8-Ethyl-5,8-dihydro-5-oxo-N-(2-(pyridin-4-yl)ethyl)-2-(1-pyrrolidinyl)pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 8-Ethyl-5,8-dihydro-5-oxo-N-(2-(pyridin-4-yl)ethyl)-2-(1-pyrrolidinyl)pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide
• 英文别名: 8-Ethyl-5,8-dihydro-5-oxo-N-(2-(4-pyridyl)ethyl)-2-(1-pyrrolidinyl)pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide；8-ethyl-5-oxo-N-(2-pyridin-4-ylethyl)-2-pyrrolidin-1-ylpyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide
• 化学式: C₂₁H₂₄N₆O₂
• 分子量: 392.461
• InChiKey: CRSGXMJSDDZHHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  91.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡乙酸三氮萘 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 8-Ethyl-5,8-dihydro-5-oxo-N-(2-(pyridin-4-yl)ethyl)-2-(1-pyrrolidinyl)pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of a novel series of phosphodiesterase IV inhibitors. A potential treatment for asthma

  摘要：

  The synthesis and pharmacological profile of a novel series of potent and selective phosphodiesterase type IV (PDE IV) inhibitors is described. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00490-9

文献信息

• [EN] QUINOLONES AND THEIR THERAPEUTIC USE<br/>[FR] QUINOLONES ET LEUR UTILISATION THERAPEUTIQUE
  申请人：CHIROSCIENCE LIMITED

  公开号：WO1997004775A1

  公开（公告）日：1997-02-13

  (EN) 1-Alkyl-substituted-quinolone-3-carboxamides have therapeutic utility via inhibition of Phosphodiesterase IV esterase and/or Tumour Necrosis Factor activity.(FR) Les quinolone-3-carboxamides à substitution 1-alkyle présentent une utilité thérapeutique par l'inhibition de l'activité d'estérase de phosphodiestérase IV et/ou de l'activité du Facteur de Nécrose Tumorale.

  嘌呤-3-羧酰胺类药物中的1-甲基取代物通过抑制磷酸二酯酶IV酶解活性以及/或肿瘤坏死因子作用具有therapeutic utility。嘌呤-3-羧酰胺类药物中的1-甲基取代物通过抑制磷酸二酯酶IV酶解活性以及/或肿瘤坏死因子作用具有therapeutic utility。
• QUINOLONES AND THEIR THERAPEUTIC USE
  申请人：Chiroscience Limited

  公开号：EP0841927A1

  公开（公告）日：1998-05-20
• [EN] NEW COMBINATION<br/>[FR] NOUVELLE COMBINAISON
  申请人：ALTANA PHARMA AG

  公开号：WO2003024488A2

  公开（公告）日：2003-03-27

  The invention relates to the combined administration of PDE4 or PDE3/4 inhibitors and leukotriene receptor antagonists for the treatment of respiratory tract disorders.
• Synthesis and evaluation of a novel series of phosphodiesterase IV inhibitors. A potential treatment for asthma
  作者：Steven C. Beasley、Nicola Cooper、Lewis Gowers、Joanna P. Gregory、Alan F Haughan、Paul G. Hellewell、David Macari、Jadwiga Miotla、John G. Montana、Trevor Morgan、Robert Naylor、Karen A. Runcie、Bishwa Tuladhar、Julie B.H. Warneck

  DOI：10.1016/s0960-894x(98)00490-9

  日期：1998.10

  The synthesis and pharmacological profile of a novel series of potent and selective phosphodiesterase type IV (PDE IV) inhibitors is described. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.