1-(3-bromo-4-methoxyphenyl)-3-methylbut-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-bromo-4-methoxyphenyl)-3-methylbut-2-en-1-one
• 化学式: C₁₂H₁₃BrO₂
• 分子量: 269.138
• InChiKey: QWRRXALLIHZPJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  3-溴-4-甲氧基苯甲酸	3-bromo-4-methoxybenzoic acid	99-58-1	C8H7BrO3	231.046

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-bromo-4-methoxyphenyl)-3-methylbut-2-en-1-one 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 硫酸 、 盐酸羟胺 、 potassium acetate 、 三溴化硼 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 67.5h， 生成 N-(5-(5-(5,5-dimethyl-4-oxo-4,5-dihydroisoxazol-3-yl)-2-hydroxyphenyl)pyrazin-2-yl)-2,6-difluorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a Novel Potent and Selective Calcium Release-Activated Calcium Channel Inhibitor: 2,6-Difluoro-N-(2′-methyl-3′-(4-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-[1,1′-biphenyl]-4-yl)benzamide. Structure–Activity Relationship and Preclinical Characterization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01403
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-甲氧基苯甲酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(3-bromo-4-methoxyphenyl)-3-methylbut-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolyl-Based Carboxamides I

  摘要：

  这项发明涉及以吡唑基为基础的羧酰胺化合物，这些化合物可用作ICRAC抑制剂，以及含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物用于治疗和/或预防疾病和/或紊乱，特别是炎症性疾病和/或炎症性紊乱的用途。

  公开号：

  US20140194443A1

文献信息

• 5-[phenyl-tetrahydronaphthalene-2-yl dihydronaphthalen-2-yl and heteroaryl-cyclopropyl]-pentadienoic acid derivatives having serum glucose reducing activity
  申请人：Sinha Santosh

  公开号：US20050004213A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  Compounds of the formula where the variables have the meaning defined in the specification are capable of reducing serum glucose levels in diabetic mammals without the undesirable side effects of reducing serum thyroxine levels and transiently increasing triglyceride levels.

  式中变量的含义如规范中定义的那样，这些化合物能够降低糖尿病哺乳动物的血清葡萄糖水平，而不会出现降低血清甲状腺素水平和短暂增加甘油三酯水平的不良副作用。
• Pyrazolyl-Based Carboxamides I
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：US20140194443A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  The invention relates to pyrazolyl-based carboxamide compounds useful as ICRAC inhibitors, to pharmaceutical compositions containing these compounds and to these compounds for the use in the treatment and/or prophylaxis of diseases and/or disorders, in particular inflammatory diseases and/or inflammatory disorders.

  这项发明涉及以吡唑基为基础的羧酰胺化合物，这些化合物可用作ICRAC抑制剂，以及含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物用于治疗和/或预防疾病和/或紊乱，特别是炎症性疾病和/或炎症性紊乱的用途。
• [EN] PYRAZOLYL-BASED CARBOXAMIDES I AS CRAC CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] CARBOXAMIDES I À BASE DE PYRAZOLYL À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DU CANAL CRAC
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2014108337A8

  公开（公告）日：2015-07-23
• US9206136B2
  申请人：——

  公开号：US9206136B2

  公开（公告）日：2015-12-08
• Discovery of a Novel Potent and Selective Calcium Release-Activated Calcium Channel Inhibitor: 2,6-Difluoro-<i>N</i>-(2′-methyl-3′-(4-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-[1,1′-biphenyl]-4-yl)benzamide. Structure–Activity Relationship and Preclinical Characterization
  作者：Nilesh Raghunath Khedkar、Nageswara Rao Irlapatti、Disha Dadke、Vijay Kanoje、Zubair Shaikh、Vijay Karche、Vikas Shinde、Gokul Deshmukh、Amit Patil、Santosh Jachak、Samiron Phukan、Praveenkumar Anidil Kizhakinagath、Milind Gholve、Trupti Bhankhede、Jagadeesh Daler、Harshal Narendra Nemade、Sagar Budhe、Himani Pareek、Rajesh Yeshodharan、Rajesh Gupta、Anil Kalia、Dilip Pandey、Akshaya Wagh、Swaroop Kumar、Vinod Patil、Dipak Modi、Nidhi Sharma、Prajakta Ahirrao、Maneesh Mehta、Hemant Kumar、Prashant Nigade、Kaustubh Tamane、Sadanand Mallurwar、Sandip Kuldharan、Shashikant Pawar、Gururaj Vishwase、Sanjay Bokan、Minakshi Singh、Kumar Naik、Sachin Ingawale、Rajesh Shankar、Prabakaran Kamalakannan、Spinvin Venugopal、Shaji K. George、Kamlesh J. Padiya、Kumar V. S. Nemmani、Jaysagar Gundu、Mandar Bhonde、Lakshmi Narasimham、Milind Sindkhedkar、Chirag Shah、Neelima Sinha、Sharad Sharma、Dhananjay Bakhle、Rajender Kumar Kamboj、Venkata P. Palle

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c01403

  日期：2021.12.9