3-((4-(8-(hydroxyamino)-8-oxooctanamido)benzyl)amino)-10-hydroxyevodiamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-((4-(8-(hydroxyamino)-8-oxooctanamido)benzyl)amino)-10-hydroxyevodiamine
• 英文别名: N'-hydroxy-N-[4-[[(7-hydroxy-21-methyl-14-oxo-3,13,21-triazapentacyclo[11.8.0.02,10.04,9.015,20]henicosa-2(10),4(9),5,7,15(20),16,18-heptaen-17-yl)amino]methyl]phenyl]octanediamide
• 化学式: C₃₄H₃₈N₆O₅
• 分子量: 610.713
• InChiKey: WWLROYXCFWQTSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯甲醇 在 羟胺 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.75h， 生成 3-((4-(8-(hydroxyamino)-8-oxooctanamido)benzyl)amino)-10-hydroxyevodiamine
  参考文献：
  名称：

  发现新型多作用拓扑异构酶I / II和组蛋白脱乙酰基酶抑制剂

  摘要：

  设计多靶点药物仍然是当前抗肿瘤药物发现中的重大挑战。由于拓扑异构酶和HDAC抑制剂之间的协同作用，本研究报道了拓扑异构酶I / II和HDAC的同类中的三重抑制剂。在3-氨基-10-羟基乙二胺和SAHA的基础上，成功设计并合成了一系列杂化分子。特别是，化合物8c被证明是拓扑异构酶I / II和HDAC的有效抑制剂，具有良好的抗增殖和凋亡活性。这项概念验证研究还验证了发现三重拓扑异构酶I / II和HDAC抑制剂作为新型抗肿瘤药的有效性。

  DOI：

  10.1021/ml500327q

文献信息

• Discovery of Novel Multiacting Topoisomerase I/II and Histone Deacetylase Inhibitors
  作者：Shipeng He、Guoqiang Dong、Zhibin Wang、Wei Chen、Yahui Huang、Zhengang Li、Yan Jiang、Na Liu、Jianzhong Yao、Zhenyuan Miao、Wannian Zhang、Chunquan Sheng

  DOI：10.1021/ml500327q

  日期：2015.3.12

  current antitumor drug discovery. Because of the synergistic effect between topoisomerase and HDAC inhibitors, the present study reported the first-in-class triple inhibitors of topoisomerase I/II and HDAC. On the basis of 3-amino-10-hydroxylevodiamine and SAHA, a series of hybrid molecules was successfully designed and synthesized. In particular, compound 8c was proven to be a potent inhibitor of topoisomerase

  设计多靶点药物仍然是当前抗肿瘤药物发现中的重大挑战。由于拓扑异构酶和HDAC抑制剂之间的协同作用，本研究报道了拓扑异构酶I / II和HDAC的同类中的三重抑制剂。在3-氨基-10-羟基乙二胺和SAHA的基础上，成功设计并合成了一系列杂化分子。特别是，化合物8c被证明是拓扑异构酶I / II和HDAC的有效抑制剂，具有良好的抗增殖和凋亡活性。这项概念验证研究还验证了发现三重拓扑异构酶I / II和HDAC抑制剂作为新型抗肿瘤药的有效性。