6-(benzyloxy)-4,7-dimethylbenzo[c][1,2]oxaborol-1(3H)-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 6-(benzyloxy)-4,7-dimethylbenzo[c][1,2]oxaborol-1(3H)-ol
• 英文别名: 1-hydroxy-4,7-dimethyl-6-phenylmethoxy-3H-2,1-benzoxaborole
• 化学式: C₁₆H₁₇BO₃
• 分子量: 268.12
• InChiKey: PZHGZHMFJYVKCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(benzyloxy)-4,7-dimethylbenzo[c][1,2]oxaborol-1(3H)-ol 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 40.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以91%的产率得到4,7-dimethylbenzo[c][1,2]oxaborole-1,6(3H)-diol
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1 -HYDROXY-BENZOOXABOROLES AS ANTIPARASITIC AGENTS
  [FR] 1-HYDROXY-BENZOOXABOROLES COMME AGENTS ANTIPARASITAIRES

  摘要：

  提供了一些在动物和农业中控制内寄生虫的化合物。此外，还提供了一种通过向动物施用上述化合物或其药学上可接受的盐的有效量来控制动物内寄生虫侵染的方法，以及使用上述化合物或其可接受的盐以及可接受的载体来控制内寄生虫侵染的配方。所述的化合物由以下Markush公式描述：根据上述公式的化合物的典型示例是：

  公开号：

  WO2014149793A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基间苯二酚 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium acetate 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 potassium iodide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 6-(benzyloxy)-4,7-dimethylbenzo[c][1,2]oxaborol-1(3H)-ol
  参考文献：
  名称：

  一种新型的6-苄基醚苯并氧杂硼杂环戊烷具有体外抗结核分枝杆菌的活性。

  摘要：

  我们鉴定了一种对结核分枝杆菌具有有效活性的新型6-苄基醚苯并硼杂环化合物。该化合物在液体培养基中的MIC为2μM。该化合物还能够防止在0.8μM的固体培养基上生长，并且对细胞内细菌具有活性（50％抑制浓度[IC50] = 3.6μM），而对真核细胞没有细胞毒性（IC50> 100μM）。我们分离了抗性突变体（MIC≥100μM），其在Rv1683，Rv3068c和Rv0047c中具有突变。

  DOI：

  10.1128/aac.01205-17

文献信息

• [EN] 1 -HYDROXY-BENZOOXABOROLES AS ANTIPARASITIC AGENTS<br/>[FR] 1-HYDROXY-BENZOOXABOROLES COMME AGENTS ANTIPARASITAIRES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2014149793A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  Provided are compounds useful for controlling endoparasites both in animals and agriculture. Further provided are methods for controlling endoparasite infestations of an animal by administering an effective amount of a compound as described above, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, to an animal, as well as formulations for controlling endoparasite infestations using the compounds described above or an acceptable salt thereof, and an acceptable carrier. The claimed compounds are described by the following Markush formula:A typical example for a compound according to above formula is: A typical example for a compound according to above formula is:

  提供了一些在动物和农业中控制内寄生虫的化合物。此外，还提供了一种通过向动物施用上述化合物或其药学上可接受的盐的有效量来控制动物内寄生虫侵染的方法，以及使用上述化合物或其可接受的盐以及可接受的载体来控制内寄生虫侵染的配方。所述的化合物由以下Markush公式描述：根据上述公式的化合物的典型示例是：
• A Novel 6-Benzyl Ether Benzoxaborole Is Active against Mycobacterium tuberculosis <i>In Vitro</i>
  作者：Nipul Patel、Theresa O'Malley、Yong-Kang Zhang、Yi Xia、Bjorn Sunde、Lindsay Flint、Aaron Korkegian、Thomas R. Ioerger、Jim Sacchettini、M. R. K. Alley、Tanya Parish

  DOI：10.1128/aac.01205-17

  日期：2017.9

  We identified a novel 6-benzyl ether benzoxaborole with potent activity against Mycobacterium tuberculosis The compound had an MIC of 2 μM in liquid medium. The compound was also able to prevent growth on solid medium at 0.8 μM and was active against intracellular bacteria (50% inhibitory concentration [IC50] = 3.6 μM) without cytotoxicity against eukaryotic cells (IC50 > 100 μM). We isolated resistant

  我们鉴定了一种对结核分枝杆菌具有有效活性的新型6-苄基醚苯并硼杂环化合物。该化合物在液体培养基中的MIC为2μM。该化合物还能够防止在0.8μM的固体培养基上生长，并且对细胞内细菌具有活性（50％抑制浓度[IC50] = 3.6μM），而对真核细胞没有细胞毒性（IC50> 100μM）。我们分离了抗性突变体（MIC≥100μM），其在Rv1683，Rv3068c和Rv0047c中具有突变。