1-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-N-methylmethanamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-N-methylmethanamine
• 英文别名: N-methyl(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methanamine
• 化学式: C₇H₁₅NO₂
• 分子量: 145.202
• InChiKey: WHOSTRMGZDFYCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-N-methylmethanamine 在 二氧化碳 、 水 作用下， 140.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 3-甲胺基-1,2-丙二醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE HYDROLYSIS OR ALCOHOLYSIS OF CYCLIC KETAL OR ACETAL GROUPS WITH CARBON DIOXIDE OR AN ALCOHOL
  [FR] PROCÉDÉ D'HYDROLYSE OU D'ALCOOLYSE DE GROUPES CÉTAL OU ACÉTAL CYCLIQUES AVEC DU DIOXYDE DE CARBONE OU DE L'ALCOOL

  摘要：

  对含有至少一个缩醛或缩酮基团和至少一个氨基团的缩醛或缩酮化合物进行水解或醇解的过程，其中缩醛或缩酮化合物与二氧化碳和水或醇发生反应。

  公开号：

  WO2019020466A1

文献信息

• SUBSTITUTED THIOPHENYL URACILS, SALTS THEREOF AND THE USE THEREOF AS HERBICIDAL AGENTS
  申请人：Syngenta Crop Protection AG

  公开号：US20200315174A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The invention relates to substituted thiophenyl uracils of general formula (I) or the salts (I) thereof, wherein the groups in general formula (I) are as defined in the description, and to the use thereof as herbicides, in particular for controlling weeds and/or weed grasses in crops of cultivated plants and/or as plant growth regulators for influencing the growth of crops of cultivated plants.

  本发明涉及取代噻吩基尿嘧啶的通式(I)或其盐(I)，其中通式(I)中的基团如描述中定义，以及作为除草剂，特别是用于控制作物中的杂草和/或杂草草本的用途，以及作为植物生长调节剂用于影响栽培植物作物的生长。
• AZETIDINE-DERIVED COMPOUNDS, PREPARATION METHOD THEREFOR AND THERAPEUTIC USE OF SAME
  申请人：AUGER Florian

  公开号：US20110053908A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  This disclosure relates to compounds of formula (I): wherein R, R1, R2, R3, R4 and Y are as defined in the disclosure, or an acid addition salt thereof, and to processes for the preparation of these compounds and the therapeutic use thereof.

  本公开涉及式(I)化合物：其中R、R1、R2、R3、R4和Y如公开中所定义，或其酸加成盐，以及制备这些化合物的方法及其治疗用途。
• 制备碘比醇的方法、其中间体及其制备方法
  申请人：苏州科伦药物研究有限公司

  公开号：CN110903275A

  公开（公告）日：2020-03-24

  本发明公开了制备碘比醇的方法、其中间体及其制备方法。具体公开了一种用于制备碘比醇的中间体M1 5‑(2‑异丙基‑1,3‑二氧己环‑5‑羰酰基)‑2,4,6‑三碘间苯二甲酸。此外，本发明还公开了所述中间体M1的制备方法以及由该中间体制备碘比醇的方法。本发明的中间体活性高、易制备，由该中间体合成碘比醇的方法时间短，合成方法简单，综合成本低，且反应目标物的产率和纯度高，因此适用于工业化生产。
• FUSED RING COMPOUND AS FGFR AND VEGFR DUAL INHIBITOR
  申请人：Medshine Discovery Inc.

  公开号：EP3985005A1

  公开（公告）日：2022-04-20

  A fused ring compound as an FGFR and VEGFR dual inhibitor. Particularly, disclosed is a compound represented by formula (III) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种融合环化合物，可作为FGFR和VEGFR的双重抑制剂。特别地，揭示了一种由公式（III）表示的化合物或其药学上可接受的盐。
• PYRIDINE DERIVATIVE AS FGFR AND VEGFR DUAL INHIBITORS
  申请人：Medshine Discovery Inc.

  公开号：EP4006027A1

  公开（公告）日：2022-06-01

  FGFR and VEGFR dual inhibitors, specifically being a compound represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt.

  FGFR和VEGFR双重抑制剂，具体而言是由式(I)所代表的化合物或其药学上可接受的盐。