吗啉-4-基-(3-硝基苯基)甲酮 | 26162-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 吗啉-4-基-(3-硝基苯基)甲酮
• 英文名称: morpholino(3-nitrophenyl)methanone
• 英文别名: morpholin-4-yl-(3-nitrophenyl)methanone
• CAS: 26162-90-3
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₄
• mdl: MFCD00451515
• 分子量: 236.227
• InChiKey: ODNSILCPLROTCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉-4-基-(3-硝基苯基)甲酮 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2,4-dihydroxy-5-isopropyl-N-methyl-N-(3-(morpholine-4-carbonyl)phenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEAT SHOCK PROTEIN 90 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉINE DE CHOC THERMIQUE 90

  摘要：

  以下是公式（I）中所示的取代芳香化合物：（公式I）。公式（I）中每个变量的定义出现在规范中。还披露了含有其中一种取代芳香化合物的药物组合物。进一步披露了使用这些化合物中的一种来治疗与HSP90相关的医疗状况的方法。

  公开号：

  WO2018171575A1
• 作为产物：
  描述：

  三氯化苄 在 氯化亚砜 、 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 吗啉-4-基-(3-硝基苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (3-Aminophenyl)(morpholino)methanone from Benzotrichloride as Precursor

  摘要：

  (3-氨基苯基)(吗啉基)甲酮衍生物是制备活性药物成分的关键中间体。在本合成中，我们选择了苯并三氯作为制备目标分子的前体，这种前体是很容易获得的原材料。本合成法由四个步骤组成，第一步是将三氯化苯硝化，得到偏硝基苯甲酸，再与亚硫酰氯氯化，得到偏硝基苯甲酰氯，与吗啉缩合后，用铁和盐酸进一步还原，形成目标分子。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2016.19419

文献信息

• [EN] PYRROLOTRIAZINES AS ALK AND JAK2 INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOTRIAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK ET DE JAK2
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2010071885A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention provides a compound of formula (I) or a salt form thereof, wherein Q1, Q2, Q3, and Q4 are as defined herein. The compound of formula (I) has ALK and/or JAK2 inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其盐形式，其中Q1、Q2、Q3和Q4如本文所定义。式（I）的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，并可用于治疗增殖性疾病。
• Chemoselective nitro reduction and hydroamination using a single iron catalyst
  作者：Kailong Zhu、Michael P. Shaver、Stephen P. Thomas

  DOI：10.1039/c5sc04471e

  日期：——

  The reduction and reductive addition (formal hydroamination) of functionalised nitroarenes is reported using a simple and bench-stable iron(III) catalyst and silane. The reduction is chemoselective for nitro groups over an array of reactive functionalities (ketone, ester, amide, nitrile, sulfonyl and aryl halide). The high activity of this earth-abundant metal catalyst also facilitates a follow-on

  据报道，使用简单且稳定的铁（III）催化剂和硅烷可以还原和还原添加官能化的硝基芳烃。还原在一系列反应性官能团（酮，酯，酰胺，腈，磺酰基和芳基卤化物）上对硝基具有化学选择性。这种富含地球的金属催化剂的高活性还促进了硝基芳烃还原加成到烯烃中的后续反应，从而在温和条件下实现了烯烃的高效正式加氢胺化。两种反应均显着改善了催化活性和化学选择性，并且这些催化剂在促进两个具有挑战性的反应中的实用性支持了重要的机理重叠。
• Superparamagnetic Fe(OH)₃@Fe₃O₄ Nanoparticles: An Efficient and Recoverable Catalyst for Tandem Oxidative Amidation of Alcohols with Amine Hydrochloride Salts
  作者：Marzban Arefi、Dariush Saberi、Meghdad Karimi、Akbar Heydari

  DOI：10.1021/co5001844

  日期：2015.6.8

  nanoparticles were successfully prepared and characterized. This magnetic nanocomposite was employed as an efficient, reusable, and environmentally benign heterogeneous catalyst for the direct amidation of alcohols with amine hydrochloride salts. Several derivatives of primary, secondary and tertiary amides were synthesized in moderate to good yields in the presence of this catalytic system. The catalyst was

  磁性Fe（OH）3 @Fe 3 O 4纳米粒子的制备和表征成功。该磁性纳米复合材料用作将醇与胺盐酸盐直接酰胺化的有效，可重复使用且对环境无害的多相催化剂。在该催化体系的存在下，以中等至良好的产率合成了伯，仲和叔酰胺的几种衍生物。该催化剂已成功回收利用，最多可重复使用六次，而不会显着降低其催化活性。
• 2,4-Pyrimidinediamine Compounds and Their Uses
  申请人：Singh Rajinder

  公开号：US20150266828A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The present invention provides 2,4-pyrimidinediamine compounds that inhibit the IgE and/or IgG receptor signaling cascades that lead to the release of chemical mediators, intermediates and methods of synthesizing the compounds and methods of using the compounds in a variety of contexts, including in the treatment and prevention of diseases characterized by, caused by or associated with the release of chemical mediators via degranulation and other processes effected by activation of the IgE and/or IgG receptor signaling cascades.

  本发明提供了抑制IgE和/或IgG受体信号级联反应的2,4-嘧啶二胺化合物，该级联反应导致化学介质的释放，以及合成这些化合物的中介体和方法，以及在多种情况下使用这些化合物的方法，包括在治疗和预防由脱粒和其他由IgE和/或IgG受体信号级联反应激活引起的化学介质释放所表征、引起或相关的疾病。
• New and Efficient Synthesis of Amides from Acid Chlorides Using Diisobutyl(amino)aluminum
  作者：Jae Kyo Park、Won Kyu Shin、Duk Keun An

  DOI：10.5012/bkcs.2013.34.5.1592

  日期：2013.5.20

  various noncyclic and cyclic primary amines underwent smooth conversion to the corresponding secondary amides in 90-99% yields (entries 1-5). Furthermore, the secondary amines also afforded the corresponding tertiary amides in 75-99% yields under similar reaction conditions (entries 6-10). From these results, we anticipated that the treatment of diisobutyl(morpholino)aluminum with representative acid

  酰胺是生物、农业化学和药物分子中有价值的官能团。几种酰胺如 Weinreb 酰胺、吗啉酰胺和吡咯烷酰胺是合成醛或酮的有用中间体。其中吗啉酰胺是Weinreb酰胺的廉价且良好的替代品。已经报道了从各种羧酸衍生物制备酰胺的大量合成方法。其中，酰氯在非亲核叔胺存在下的氨解一般被认为是首选方法。酰胺也可以用锌、铟和钐等金属代替叔胺从酰氯合成。在此，我们希望报告一种将酰氯直接转化为仲和叔酰胺（包括吗啉酰胺）的替代方法，它在温和的反应条件（0°C）下进行，胺的用量几乎是化学计量的，反应时间很短，并且产率非常好（方案 1）。为了证明在各种条件下进行所需反应的可行性，我们首先进行了由苯甲酰氯合成叔酰胺。在二异丁基（吗啉代）铝存在下，与苯甲酰氯在优化的反应条件下反应，可以得到相应的吗啉酰胺，收率达99%，二异丁基（吗啉代）铝很容易由吗啉和氢化二异丁基铝（DIBALH）制备。结果总结在表1中。接下来，我们在从