吖啶,9,10-二氢-10-丙基- | 18448-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 吖啶,9,10-二氢-10-丙基-
• 英文名称: N-Propyl-acridan
• 英文别名: 10-propyl-9,10-dihydroacridine；N-propylacridine；10-propyl-9H-acridine
• CAS: 18448-45-8
• 化学式: C₁₆H₁₇N
• 分子量: 223.318
• InChiKey: JJXBNMYPLOCBSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.057±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吖啶,9,10-二氢-10-丙基- 、 硝基甲烷 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 氧气 作用下， 60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 18.0h， 以81%的产率得到9-(nitromethyl)-10-propyl-9,10-dihydroacridine
  参考文献：
  名称：

  Metal-free TEMPO-catalyzed oxidative C–C bond formation from Csp3–H bonds using molecular oxygen as the oxidant

  摘要：

  一种高效的TEMPO催化氧化C–C键形成方法被开发出来，该方法利用分子氧作为氧化剂，实现了两个Csp3–H键的反应。这一新型转化过程为TEMPO–O2催化构建C–C键提供了新策略。该方法的优势包括：（1）条件相对温和且中性；（2）操作简便和安全性高；（3）无需使用危险氧化剂的化学计量量，不需要过渡金属、添加剂，甚至溶剂也不必使用。

  DOI：

  10.1039/c2cc30684k
• 作为产物：
  描述：

  吖啶酮 在 苄基三乙基氯化铵 sodium hydroxide 、 sodium 作用下， 以 戊醇 、 丁酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 吖啶,9,10-二氢-10-丙基-
  参考文献：
  名称：

  制备一些新的N-取代的9,10-二氢ac啶衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1021/je00055a038

文献信息

• Use Of Phenothiazine-S-Oxides And Phenothiazine -S,S-Dioxides In The Form Of Matrix Materials For Organic Light-Emitting Diodes
  申请人：Gessner Thomas

  公开号：US20080018238A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  The present invention relates to the use of phenothiazine S-oxides and S,S-dioxides as matrix materials for organic light-emitting diodes, in particular as matrix materials in the light-emitting layer of the organic light-emitting diodes, to organic light-emitting diodes comprising a light-emitting layer which comprises at least one phenothiazine S-oxide or S,S-dioxide as a matrix material and at least one further substance distributed therein as an emitter, to light-emitting layers which comprise at least one phenothiazine S-oxide or S,S-dioxide as a matrix material and at least one substance distributed therein as an emitter, to light-emitting layers which consist of one or more phenothiazine S-oxides or S,S-dioxides as a matrix material and at least one further substance distributed therein as a matrix material, to organic light-emitting diodes which comprise corresponding light-emitting layers, and to devices which comprise corresponding organic light-emitting diodes.

  本发明涉及使用苯并噻嗪S-氧化物和S,S-二氧化物作为有机发光二极管的基质材料，特别是作为有机发光二极管的发光层中的基质材料，涉及包含至少一种苯并噻嗪S-氧化物或S,S-二氧化物作为基质材料以及至少一种分布在其中作为发射体的其他物质的发光层的有机发光二极管，涉及包含至少一种苯并噻嗪S-氧化物或S,S-二氧化物作为基质材料以及至少一种分布在其中作为发射体的其他物质的发光层，涉及由一种或多种苯并噻嗪S-氧化物或S,S-二氧化物作为基质材料以及至少一种分布在其中作为基质材料的其他物质组成的发光层，涉及包括相应发光层的有机发光二极管，以及涉及包括相应有机发光二极管的设备。
• CONDENSED CYCLIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING THE SAME
  申请人：Samsung Electronics Co., Ltd.

  公开号：US20170047526A1

  公开（公告）日：2017-02-16

  A condensed cyclic compound represented by Formula 1: wherein, in Formula 1, groups and variables are the same as described in the specification.
• Preparation of some new N-substituted 9,10-dihydroacridine derivatives
  作者：Jean Jacques Charbit、Anne Marie Galy、Jean Pierre Galy、Jacques Barbe

  DOI：10.1021/je00055a038

  日期：1989.1
• Metal-free TEMPO-catalyzed oxidative C–C bond formation from Csp3–H bonds using molecular oxygen as the oxidant
  作者：Bo Zhang、Yuxin Cui、Ning Jiao

  DOI：10.1039/c2cc30684k

  日期：——

  An efficient TEMPO-catalyzed oxidative C–C bond formation with two Csp3–H bonds using molecular oxygen as the oxidant has been developed. The novel transformation provides a new strategy for the TEMPO–O2 catalysis to construct C–C bonds. The advantages of this method include: (1) relatively mild and neutral conditions; (2) simplicity and safety of operation; (3) a stoichiometric amount of dangerous oxidants, any transition metals, additives, even solvent, is not required.

  一种高效的TEMPO催化氧化C–C键形成方法被开发出来，该方法利用分子氧作为氧化剂，实现了两个Csp3–H键的反应。这一新型转化过程为TEMPO–O2催化构建C–C键提供了新策略。该方法的优势包括：（1）条件相对温和且中性；（2）操作简便和安全性高；（3）无需使用危险氧化剂的化学计量量，不需要过渡金属、添加剂，甚至溶剂也不必使用。