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1-(4-aminobutyl)-2-(ethoxymethyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinolin4-amine

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(4-aminobutyl)-2-(ethoxymethyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinolin4-amine
英文别名
4-amino-2-(ethoxymethyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinoline-1-butanamine;4-amino-2-(ethoxymethyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinoline-1-butylamine;1-(4-Aminobutyl)-2-ethoxymethyl-1H-imidazo[4,5-c]quinoline-4-amine;1-(4-aminobutyl)-2-ethoxymethyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amine;1-(4-aminobutyl)-2-(ethoxymethyl)imidazo[4,5-c]quinolin-4-amine
1-(4-aminobutyl)-2-(ethoxymethyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinolin4-amine化学式
CAS
——
化学式
C17H23N5O
mdl
——
分子量
313.403
InChiKey
FBFJOZZTIXSPPR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    92
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Amide derivatives and intermediates for the synthesis thereof
    申请人:Terumo Kabushiki Kaisha
    公开号:US06069149A1
    公开(公告)日:2000-05-30
    Novel compounds which are amide derivatives represented by general formula (I) and medicinal preparations containing the same having an eosinophilic infiltration inhibitory effect based on a potent interferon (.alpha.,.gamma.)-inducing activity and an exellent percutaneous absorbability and being efficacious in treating allergic inflammatory diseases such as atopic dermatitis, various tumors and viral diseases. In said formula, each symbol has the following meaning: R.sub.1 and R.sub.2 : each lower alkyl, etc.; X and Y: independently representing each oxygen, NR.sub.4, CR.sub.5 etc. (wherein R.sub.4 and R.sub.5 independently represent each hydrogen, an aromatic group, etc.); Z: an aromatic ring or heterocycle; R.sub.3 : hydrogen, lower alkoxy, etc.; g, i and k: independently representing each an integer of from 0 to 6; h, i and l: independently representing each an integer of 0 or 1; m: an integer of from 0 to 5; and n: an integer of from 2 to 12.
    一种新型化合物,其为一般式(I)表示的酰胺衍生物,以及含有该化合物的药物制剂,具有基于强效干扰素(α,γ)诱导活性和优良的经皮吸收性的嗜酸性粒细胞浸润抑制作用,并且在治疗特应性皮炎、各种肿瘤和病毒性疾病等过敏性炎症性疾病方面具有疗效。在所述的式中,每个符号具有以下含义:R.sub.1 和 R.sub.2:各自为低碳烷基等;X 和 Y:独立地分别表示氧、NR.sub.4、CR.sub.5等(其中R.sub.4 和 R.sub.5 独立地表示氢、芳香族基等);Z:芳香环或杂环;R.sub.3:氢、低碳氧烷基等;g、i 和 k:独立地分别表示从0到6的整数;h、i 和 l:独立地分别表示0或1的整数;m:从0到5的整数;n:从2到12的整数。
  • [EN] AROMATIC RING SUBSTITUTED AMPHIPHILIC POLYMERS AS DRUG DELIVERY SYSTEMS<br/>[FR] POLYMÈRES AMPHIPHILES SUBSTITUÉS PAR UN NOYAU AROMATIQUE EN TANT QUE SYSTÈMES D'ADMINISTRATION DE MÉDICAMENT
    申请人:AVIDEA TECH INC
    公开号:WO2020072681A1
    公开(公告)日:2020-04-09
    An amphiphilic block copolymer having any one of the formulas S-[B]-H, S-[B]-H(D), D-[B]-H, S-B(D)-H, S-[B]-H-[B]-S, S-[B]-H(D)-[B]-S, D-[B]-H-[B]-S, D-[B]-H-[B]-D, S-B(D)-H-[B]-S or S-B(D)-H-B(D)-S; wherein S is a hydrophilic surface stabilizing group; B is a spacer group; H is a hydrophobic polymer or oligomer; D is a drug molecule; ( ) denotes that the group is bonded directly or indirectly as a side chain or as part of a side chain group to the adjacent group; [ ] denotes that the group is optional; and denotes that each of the adjacent S, B, H or D are linked directly to one another or indirectly to one another via a linker group.
    具有以下任意一种公式的两性块共聚物:S-[B]-H、S-[B]-H(D)、D-[B]-H、S-B(D)-H、S-[B]-H-[B]-S、S-[B]-H(D)-[B]-S、D-[B]-H-[B]-S、D-[B]-H-[B]-D、S-B(D)-H-[B]-S或S-B(D)-H-B(D)-S;其中,S是亲表面稳定基团;B是间隔基团;H是疏聚合物或寡聚物;D是药物分子;()表示该基团直接或间接地作为侧链或侧链基团的一部分与相邻基团结合;[]表示该基团是可选的;和表示相邻的S、B、H或D中的每一个直接连接到彼此或间接通过连接基团连接到彼此。
  • [EN] IMIDAZOQUINOLINE-TYPE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DU TYPE IMIDAZOQUINOLINE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:ALTIMMUNE UK LTD
    公开号:WO2021202921A1
    公开(公告)日:2021-10-07
    Provided in the present disclosure are imidazoquinoline-type compounds, methods for their preparation, pharmaceutical compositions thereof and their use, wherein the imidazoquinoline-type compounds, upon local administration, form depots inducing cell mediated immune response while mitigating a systemic proinflammatory immune response.
    本公开提供了咪唑喹啉类化合物,其制备方法,其制药组合物及其用途,其中咪唑喹啉类化合物在局部给药时形成沉积物,诱导细胞介导的免疫反应,同时减轻全身的促炎免疫反应。
  • [EN] POLYMER ADJUVANT<br/>[FR] ADJUVANT POLYMÈRE
    申请人:ISIS INNOVATION
    公开号:WO2016055812A1
    公开(公告)日:2016-04-14
    The invention relates to an adjuvant comprising Pattern Recognition Receptor (PRR) agonist molecules linked to polymer chains that are capable of undergoing particle formation in aqueous conditions, or in aqueous conditions in response to external stimuli; and methods of treatment or prevention of disease using such an adjuvant.
    该发明涉及一种辅助剂,其包括与聚合物链相连的模式识别受体(PRR)激动子分子,这些聚合物链能够在性条件下形成颗粒,或者在性条件下响应外部刺激形成颗粒;以及使用这种辅助剂进行疾病治疗或预防的方法。
  • [EN] ANTIBODY-TLR AGONIST CONJUGATES, METHODS AND USES THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS ANTICORPS-AGONISTES DE TLR, PROCÉDÉS ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
    申请人:AMBRX INC
    公开号:WO2022040596A1
    公开(公告)日:2022-02-24
    Disclosed herein are TLR-agonists compounds, antibody-TLR agonist conjugates, pharmaceutical composition, and methods of use of such compounds or conjugates as therapeutics for treating a disease or condition such as cancer.
    本文披露了TLR-激动剂化合物、抗体-TLR激动剂结合物、制药组合物以及使用这些化合物或结合物作为治疗癌症等疾病或病症的治疗剂的方法。
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