吡乙酸三氮萘 | 19562-30-2

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 激动剂抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 中文名称: 吡乙酸三氮萘
• 中文别名: 吡咯酸；吡咯甲酸；吡咯嘧啶酸；吡咯米酸；吡咯酸标准品
• 英文名称: piromidic acid
• 英文别名: 8-ethyl-5,8-dihydro-5-oxo-2-(pyrrolidin-1-yl)pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid；2-pyrrolidino-5-oxo-8-ethyl-5,8-dihydro-pyrido(2,3-d)-pyrimidine-6-carboxylic acid；PRA；8-ethyl-5-oxo-2-pyrrolidin-1-yl-5,8-dihydro-pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid；2-Pyrrolidino-5-oxo-8-ethyl-5,8-dihydro-pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid；8-ethyl-5-oxo-2-pyrrolidin-1-ylpyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid
• CAS: 19562-30-2
• 化学式: C₁₄H₁₆N₄O₃
• mdl: MFCD00058574
• 分子量: 288.306
• InChiKey: RCIMBBZXSXFZBV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  314-316°
• 沸点：
  430.54°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1895 (rough estimate)
• 溶解度：
  氯仿（轻微溶解、加热、超声处理）、乙醇（轻微溶解、加热）
• 碰撞截面：
  161.1 Ų [M+H]+ [CCS Type: TW, Method: calibrated with polyalanine and drug standards]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8℃

制备方法与用途

生物活性方面，piromidic acid 是一种有效的抗菌剂。它对革兰氏阴性菌和葡萄球菌表现出活性，因此可应用于研究肠道、泌尿系统及胆道感染。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡乙酸三氮萘 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(5-acetamido-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)-8-ethyl-5-oxo-2-pyrrolidin-1-ylpyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of a novel series of phosphodiesterase IV inhibitors. A potential treatment for asthma

  摘要：

  The synthesis and pharmacological profile of a novel series of potent and selective phosphodiesterase type IV (PDE IV) inhibitors is described. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00490-9
• 作为产物：
  描述：

  8-乙基-5-氧代-2-吡咯烷-1-基吡啶并[6,5-d]嘧啶-6-羧酸乙酯 、 sodium hydroxide 、 3-Pyrrolidino-5-ethyl-5,8-dihydro-8-oxopyrido<2.3-b>pyrazine-7-carboxylic acid 以 水 为溶剂， 生成 吡乙酸三氮萘
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of

  摘要：

  制备4-氯-5-烷氧羰基-2-甲氧基嘧啶的过程，其化学式为：##STR1## 其中R.sub.1为1至4个碳原子的低级烷基基团，包括以下步骤：A）在水介质中，与过量的碱金属氢氧化物一起，将O-甲基异脲盐和无机或有机酸的盐与烷基烷氧甲基亚甲基丙二酸酯##STR2##缩合，形成相应的5-烷氧羰基-4-羟基-2-甲氧基嘧啶盐，并通过加入无机或有机酸的中和来释放该5-烷氧羰基-4-羟基-2-甲氧基嘧啶，以及##STR3## B）将后一化合物悬浮在二甲基甲酰胺中，在室温下与氯化硫酰反应，以形成相应的4-氯-5-烷氧羰基-2-甲氧基嘧啶：##STR4##

  公开号：

  US04125720A1

文献信息

• [EN] CONTROLLED DRUG RELEASE FROM SOLID SUPPORTS<br/>[FR] SUPPORTS SOLIDES POUR LA LIBÉRATION CONTRÔLÉE DE MÉDICAMENTS
  申请人：PROLYNX LLC

  公开号：WO2011140392A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  The invention relates to solid supports useful in medical applications that provide controlled release of drugs, such as peptides, nucleic acids and small molecules. The drugs are covalently coupled to the solid support through a linkage that releases the drug or a prodrug through controlled beta elimination.

  这项发明涉及在医疗应用中有用的固体支持物，可提供药物的控制释放，如肽、核酸和小分子。这些药物通过一个通过受控β消除释放药物或前药的连接与固体支持物共价偶联。
• [EN] CONTROLLED RELEASE FROM MACROMOLECULAR CONJUGATES<br/>[FR] LIBÉRATION CONTRÔLÉE À PARTIR DE CONJUGUÉS MACROMOLÉCULAIRES
  申请人：PROLYNX LLC

  公开号：WO2011140393A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  The invention relates to conjugates of macromolecular carriers and drugs comprising linkers that release the drug or a prodrug through rate-controlled beta-elimination, and methods of making and using the conjugates.

  这项发明涉及大分子载体和药物的共轭物，包括释放药物或前药的连接剂，通过速率控制的β-消除释放药物，以及制备和使用这些共轭物的方法。
• Kappa agonist compounds and pharmaceutical formulations thereof
  申请人：——

  公开号：US20030144272A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  Compounds having kappa opioid agonist activity, compositions containing them and method of using them as analgesics are provided. The compounds of formulae I, II, IIA, III, IIIA, IIIB, IIIB-i, IV and IVA have the structure: 1 2 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 ; and X, X 4 , X 5 , X 7 , X 9 ; Y, Z and n are as described in the specification.

  提供具有kappa阿片受体激动剂活性的化合物，含有这些化合物的组合物以及使用它们作为镇痛剂的方法。 具有以下结构的化合物I、II、IIA、III、IIIA、IIIB、IIIB-i、IV和IVA： 1 2 其中 R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ；和 X，X 4 ，X 5 ，X 7 ，X 9 ； Y，Z和n如规范中所述。
• [EN] PROGRAMMABLE POLYMERIC DRUGS<br/>[FR] MÉDICAMENTS POLYMÈRES PROGRAMMABLES
  申请人：SONY CORP

  公开号：WO2020210689A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  Compounds useful as biologically active compounds are disclosed. The compounds have the following structure (I): or a stereoisomer, tautomer or salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, L, L1, L2, M and n are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds are also provided.

  披露了作为生物活性化合物有用的化合物。这些化合物具有以下结构（I）：或其立体异构体、互变异构体或盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、L、L1、L2、M和n如本文所定义。还提供了与这些化合物的制备和使用相关的方法。
• HYDROGEN SULFIDE DERIVATIVES OF NON-STEROIDAL ANTI-INFLAMMATORY DRUGS
  申请人：WALLACE JOHN

  公开号：US20080004245A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  The present invention relates to derivatives of non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) having improved anti-inflammatory properties useful in the treatment of inflammation, pain and fever. More particularly, NSAIDs are derivatized with a hydrogen sulfide (H 2 S) releasing moiety to produce novel anti-inflammatory compounds having reduced side effects.

  本发明涉及具有改善的抗炎性质的非甾体抗炎药（NSAIDs）衍生物，用于治疗炎症、疼痛和发热。更具体地说，非甾体抗炎药与释放硫化氢（H2S）的基团结合，以产生具有减少副作用的新的抗炎化合物。