19-amino-21-methyl-6-(1H-pyrazol-1-ylmethyl)-9,16-dioxa-1,20,24,28-tetraazatetracyclo[24.2.1.0^3,8.0¹⁷,²²]nonacosa-3,5,7,17(22),18,20,26(29),27-octaen-25-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: 19-amino-21-methyl-6-(1H-pyrazol-1-ylmethyl)-9,16-dioxa-1,20,24,28-tetraazatetracyclo[24.2.1.0^3,8.0¹⁷,²²]nonacosa-3,5,7,17(22),18,20,26(29),27-octaen-25-one
• 英文别名: 19-Amino-21-methyl-6-(pyrazol-1-ylmethyl)-9,16-dioxa-1,20,24,28-tetrazatetracyclo[24.2.1.03,8.017,22]nonacosa-3(8),4,6,17,19,21,26(29),27-octaen-25-one；19-amino-21-methyl-6-(pyrazol-1-ylmethyl)-9,16-dioxa-1,20,24,28-tetrazatetracyclo[24.2.1.03,8.017,22]nonacosa-3(8),4,6,17,19,21,26(29),27-octaen-25-one
• 化学式: C₂₈H₃₃N₇O₃
• 分子量: 515.615
• InChiKey: IPWVZDMBFWEZMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,7-trimethylbenzo[1,3]dioxin-4-one 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 N-[(dimethylamino)-1H-1,2,3-triazolo-[4,5-b]pyridin-1-ylmethylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate N-oxide 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， -78.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 79.84h， 生成 19-amino-21-methyl-6-(1H-pyrazol-1-ylmethyl)-9,16-dioxa-1,20,24,28-tetraazatetracyclo[24.2.1.0^3,8.0¹⁷,²²]nonacosa-3,5,7,17(22),18,20,26(29),27-octaen-25-one
  参考文献：
  名称：

  新型，有效和选择性大环血浆激肽释放酶抑制剂的结构指导设计。

  摘要：

  基于小分子血浆激肽释放酶（pKal）抑制剂2（具有pKal蛋白酶结构域）的共晶体结构，设计并合成了一系列大环类似物。这导致发现了一种有效的大环pKal抑制剂29，一种烯烃异构体的IC50为2 nM，另一种烯烃异构体的IC50为42.3 nM。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.6b00384