2-(2-fluoro-phenoxy)-5-nitro-pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-fluoro-phenoxy)-5-nitro-pyridine
• 英文别名: 2-(2-fluorophenoxy)-5-nitropyridine
• 化学式: C₁₁H₇FN₂O₃
• 分子量: 234.187
• InChiKey: JBQFWUDJPLCFND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基吡啶 、 2-氟苯酚 在 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 正己烷 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give 2-(2-fluorophenoxy)-5-nitropyridine (LXXXV) as a yellow oil (7.70 mg, 3.29 mmol, 76.5% yield)的产率得到2-(2-fluoro-phenoxy)-5-nitro-pyridine
  参考文献：
  名称：

  5-SUBSTITUTED INDAZOLE-3-CARBOXAMIDES AND PREPARATION AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明揭示了用于治疗各种疾病和病理的吲唑化合物。更具体地，本发明涉及使用吲唑化合物或其类似物治疗以Wnt通路信号激活为特征的紊乱（例如癌症、异常细胞增殖、血管生成、阿尔茨海默病、肺病、纤维性疾病、软骨（软骨）缺陷和骨关节炎），调节由Wnt通路信号介导的细胞事件，以及与DYRK1A过度表达相关的神经系统状况/紊乱/疾病。

  公开号：

  US20150266825A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015086642A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  This application discloses compounds according to generic Formula (I) wherein all variables are defined as described herein, which inhibit Btk. The compounds disclosed herein are useful to modulate the activity of Btk and treat diseases associated with excessive Btk activity. The compounds are useful for the treatment of oncological, auto-immune, and inflammatory diseases caused by aberrant B-cell activation. Also disclosed are compositions containing compounds of Formula (I) and at least one carrier, diluent or excipient.

  本申请揭示了根据通用式（I）定义的化合物，其中所有变量如本文所述，这些化合物抑制Btk。本文披露的化合物对调节Btk的活性并治疗与Btk过度活性相关的疾病有用。这些化合物对于治疗由异常B细胞活化引起的肿瘤、自身免疫和炎症性疾病有用。还披露了含有通用式（I）化合物和至少一种载体、稀释剂或赋形剂的组合物。
• 5-substituted indazole-3-carboxamides and preparation and use thereof
  申请人：Samumed, LLC

  公开号：US10669240B2

  公开（公告）日：2020-06-02

  Indazole compounds for treating various diseases and pathologies are disclosed. More particularly, the present disclosure concerns the use of an indazole compound or analogs thereof, in the treatment of disorders characterized by the activation of Wnt pathway signaling (e.g., cancer, abnormal cellular proliferation, angiogenesis, Alzheimer's disease, lung disease, fibrotic disorders, cartilage (chondral) defects, and osteoarthritis), the modulation of cellular events mediated by Wnt pathway signaling, and neurological conditions/disorders/diseases linked to overexpression of DYRK1A.

  本发明公开了用于治疗各种疾病和病理的吲唑化合物。更具体地说，本公开涉及一种吲唑化合物或其类似物在治疗以 Wnt 通路信号激活为特征的疾病（如癌症、异常细胞增殖、血管生成、阿尔茨海默病、肺病、纤维化疾病、软骨（软骨病））中的用途、癌症、细胞异常增殖、血管生成、阿尔茨海默病、肺部疾病、纤维化疾病、软骨（软骨）缺陷和骨关节炎）、Wnt 通路信号介导的细胞事件的调节，以及与 DYRK1A 过度表达相关的神经状况/紊乱/疾病。
• INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3080099B1

  公开（公告）日：2018-04-11
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF EPILEPSY
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20210403456A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  The present invention provides a novel heterocyclic compound represented by Formula [I] and a salt thereof: wherein the symbols are as defined in the specification, which is useful for treating, preventing and/or diagnosing seizure and the like in disease involving epileptic seizure or convulsive seizure (including multiple drug resistant seizure, refractory seizure, acute symptomatic seizure, febrile seizure and status epilepticus), as well as a medical use therefor.
• US9556150B2
  申请人：——

  公开号：US9556150B2

  公开（公告）日：2017-01-31