N-[2-[(3S)-3-amino-1-piperidinyl]-6-chloro-5-quinolinyl]-cyclohexaneacetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-[2-[(3S)-3-amino-1-piperidinyl]-6-chloro-5-quinolinyl]-cyclohexaneacetamide
• 英文别名: N-[2-[(3S)-3-aminopiperidin-1-yl]-6-chloroquinolin-5-yl]-2-cyclohexylacetamide
• 化学式: C₂₂H₂₉ClN₄O
• 分子量: 400.951
• InChiKey: VPZCTISEGWGAGR-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  71.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-[(3S)-3-amino-1-piperidinyl]-6-chloro-5-quinolinyl]-cyclohexaneacetamide 、 叔丁基二甲基硅氧烷基乙醛 、 三乙酰氧基硼氢化钠 以to afford the sub-title compound (0.2 g)的产率得到N-[6-chloro-2-[(3S)-3-[[2-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]ethyl]amino]-1-piperidinyl]-5-quinolinyl]-cyclohexaneacetamide
  参考文献：
  名称：

  P2x7 receptor antagonists and their use

  摘要：

  本发明提供了公式（IA）的化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的使用。

  公开号：

  US20060293337A1
• 作为产物：
  描述：

  环己基乙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 N-[2-[(3S)-3-amino-1-piperidinyl]-6-chloro-5-quinolinyl]-cyclohexaneacetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS AND THEIR USE
  [FR] NOUVEAUX COMOSES

  摘要：

  这项发明提供了式（IA）的化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。【化学式应在此处插入。请参阅纸质副本】（IA）

  公开号：

  WO2004106305A1

文献信息

• P2x7 receptor antagonists and their use
  申请人：Evans Richard

  公开号：US20060293337A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  The invention provides compounds of formula (IA), processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy.

  本发明提供了公式（IA）的化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的使用。
• P2X7 receptor antagonists and their use
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07408065B2

  公开（公告）日：2008-08-05

  The invention provides compounds of formula (IA), processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy.

  本发明提供了式(IA)的化合物，以及其制备方法、含有它们的制药组合物和它们在治疗中的应用。
• P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS AND THEIR USE
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1633717B1

  公开（公告）日：2009-10-28
• NEW P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS AND THEIR USE
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1633717A1

  公开（公告）日：2006-03-15
• JP4682128B2
  申请人：——

  公开号：JP4682128B2

  公开（公告）日：2011-05-11