摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

9-oxo-9H-indeno[2,1-b]pyridine-7-carbonitrile

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-oxo-9H-indeno[2,1-b]pyridine-7-carbonitrile
英文别名
9-Oxoindeno[2,1-b]pyridine-7-carbonitrile
9-oxo-9H-indeno[2,1-b]pyridine-7-carbonitrile化学式
CAS
——
化学式
C13H6N2O
mdl
——
分子量
206.203
InChiKey
WCAFWTGFKYFLEW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    53.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-吡啶甲酰氯四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃正己烷二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 24.5h, 生成 9-oxo-9H-indeno[2,1-b]pyridine-7-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    定向邻位金属化,硼化和吡啶类化合物的铃木-宫浦交叉耦合:一锅议定书替补Azabiaryls #
    摘要:
    描述了通过一锅法合成氮杂双芳基化合物19a - t的一般方法,该方法涉及定向原金属化(D o M)-硼化-铃木-宫浦交叉偶联序列。除了三种异构的吡啶基羧酰胺15a - c外,氯-,氟-和O-氨基甲酰基吡啶也适用于该方法,提供了一系列的氮杂双芳基(表2)。该方法的优点在于,避免了公认的吡啶基硼酸的分离困难及其对脱硼的不稳定性。hydroxypicolinamides的有效合成12 - 14(方案3)通过LDA-B(O i)的一锅金属化-硼化-氧化顺序PR)3原位避免初期的自缩合过程邻-metalated物种(方案2)是描绘。证明了通过定向远程金属化方案将氮杂双芳基19b,e,h,l转化为氮杂芴酮20b,e,h,l(表3)。给出了对当代杂环合成化学相当感兴趣的硼酸吡啶基酯的综合研究结果(图1)。
    DOI:
    10.1021/jo0620359
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Directed <i>ortho</i> Metalation−Boronation and Suzuki−Miyaura Cross Coupling of Pyridine Derivatives:  A One-Pot Protocol to Substituted Azabiaryls
    作者:Manlio Alessi、Andrew L. Larkin、Kevin A. Ogilvie、Laine A. Green、Sunny Lai、Simon Lopez、Victor Snieckus
    DOI:10.1021/jo0620359
    日期:2007.3.1
    A general method for the synthesis of azabiaryls 19a−t by a one-pot procedure involving a Directed ortho metalation (DoM)−boronation−Suzuki−Miyaura cross coupling sequence is described. Aside from the three isomeric pyridyl carboxamides 15a−c, chloro-, fluoro-, and O-carbamoyl pyridines are adapted to this method providing a range of azabiaryls (Table 2). The method has an advantage in that it avoids
    描述了通过一锅法合成氮杂双芳基化合物19a - t的一般方法,该方法涉及定向原金属化(D o M)-硼化-铃木-宫浦交叉偶联序列。除了三种异构的吡啶基羧酰胺15a - c外,氯-,氟-和O-氨基甲酰基吡啶也适用于该方法,提供了一系列的氮杂双芳基(表2)。该方法的优点在于,避免了公认的吡啶基硼酸的分离困难及其对脱硼的不稳定性。hydroxypicolinamides的有效合成12 - 14(方案3)通过LDA-B(O i)的一锅金属化-硼化-氧化顺序PR)3原位避免初期的自缩合过程邻-metalated物种(方案2)是描绘。证明了通过定向远程金属化方案将氮杂双芳基19b,e,h,l转化为氮杂芴酮20b,e,h,l(表3)。给出了对当代杂环合成化学相当感兴趣的硼酸吡啶基酯的综合研究结果(图1)。
查看更多