1-benzyloxy-4-(3-methylphenyl)pyrazolo[4,3-c]quinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-benzyloxy-4-(3-methylphenyl)pyrazolo[4,3-c]quinoline
• 英文别名: 4-(3-Methylphenyl)-1-phenylmethoxypyrazolo[4,3-c]quinoline
• 化学式: C₂₄H₁₉N₃O
• 分子量: 365.434
• InChiKey: ZSXFJQLQZZLHIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间甲基苯腈 、 1-benzyloxy-5-(2-fluorophenyl)-4-iodo-pyrazole 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以56%的产率得到1-benzyloxy-4-(3-methylphenyl)pyrazolo[4,3-c]quinoline
  参考文献：
  名称：

  构建融合的杂芳族骨架的新型阴离子脱阴离子策略。1.合成4-取代的吡唑并[3，4-c]喹啉，9-取代的吡唑并[3，4-c]喹啉和1，4-二氢色酚基[4，3-c]吡唑。

  摘要：

  由吡唑3制备4-取代的吡唑并[4,3-c]喹啉4a-i和6a-b，而9-8取代吡唑并[3,4-c]喹啉9a-d和17由吡唑13利用阴离子去离子化制备。技术。从吡唑3中获得1，4-二氢色素[4，3-c]吡唑7a-c，扩展了4a-i的合成方法。

  DOI：

  10.1021/jo001422u

文献信息

• Novel Anionic Annelation Tactics for Construction of Fused Heteroaromatic Frameworks. 1. Synthesis of 4-Substituted Pyrazolo[4,3-<i>c</i>]quinolines, 9-Substituted Pyrazolo[3,4-<i>c</i>]quinolines, and 1,4-Dihydrochromeno[4,3-<i>c</i>]pyrazoles
  作者：Jan Pawlas、Per Vedsø、Palle Jakobsen、Per Olaf Huusfeldt、Mikael Begtrup

  DOI：10.1021/jo001422u

  日期：2001.6.1

  4-Substituted pyrazolo[4,3-c]quinolines 4a-i and 6a-b were prepared from pyrazole 3 whereas 9-substituted pyrazolo[3,4-c]quinolines 9a-d and 17 were prepared from pyrazole 13 utilizing anionic annelation techniques. 1,4-dihydrochromeno[4,3-c]pyrazoles 7a-c were accessed from pyrazole 3, extending the method for the synthesis of 4a-i.

  由吡唑3制备4-取代的吡唑并[4,3-c]喹啉4a-i和6a-b，而9-8取代吡唑并[3,4-c]喹啉9a-d和17由吡唑13利用阴离子去离子化制备。技术。从吡唑3中获得1，4-二氢色素[4，3-c]吡唑7a-c，扩展了4a-i的合成方法。