摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-butanoyl-2,4-dihydroxy-3,6-dimethylbenzene

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-butanoyl-2,4-dihydroxy-3,6-dimethylbenzene
英文别名
1-(2,4-Dihydroxy-3,6-dimethylphenyl)butan-1-one;1-(2,4-dihydroxy-3,6-dimethylphenyl)butan-1-one
1-butanoyl-2,4-dihydroxy-3,6-dimethylbenzene化学式
CAS
——
化学式
C12H16O3
mdl
——
分子量
208.257
InChiKey
HPVRDPORXFSODE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    57.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-butanoyl-2,4-dihydroxy-3,6-dimethylbenzene 在 glucose-6-phosphate dehydrogenase 、 glucose-6-phosphate 、 nicotinamide adenine dinucleotide phosphate 、 flavin adenine dinucleotide-dependent monooxygenase TropB 、 氧气 作用下, 以 aq. phosphate buffer 为溶剂, 反应 1.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    酚类的生物催化位点和对映选择性氧化脱芳构化
    摘要:
    酚类的生物催化位点和对映选择性氧化脱芳构化 苯酚的生物催化位点和对映选择性氧化脱芳构化,在线发布:2017 年 11 月 13 日;doi:10.1038/nchem.2879NatureArticleSnippet(类型=简短摘要,标记= 在天然产物生物合成途径中,大自然已经进化出能够产生复杂反应的高选择性催化剂。利用这些工具,一套具有互补位点和立体选择性的催化剂已应用于酚类化合物的氧化脱芳构化,使酚类一锅法转化为各种天然产物。, isJats=true)
    DOI:
    10.1038/nchem.2879
  • 作为产物:
    描述:
    2,5-二甲基间苯二酚丁酰氯 作用下, 反应 0.08h, 以5%的产率得到1-butanoyl-2,4-dihydroxy-3,6-dimethylbenzene
    参考文献:
    名称:
    Kinetic characterisation of the FAD dependent monooxygenase TropB and investigation of its biotransformation potential
    摘要:
    在合成化学中,实现芳香化合物的区域特异性羟基化仍然是一个重大挑战。
    DOI:
    10.1039/c5ra06693j
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Biocatalytic site- and enantioselective oxidative dearomatization of phenols
    作者:Summer A. Baker Dockrey、April L. Lukowski、Marc R. Becker、Alison R. H. Narayan
    DOI:10.1038/nchem.2879
    日期:2018.2
    Biocatalytic site- and enantioselective oxidative dearomatization of phenols Biocatalytic site- and enantioselective oxidative dearomatization of phenols, Published online: 13 November 2017; doi:10.1038/nchem.2879NatureArticleSnippet(type=short-summary, markup= Within natural product biosynthetic pathways, nature has evolved highly selective catalysts capable of complexity generating reactions. Leveraging
    酚类的生物催化位点和对映选择性氧化脱芳构化 苯酚的生物催化位点和对映选择性氧化脱芳构化,在线发布:2017 年 11 月 13 日;doi:10.1038/nchem.2879NatureArticleSnippet(类型=简短摘要,标记= 在天然产物生物合成途径中,大自然已经进化出能够产生复杂反应的高选择性催化剂。利用这些工具,一套具有互补位点和立体选择性的催化剂已应用于酚类化合物的氧化脱芳构化,使酚类一锅法转化为各种天然产物。, isJats=true)
  • Kinetic characterisation of the FAD dependent monooxygenase TropB and investigation of its biotransformation potential
    作者:Amira Abood、Ahmed Al-Fahad、Alan Scott、Alaa El-Dein M. S. Hosny、Amal M. Hashem、Azza M. A. Fattah、Paul R. Race、Thomas J. Simpson、Russell J. Cox
    DOI:10.1039/c5ra06693j
    日期:——

    Achieving regio-specific hydroxylation of aromatic compounds remains a major challenge in synthetic chemistry.

    在合成化学中,实现芳香化合物的区域特异性羟基化仍然是一个重大挑战。
查看更多