methyl 2-(bis(tertbutoxycarbonyl)amino)-5-hydroxypentanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(bis(tertbutoxycarbonyl)amino)-5-hydroxypentanoate
• 英文别名: methyl (2R)-2-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-5-hydroxypentanoate
• 化学式: C₁₆H₂₉NO₇
• 分子量: 347.409
• InChiKey: ITXQXPVFCBXNLQ-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(bis(tertbutoxycarbonyl)amino)-5-hydroxypentanoate 在 咪唑 、 lithium bromide 、 lithium hydroxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-5-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Structure–Activity Relationships for the Marine Natural Product Sintokamides: Androgen Receptor N-Terminus Antagonists of Interest for Treatment of Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jnatprod.0c00921
• 作为产物：
  描述：

  D-谷氨酸 在 三甲基氯硅烷 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl 2-(bis(tertbutoxycarbonyl)amino)-5-hydroxypentanoate
  参考文献：
  名称：

  Structure–Activity Relationships for the Marine Natural Product Sintokamides: Androgen Receptor N-Terminus Antagonists of Interest for Treatment of Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jnatprod.0c00921

文献信息

• Structure–Activity Relationships for the Marine Natural Product Sintokamides: Androgen Receptor N-Terminus Antagonists of Interest for Treatment of Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer
  作者：Luping Yan、Carmen A. Banuelos、Nasrin R. Mawji、Brian O. Patrick、Marianne D. Sadar、Raymond J. Andersen

  DOI：10.1021/acs.jnatprod.0c00921

  日期：2021.3.26