钆喷酸 | 80529-93-7

• 物质功能分类: 原料药 - 诊断用药 - 影象检查用药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 钆喷酸
• 中文别名: 葡甲胺钆喷酸
• 英文名称: Gd-DTPA
• 英文别名: 2-[2-[Bis(carboxylatomethyl)amino]ethyl-[2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl]amino]acetate;gadolinium(3+)；2-[2-[bis(carboxylatomethyl)amino]ethyl-[2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl]amino]acetate;gadolinium(3+)
• CAS: 80529-93-7
• 化学式: C₁₄H₂₀N₃O₁₀*Gd
• 分子量: 547.577
• InChiKey: IZOOGPBRAOKZFK-UHFFFAOYSA-K

物化性质

• 熔点：
  129 °C (dec.)(lit.)
• 溶解度：
  可微溶于水

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -9.13
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  210
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  13

ADMET

代谢

没有检测到生物转化或分解。

No detectable biotransformation or decomposition.

来源:DrugBank

毒理性

• 在妊娠和哺乳期间的影响

◉ 母乳喂养期间使用概述：母亲接受钆喷酸葡胺后，排入母乳中的钆含量不到给予婴儿允许量的1%。此外，由于钆喷酸葡胺口服吸收不良，它不太可能进入婴儿的血液循环或对哺乳婴儿产生任何不良影响。钆喷酸葡胺与一些肾功能受损患者的肾源性系统性纤维化病例有关。北美专业组织制定的指南指出，哺乳母亲接受含钆对比剂后，不需要中断哺乳。 ◉ 对哺乳婴儿的影响：截至修订日期，没有找到相关的已发布信息。 ◉ 对泌乳和母乳的影响：截至修订日期，没有找到相关的已发布信息。

◉ Summary of Use during Lactation:Amounts of gadolinium excreted into breastmilk after maternal gadopentetate are less than 1% of the amount allowed to be given to infants. In addition, because gadopentetate is poorly absorbed orally, it is not likely to reach the bloodstream of the infant or cause any adverse effects in breastfed infants. Gadopentetate has been associated with some cases of nephrogenic systemic fibrosis in patients with renal impairment. Guidelines developed by North American professional organizations state that breastfeeding need not be disrupted after a nursing mother receives a gadolinium-containing contrast medium. ◉ Effects in Breastfed Infants:Relevant published information was not found as of the revision date. ◉ Effects on Lactation and Breastmilk:Relevant published information was not found as of the revision date.

来源:Drugs and Lactation Database (LactMed)

毒理性

• 在妊娠和哺乳期间的影响

◉ 母乳喂养期间使用概述：母亲接受钆喷酸葡胺后，排入母乳中的钆含量不到给予婴儿允许量的1%。此外，由于钆喷酸葡胺口服吸收不良，它不太可能进入婴儿的血液循环或对哺乳婴儿产生任何不良影响。钆喷酸葡胺与一些肾功能受损患者的肾源性系统性纤维化病例有关。北美专业组织制定的指南指出，哺乳母亲接受含钆对比剂后，不需要中断哺乳。 ◉ 对哺乳婴儿的影响：截至修订日期，没有找到相关的已发布信息。 ◉ 对泌乳和母乳的影响：截至修订日期，没有找到相关的已发布信息。

◉ Summary of Use during Lactation:Amounts of gadolinium excreted into breastmilk after maternal gadopentetate are less than 1% of the amount allowed to be given to infants. In addition, because gadopentetate is poorly absorbed orally, it is not likely to reach the bloodstream of the infant or cause any adverse effects in breastfed infants. Gadopentetate has been associated with some cases of nephrogenic systemic fibrosis in patients with renal impairment. Guidelines developed by North American professional organizations state that breastfeeding need not be disrupted after a nursing mother receives a gadolinium-containing contrast medium. ◉ Effects in Breastfed Infants:Relevant published information was not found as of the revision date. ◉ Effects on Lactation and Breastmilk:Relevant published information was not found as of the revision date.

来源:Drugs and Lactation Database (LactMed)

吸收、分配和排泄

• 消除途径

Gadopentetate仅在尿液中排出，83 ± 14%（平均值 ± 标准差）的剂量在注射后6小时内排出，24小时内排出91 ± 13%（平均值 ± 标准差）。

Gadopentetate is exclusively eliminated in the urine with 83 ± 14% (mean ± SD) of the dose excreted within 6 hours and 91 ± 13% (mean ± SD) by 24 hours, post-injection.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 分布容积

266 ± 43 毫升/千克

266 ± 43 mL/kg

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 清除

1.94 ± 0.28 毫升/分钟/千克 [正常受试者]

1.94 +/- 0.28 mL/min/kg [Normal subjects]

来源:DrugBank

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3

制备方法与用途

生物活性

Gadopentetic acid (Gd-DTPA) 是一种顺磁性造影剂，通常通过静脉内注射（i.v.）的方式用于 DCE-MRI 研究。血浆中的 Gadopentetic acid (Gd-DTPA) 的初始浓度 ([Gd-DTPA 0]) 是 DCE-MRI 的重要参数。该浓度与使用的注射剂量相关，并且因受试者而异。使用 0.025 mmol/kg Gd-DTPA 可缩短采集时间，减少受试者的暴露时间，其半衰期为 37 分钟，平均滞留时间为 53.8 分钟，AUC 值为 3.37 mmol/min/L。

用途

Gadopentetic acid (Gd-DTPA) 是一种广泛用于核磁共振成像中的金属离子络合物，常用于诊断脑肿瘤、中枢神经系统疾病、肝肿瘤、垂体腺瘤、多发性硬化症和血脑屏障损害。

生产方法

在核磁共振谱研究中用作水溶性的顺磁性弛豫试剂。简称 Gd-DTPA。

制备过程如下：将 5g 的 Gd₂O₃ 悬浮于 60mL 的水中，然后将其加入到 11g H₅(DTPA) 中。对所得的悬浮液进行搅拌并温和加热。大约 10 小时后，所有的原料已溶解。待溶液冷却至室温后，加入 150mL 丙酮，此时会形成凝胶状的白色沉淀。滤出沉淀，并在五氧化二磷存在下进行真空干燥，最终得到产品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  钆喷酸 在 三乙胺 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 ditriethylammonium gadolinium diethylenetriaminepentaacetate
  参考文献：
  名称：

  Remote detection of substance delivery to cells

  摘要：

  本发明提供了一种用于开发内吞敏感探针的方法，以及一种测量细胞内吞的远程方法。这些探针基于纳米颗粒或脂质体递送系统的降低水透性，以及内吞时固有的可降解性或屏障完整性破坏。该发明还提供了一种具有联合治疗和诊断功能的脂质体，通过共包埋离子耦合的诊断和治疗剂，其中一种实施方式是使用阴离子螯合剂的方法，为脂质体内已包埋成像剂的脂质体加载两性治疗碱。该发明通过将脂质体脂质层插入脂质聚合物锚定的远程感测报告分子来成像治疗脂质体。该发明允许集成递送系统成像疾病组织中的分子指纹，治疗和治疗监测。

  公开号：

  US20050112065A1

文献信息

• [EN] FIBRIN-BINDING COMPOUNDS FOR IMAGING AND TREATMENT<br/>[FR] COMPOSÉS DE LIAISON À LA FIBRINE POUR IMAGERIE ET TRAITEMENT
  申请人：COLLAGEN MEDICAL LLC

  公开号：WO2021081430A1

  公开（公告）日：2021-04-29

  This disclosure relates to compounds of Formula IV: for fibrin imaging, wherein the compounds comprise an imaging or therapeutic radioisotope.

  这项披露涉及到公式IV的化合物：用于纤维蛋白成像，其中化合物包含成像或治疗放射性同位素。
• BIO-ACTIVATED REPORTERS TO VISUALIZE, IN REAL TIME, SPECIFIC GENE THERAPY PRODUCTS
  申请人：Northwestern University

  公开号：US20210030896A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  Provided herein are MRI contrast agents that are conditionally activated by an enzyme from a reporter gene coupled to a gene of interest. In some embodiments, provided herein is a platform where a substrate (blocking access of water to a Gd(III) ion) is removed by an enzyme that can be changed to accommodate a number of gene therapy targets.

  本文提供的是MRI对比剂，可以通过与感兴趣基因耦合的报告基因中的酶进行有条件激活。在某些实施例中，本文提供了一个平台，其中通过酶去除底物（阻止水接触Gd(III)离子），该酶可以更改以适应多种基因治疗靶点。
• [EN] PRODRUG COMPOSITIONS AND METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] COMPOSITIONS DE PROMÉDICAMENT ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT
  申请人：AQUESTIVE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021087359A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  Pharmaceutical compositions include a prodrug of epinephrine are described.

  药物组合物包括表述的肾上腺素前药。
• Multi-functional ionic liquid compositions for overcoming polymorphism and imparting improved properties for active pharmaceutical, biological, nutritional, and energetic ingredients
  申请人：Rogers D. Robin

  公开号：US20070093462A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  Disclosed are ionic liquids and methods of preparing ionic liquid compositions of active pharmaceutical, biological, nutritional, and energetic ingredients. Also disclosed are methods of using the compositions described herein to overcome polymorphism, overcome solubility and delivery problems, to control release rates, add functionality, enhance efficacy (synergy), and improve ease of use and manufacture.

  揭示了离子液体及制备活性药物、生物、营养和能量成分的离子液体组合物的方法。还揭示了利用本文描述的组合物的方法，以克服多型性、克服溶解度和输送问题、控制释放速率、增加功能性、增强功效（协同作用）以及改善易用性和制造工艺。
• GADOBUTROL INTERMEDIATE AND GADOBUTROL PRODUCTION METHOD USING SAME
  申请人：ENZYCHEM LIFESCIENCES CORPORATION

  公开号：US20200181098A1

  公开（公告）日：2020-06-11

  Disclosed are: an intermediate capable of high-purity synthesis of gadobutrol which can be used as an MRI contrast agent; and a gadobutrol production method using same. The gadobutrol intermediate is represented by Chemical Formula 2 in the specification.

  揭示了一种中间体，能够高纯度合成用作MRI造影剂的咕醇钆，以及使用该中间体的咕醇钆生产方法。该咕醇钆中间体在规范中用化学式2表示。