中Q，A1-A8，R4和R5如本文所述。公式(I)的化合物及其药物组合物可用于治疗在NF-kB信号过度激活的疾病和失调。

  公开号：

  WO2016135163A1

文献信息

• ALKYNYL ALCOHOLS AND METHODS OF USE
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3262035A1

  公开（公告）日：2018-01-03